Fachgebiet: Genetik

H

• Humangenetik

M

• Molekulargenetik

8

• 8-Oxoguanin

A

• ABL1
• APC-Gen
• APC-Resistenz
• ATR-Protein
• ATR-interacting protein
• Aagenaes-Syndrom
• Aarskog-Scott-Syndrom
• Adams-Oliver-Syndrom
• Agarose-Gelelektrophorese
• Aggression
• Aggressivität
• Akromikrische Dysplasie
• Akrozentrisch
• Albinismus
• Alkaptonurie
• Allel
• Allelisch
• Allelische Assoziation
• Allelische Krankheit
• Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
• Alport-Syndrom
• Alström-Syndrom
• Ames-Test
• Aminoazidopathie
• Amniozentese
• Amplifikation
• Andreas Rett
• Aneuploidie
• Angeborene Glykosylierungsstörung
• Angeborene Hypothyreose
• Angeborener Herzfehler
• Anomalie
• Anti-Müller-Hormon
• Anticodon
• Antisense-RNA
• Apert-Syndrom
• Aprataxin
• Asperger-Syndrom
• Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
• Autosom
• Autosomal-dominanter Erbgang
• Autosomal-rezessiver Erbgang
• Autosomale Aneuploidie

B

• BCR-ABL-Fusionsgen
• BPE-Syndrom
• BRAF-V600-Mutation
• Bacterial Artificial Chromosome
• Bakterienchromosom
• Baller-Gerold-Syndrom
• Barr-Körper
• Bartter-Syndrom
• Basen-Exzisionsreparatur
• Basentriplett
• Bassen-Kornzweig-Syndrom
• Batten-Kufs-Syndrom
• Benigne rekurrente Cholestase
• Biallelisch
• Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
• Biogenetische Grundregel
• Bioinformatik
• Biovar
• Blau-Syndrom
• Blaue-Windeln-Syndrom
• Bloch-Sulzberger-Syndrom
• Böök-Syndrom
• Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom

C

• CDNA
• CDNA-Bibliothek

C (Fortsetzung)

• CHARGE-Assoziation
• CHK1
• CHK2
• CMG-Komplex
• COL3A1
• CRISPR/Cas-System
• CYP2C19
• Calvaria membranacea
• Cantrell-Syndrom
• Capping
• Carter-Effekt
• Cdc6
• Cdc25A
• Cdc25C
• Cdc45
• Cdt1
• Chanarin-Dorfman-Syndrom
• Chediak-Higashi-Syndrom
• Chédiak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
• Chimäre
• Chromatid
• Chromosom 21
• Chromosomenaberration
• Chromosomenanalyse
• Chromosomenbruch-Syndrom
• Chromosomeninstabilität
• Chromosomenmutation
• Chromosomensatz
• Chromosomentheorie der Vererbung
• Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie
• Cistron
• Cleavage Factor I
• Cleavage Faktor II
• Cleavage and Polyadenylation Specificty Factor
• Cleavage and polyadenylation specificity factor
• Cleavage stimulation factor
• Code-Sonne
• Codeletion
• Cohen-Syndrom
• Contiguous-Gene-Syndrom
• Core binding factor
• CpG-Insel
• Cross-McKusick-Breen-Syndrom
• Cyclin-abhängige Kinase

D

• DNA-Glykosylase
• DNA-Ligase
• DNA-Ligase I
• DNA-Ligase III
• DNA-PKcs
• DNA-Polymerase β
• DNA-Polymerase α
• DNA-Polymerase γ
• DNA-Polymerase θ
• DNA-Polymerase λ
• DNA-Polymerase μ
• DNA-Polymerase ν
• DNA-Polymerase κ
• DNA-Polymerase ι
• DNA-Polymerase ζ
• DNA-Polymerase η
• DNA-Polymerase δ
• DNA-Polymerase I
• DNA-Polymerase III
• DNA-Polymerase Rev1
• DNA-Sequenz
• DNA Damage Tolerance
• Danon-Erkrankung
• Deletion
• Denys-Drash-Syndrom

D (Fortsetzung)

• Derivatchromosom
• Derivatisierung
• Desminopathie
• DiGeorge-Syndrom
• Dicer
• Digen
• Diploid
• Dispermie
• Disposition
• Dizentrik
• Dizygot
• Domäne (Biochemie)
• Dominant-negativer Effekt
• Dominant-rezessiver Erbgang
• Doppelstrangbruch
• Downstream
• Downstream Promotor Element
• Downstream sequence element
• Drosophila melanogaster
• Dubowitz-Syndrom
• Dystopia canthorum

E

• E1-Enzym
• E2F-Familie
• ERCC1-XPF-Komplex
• Eaton-McKusik-Syndrom
• Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese
• Einzelstrang
• Einzelstrangbruch
• Ellis-van-Creveld-Syndrom
• Elongation (Genetik)
• Endonuklease ZRANB3
• Epistase
• Erbinformation
• Eubakterium
• Euploidie
• Exom
• Expressionsvektor
• Extrachromosomal
• Extrachromosomale Vererbung
• Extrinsische Resistenz

F

• FBN1-Gen
• FEN1
• Familiäre Hypobetalipoproteinämie
• Familiäre adenomatöse Polyposis coli
• Familiäres thorakales Aortenaneurysma
• Fanconi-Bickel-Syndrom
• Fechtner-Syndrom
• Fehlbildung
• Fehlpaarungsreparatur
• Fertilitätsplasmid
• Fibrodysplasia ossificans progressiva
• Filialgeneration
• Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
• Fokale dermale Hypoplasie
• Forbes-Syndrom
• Fork-Regression
• Fortpflanzung
• Fragiles-X-Syndrom
• Frameshift-Mutation
• Fraser-Syndrom

G

• GK2 - Sonstige angeborene Fehlbildungen
• Gain-of-Function-Mutation
• Gametopathie
• Gardner-Syndrom
• Geleophysische Dysplasie

M

• Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik

P

• Polynukleotid
• Populationsgenetik

R

• Rote Biotechnologie