Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten

Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10 in seiner letzten international gültigen Version von 2023) klassifiziert im Kapitel IV die Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach untenstehendem Schlüssel.

E00−E07 Krankheiten der Schilddrüse

ICD-Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen	Übersichtsartikel
E00	Angeborenes Jodmangelsyndrom	Kretinismus	Jodmangel
E01	Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände	Struma (Kropf)	-
E02	Subklinische Jodmangel-Hypothyreose	Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion)	-
E03	Sonstige Hypothyreose	Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion), Kretinismus, Myxödem	-
E04	Sonstige nichttoxische Struma	Struma (Kropf)	-
E05	Hyperthyreose [Thyreotoxikose]	Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion), Morbus Basedow, Schilddrüsenautonomie, Autonomes Adenom (Heißer Knoten), Hyperthyreosis factitia, Thyreotoxikose, Thyreotoxische Krise	-
E06	Thyreoiditis	Akute Thyreoiditis, Subakute Thyreoiditis, Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), Autoimmunthyreopathie, Ord-Thyreoiditis, Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis, Riedel-Struma	Thyreoiditis
E07	Sonstige Krankheiten der Schilddrüse	Hypersekretion von Kalzitonin (C-Zell-Hyperplasie), Dyshormogene Struma (Familiäre dyshormogene Struma, Pendred-Syndrom), Euthyroid-Sick-Syndrom (Niedrig-T3-Syndrom, Low-T3-Syndrom)	-

E10−E14 Diabetes mellitus

Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen (Synonyme)	Übersichtsartikel
E10	Diabetes mellitus, Typ 1	-	Diabetes mellitus
E11	Diabetes mellitus, Typ 2	-	-
E12	Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]	-	-
E13	Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus	-	-
E14	Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus	-	-
4. Stelle	Beschreibung	Namen der Komplikationen (Synonyme) (Zusätzlich zu verschlüsselnder *-Code)
.0	Mit Koma	Diabetisches Koma	-
.1	Mit Ketoazidose	Ketoazidose	-
.2	Mit Nierenkomplikationen	Diabetische Nephropathie (Intrakapilläre Glomerulonephrose, Kimmelstiel-Wilson-Syndrom) (N08.3*)	-
.3	Mit Augenkomplikationen	Diabetische Katarakt (H28.0), Diabetische Retinopathie (H36.0)	-
.4	Mit neurologischen Komplikationen	Amyotrophie (G73.0), autonome Neuropathie (G99.0), autonome Polyneuropathie (G99.0), Mononeuropathie (G59.0), Polyneuropathie (G63.2*)	-
.5	Mit peripheren vaskulären Komplikationen	Gangrän, periphere Angiopathie (I79.2*), Ulkus	-
.6	Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen	Diabetische Arthropathie (M14.2), Hypoglykämie, Hypoglykämisches Koma, Neuropathische diabetische Arthropathie (M14.6)	-
.7	Mit multiplen Komplikationen	-	-
.8	Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen	-	-
.9	Ohne Komplikationen	-	-
5. Stelle	Beschreibung	Stoffwechsellage
0	Nicht als entgleist bezeichnet	-	-
1	Als entgleist bezeichnet	Hypoglykämie, Hyperglykämie	-
2	Mit sonstigen multiplen Komplikationen, nicht als entgleist bezeichnet	-	-
3	Mit sonstigen multiplen Komplikationen, als entgleist bezeichnet	-	-
4	Mit diabetischem Fußsyndrom, nicht als entgleist bezeichnet	-	-
5	Mit diabetischem Fußsyndrom, als entgleist bezeichnet	-	-

E15-E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas

Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen (Synonyme)	Übersichtsartikel
E15	Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetisch	Hyperinsulinismus	-
E16	Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas	Hypoglykämie, Hyperglukagonismus, Hypergastrinämie, Zollinger-Ellison-Syndrom, Inselzellhyperplasie	-

E20−E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen

Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen (Synonyme)	Übersichtsartikel
E20	Hypoparathyreoidismus	Hypoparathyreoidismus	-
E21	Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse	Hyperparathyreoidismus	-
E22	Überfunktion der Hypophyse	Akromegalie, Hyperprolaktinämie, Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH, Schwartz-Bartter-Syndrom), Pubertas praecox	-
E23	Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse	Hypophyseninsuffizienz, Diabetes insipidus, hypogonadotroper Hypogonadismus, Kallmann-Syndrom, Lorain-Kleinwuchs, Panhypopituitarismus, Simmonds-Sheehan-Syndrom (Sheehan-Syndrom), Hypothyreose, Morbus Addison, Amenorrhö, Agalaktie, Pickardt-Syndrom	-
E24	Cushing-Syndrom	Cushing-Syndrom, Morbus Cushing, Nelson-Tumor, Pseudo-Cushing-Syndrom	-
E25	Adrenogenitale Störungen	Intersexualität, Adrenogenitales Syndrom, Pseudopubertas praecox, Macrogenitosomia praecox, Nebennierenrindenhyperplasie, Adrenogenitales Salzverlustsyndrom, 21-Hydroxylase-Mangel	-
E26	Hyperaldosteronismus	Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom), Sekundärer Hyperaldosteronismus, Bartter-Syndrom	Hyperaldosteronismus
E27	Sonstige Krankheiten der Nebenniere	Addison-Krankheit (Morbus Addison, Nebennierenrindeninsuffizienz), Addison-Krise, Hypoaldosteronismus, Nebennierenmarküberfunktion	-
E28	Ovarielle Dysfunktion	Östrogenüberschuss, Androgenüberschuss, Hypersekretion ovarieller Androgene, Syndrom polyzystischer Ovarien (Polyzystisches Ovarialsyndrom, Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien), Primäre Ovarialinsuffizienz, Östrogenverminderung, Syndrom resistenter Ovarien, Vorzeitige Menopause	-
E29	Testikuläre Dysfunktion	Testikuläre Überfunktion, Testikuläre Unterfunktion (Hypogonadismus), Testikulärer Hypogonadismus, 5-Alpha-Reduktase-Mangel, Pseudohermaphroditismus masculinus	-
E30	Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert	Pubertas tarda, Pubertas praecox	-
E31	Polyglanduläre Dysfunktion	Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz, Schmidt-Syndrom Polyendokrines Autoimmunsyndrom, Polyglanduläre Überfunktion	-
E32	Krankheiten des Thymus	Persistierende Thymushyperplasie, Thymushyperplasie, Thymushypertrophie	-
E33	(nicht vergeben)	-	-
E34	Sonstige endokrine Störungen	Karzinoid-Syndrom, Kleinwuchs, Konstitutioneller Hochwuchs, Androgenresistenz, Periphere Hormonrezeptorstörung, Pseudohermaphroditismus masculinus, Reifenstein-Syndrom, Testikuläre Feminisierung, Progerie	-
E35*	Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (zusätzlich zu verschlüsseln: A39.1+)	-

E40−E46 Mangelernährung

Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen (Synonyme)	Übersichtsartikel
E40	Kwashiorkor	Kwashiorkor	Mangelernährung
E41	Alimentärer Marasmus	Alimentärer Marasmus, Marasmus
E42	Kwashiorkor-Marasmus	Kwashiorkor-Marasmus
E43	Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung	Unterernährung, Kachexie, Hungerödem
E44	Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades	-
E45	Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung	Entwicklungshemmung, Kleinwuchs
E46	Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung	-

E50−E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände

Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen (Synonyme)	Übersichtsartikel
E50	Vitamin-A-Mangel	Xerosis conjunctivae, Bitot-Flecken, Hornhautxerose, Hornhautulzeration, Keratomalazie, Nachtblindheit, Xerophthalmie, Keratosis follicularis (L86*), Hypovitaminose A	Hypovitaminose
E51	Thiaminmangel [Vitamin-B₁-Mangel]	Thiaminmangel (Vitamin-B1-Mangel), Beriberi, Wernicke-Enzephalopathie
E52	Niazinmangel [Pellagra]	Niazinmangel (Niacinmangel, Nikotinsäureamidmangel), Pellagra
E53	Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes	Vitamin-B-Mangel, Riboflavinmangel, Ariboflavinose, Pyridoxinmangel, Vitamin-B6-Mangel, Biotinmangel, Cobalaminmangel, Folatmangel, Folsäuremangel, Pantothensäuremangel, Vitamin-B12-Mangel, Zyanocobalaminmangel
E54	Ascorbinsäuremangel	Askorbinsäuremangel, Vitamin-C-Mangel, Skorbut
E55	Vitamin-D-Mangel	Vitamin-D-Mangel, Rachitis, Osteomalazie, Avitaminose A
E56	Sonstige Vitaminmangelzustände	Vitaminmangel, Vitamin-E-Mangel, Vitamin-K-Mangel
E57	(nicht vergeben)	-	-
E58	Alimentärer Kalziummangel	Kalziummangel	-
E59	Alimentärer Selenmangel	Selenmangel, Keshan-Krankheit	-
E60	Alimentärer Zinkmangel	Zinkmangel	-
E61	Mangel an sonstigen Spurenelementen	Kupfermangel, Eisenmangel, Magnesiummangel, Manganmangel, Chrommangel, Molybdänmangel, Vanadiummangel, Spurenelementmangel	-
E62	(nicht vergeben)	-	-
E63	Sonstige alimentäre Mangelzustände	Mangel an essentiellen Fettsäuren	-
E64	Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen	-	-

E65-E68 Adipositas und sonstige Überernährung

Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen (Synonyme)	Übersichtsartikel
E65	Lokalisierte Adipositas	Lokalisierte Adipositas, Fettpolster	Adipositas, Überernährung
E66	Adipositas	Adipositas, Alveoläre Hypoventilation, Pickwick-Syndrom	Adipositas, Überernährung
E67	Sonstige Überernährung	Hypervitaminose A, Hyperkarotinämie, Megavitamin-B6-Syndrom (Hypervitaminose B6), Hypervitaminose D	Hypervitaminose
E68	Folgen der Überernährung	-	-

E70−E90 Stoffwechselstörungen

Code	Beschreibung	Namen der Erkrankungen (Synonyme)	Übersichtsartikel
E70	Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren	Phenylketonurie, Hyperphenylalaninämie, Alkaptonurie, Hypertyrosinämie, Ochronose, Tyrosinämie, Tyrosinose, Albinismus, Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom, Cross-McKusick-Breen-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom	-
E71	Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels	Ahornsirupkrankheit (Ahornsirup-Krankheit), Hyperleuzin-Isoleuzinämie, Hypervalinämie, Isovalerianazidämie, Methylmalonazidämie, Propionazidämie, Adrenoleukodystrophie (Addison-Schilder-Syndrom), Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel	-
E72	Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels	De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex, Hartnup-Krankheit, Lowe-Syndrom, Zystinose, Zystinurie, Homozystinurie, Methioninämie, Sulfitoxidasemangel, Zystathioninurie, Argininämie, Argininbernsteinsäure-Krankheit, Hyperammonämie, Zitrullinämie, Glutaminazidurie, Hydroxylysinämie, Hyperlysinämie, Ornithinämie, Hyperhydroxyprolinämie, Hyperprolinämie, Nichtketotische Hyperglyzinämie, Sarkosinämie	-
E73	Laktoseintoleranz	Angeborener Laktasemangel, Sekundärer Laktasemangel, Laktasemangel, Laktoseintoleranz	-
E74	Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels	Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose), Andersen-Krankheit, Cardiomegalia glycogenica, Cori-Krankheit, Forbes-Krankheit, Fruktosemalabsorption, Hers-Krankheit, Leberphosphorylasemangel, McArdle-Krankheit, Phosphofruktokinase-Mangel, Pompe-Krankheit, Tarui-Krankheit, Von-Gierke-Krankheit, Essentielle Fruktosurie, Fruktose-1,6-diphosphatase-Mangel, Hereditäre Fruktoseintoleranz, Galaktokinasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Saccharasemangel, Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel, Pyruvatcarboxylase-Mangel, Pyruvatdehydrogenase-Mangel, Essentielle Pentosurie, Hyperoxalurie (Oxalose, Oxalurie), Renale Glukosurie	-
E75	Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung	Gangliosidose, GM1-Gangliosidose, GM2-Gangliosidose, GM3-Gangliosidose, Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit, Sialolipidose, Sphingolipidose, Fabry-Anderson-Krankheit (Morbus Fabry), Farber-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Krabbe-Krankheit, Metachromatische Leukodystrophie, Niemann-Pick-Krankheit, Sulfatasemangel, Neuronale Zeroidlipofuszinose (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose), Batten-Kufs-Syndrom, Bielschowsky-Dollinger-Syndrom, Spielmeyer-Vogt-Krankheit, Wolman-Krankheit, Zerebrotendinöse Xanthomatose (van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom)	-
E76	Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels	Mukopolysaccharidose, Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie-Krankheit, Hunter-Krankheit, Beta-Glukuronidase-Mangel, Maroteaux-Lamy-Krankheit, Morquio-Krankheit, Sanfilippo-Krankheit	Mukopolysaccharidose
E77	Störungen des Glykoproteinstoffwechsels	Mukolipidose, Mukolipidose II (I-Zell-Krankheit), Mukolipidose III (Pseudo-Hurler-Polydystrophie), Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose (Mukolipidose I)	-
E 78	Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien	Reine Hypercholesterinämie, Familiäre Hypercholesterinämie, Hyperbetalipoproteinämie, Hyperlipidämie, Hyperlipoproteinämie, Reine Hypertriglyzeridämie, Endogene Hypertriglyzeridämie, Hyperpräbetalipoproteinämie, Gemischte Hyperlipidämie, Tubo-eruptives Xanthom, Xanthoma tuberosum, Hyperchylomikronämie, Gemischte Hypertriglyzeridämie, Lipoproteinmangel, A-Beta-Lipoproteinämie, High-density-Lipoproteinmangel, Hypoalphalipoproteinämie, Tangier-Krankheit (Familiäre Hypoalphalipoproteinämie), Hypobetalipoproteinämie, Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel, Tangier-Krankheit	Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie
E79	Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels	Hyperurikämie, Lesch-Nyhan-Syndrom, Hereditäre Xanthinurie (Xanthinurie)	-
E80	Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels	Hereditäre erythropoetische Porphyrie, Angeborene erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie, Porphyria cutanea tarda, Hereditäre Koproporphyrie, akut intermittierende Porphyrie, Akatalasämie (Takahara-Syndrom, Akatalasie), Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom	Porphyrie
E81 E82	(nicht vergeben)	-	-
E83	Störungen des Mineralstoffwechsels	Menkes-Syndrom, Wilson-Krankheit, Hämochromatose, Acrodermatitis enteropathica, Familiäre Hypophosphatämie, Hypophosphatasie, Mangel an saurer Phosphatase, Vitamin-D-resistente Osteomalazie, Vitamin-D-resistente Rachitis, Hypermagnesiämie, Hypomagnesiämie, Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, Idiopathische Hyperkalziurie	-
E84	Zystische Fibrose	Zystische Fibrose, Mukoviszidose	-
E85	Amyloidose	Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Familiäres Mittelmeerfieber, Hereditäre amyloide Nephropathie, Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Amyloide Polyneuropathie, Sekundäre systemische Amyloidose, Lokalisierte Amyloidose	Amyloidose
E86	Volumenmangel	Volumenmangel, Dehydratation, Hypovolämie	-
E87	Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-Gleichgewichts	Hyperosmolalität, Hypernatriämie, Hypoosmolalität, Hyponatriämie, Natriummangel, Azidose, Laktatazidose, Metabolische Azidose, Respiratorische Azidose, Alkalose, Metabolische Alkalose, Respiratorische Alkalose, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Kaliummangel, Hyperchlorämie, Hypochlorämie	Elektrolytstörung
E88	Sonstige Stoffwechselstörungen	Alpha-1-Antitrypsinmangel, Bisalbuminämie, Lipodystrophie, Lipomatose, Lipomatosis dolorosa (Dercum-Krankheit), Benigne symmetrische Lipomatose (Launois-Bensaude-Adenolipomatose), Trimethylaminurie	-
E89	Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert	Hypothyreose, Hypoinsulinämie, Hyperglykämie, Hypoparathyreoidismus, Hypopituitarismus, Ovarialinsuffizienz, Testikuläre Unterfunktion, Nebennierenrinden-Unterfunktion, Nebennierenmark-Unterfunktion	-
E90*	Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	-	-

Quellen

DIMDI, ICD-10-GM Version 2023, Kapitel IV Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90), abgerufen am 22.12.2022
Wikipedia, Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10, abgerufen 22.12.2022