Fachgebiet: Genetik
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- Aagenaes-Syndrom
- Aarskog-Scott-Syndrom
- Abetalipoproteinämie
- ABL1
- Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
- ACAN-Zwergwuchs (Pferd)
- Activated PI3 Kinase Delta Syndrom
- Adams-Oliver-Syndrom
- ADAR
- Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
- Agammaglobulinämie
- Agarose-Gelelektrophorese
- Aggression
- Aggressivität
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- AIRE
- Akadische Mutation
- Akrogerie
- Akromikrische Dysplasie
- Akrozentrisch
- Aktivator (Genetik)
- Albinismus
- Alkaptonurie
- Allel
- Allelfrequenz
- Allelisch
- Allelische Assoziation
- Allelische Krankheit
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Alport-Syndrom
- Alström-Syndrom
- Alternatives Spleißen
- Ames-Test
- Aminoacyl-tRNA-Synthetase
- Aminoazidopathie
- Amniozentese
- Amorph
- Amplifikation
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Andreas Rett
- Aneuploidie
- Angeborene Glykosylierungsstörung
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborener Herzfehler
- Anomalie
- Anti-Müller-Hormon
- Anticodon
- Antisense-RNA
- APC-Gen
- APC-Resistenz
- Apert-Syndrom
- Aprataxin
- Archäogenetik
- ARHGAP11B
- Arterial-Tortuosity-Syndrom
- Asperger-Syndrom
- ATF4
- ATR-interacting protein
- ATR-Protein
- Aurora-B-Kinase
- Aurorakinase
- Autosom
- Autosomal-dominanter Erbgang
- Autosomal-rezessive spondylokostale Dysostose
- Autosomal-rezessiver Erbgang
- Autosomale Aneuploidie
- Axl
B
- Bacterial Artificial Chromosome
- Bakterienchromosom
- Baller-Gerold-Syndrom
- Barr-Körper
- Bartter-Syndrom
- Base Editing
- Basen-Exzisionsreparatur
- Basentriplett
- Batten-Kufs-Syndrom
- BCR-ABL-Fusionsgen
- BCR-Gen
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Benigne rekurrente Cholestase
- Beta-Galaktosidase-1
- Biallelisch
- Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
- Biogenetische Grundregel
- Bioinformatik
- Biovar
- Blaue-Windeln-Syndrom
- Blutsverwandtschaft
- BMP5
- BMP7
- Bosch-Boonstra-Schaaf-Optikusatrophie-Syndrom
- BPE-Syndrom
- BRAF-V600-Mutation
- Branch-Point
- Brittle-Cornea-Syndrom
- Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom
- Böök-Syndrom
C
- Cadherin 23
- CAG-Repeat
- CAKUT
- Calvaria membranacea
- Cantrell-Syndrom
- Capping
- Carney-Stratakis-Syndrom
- Carter-Effekt
- Catel-Manzke-Syndrom
- Cathepsin F
- CatSper1
- CD14
- Cdc25A
- Cdc25C
- CDC42
- Cdc45
- Cdc6
- CDK6
- CDNA
- CDNA-Bibliothek
- Cdt1
- CEP17
- CFTR-Gen
- Chanarin-Dorfman-Syndrom
- CHARGE-Assoziation
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Chimäre
- CHK1
- CHK2
- Chromatid
- Chromosom 1
- Chromosom 10
- Chromosom 11
- Chromosom 13
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- Chromosom 18
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- Chromosom 21
- Chromosom 22
- Chromosom 3
- Chromosom 4
- Chromosom 6
- Chromosom 7
- Chromosom 8
- Chromosom 9
- Chromosomale Integration
- Chromosomales Mosaik
- Chromosomenaberration
- Chromosomenanalyse
- Chromosomenbande
- Chromosomenbruch-Syndrom
- Chromosomeninstabilität
- Chromosomenmutation
- Chromosomensatz
- Chromosomentheorie der Vererbung
- Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie
- Chédiak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
- Cis-Element
- Cistron
- Cleavage and polyadenylation specificity factor
- Cleavage and Polyadenylation Specificty Factor
- Cleavage Factor I
- Cleavage Faktor II
- Cleavage stimulation factor
- CLOVE-Syndrom
- CMG-Komplex
- Code-Sonne
- Codeletion
- Codogen
- Cohen-Syndrom
- COL3A1
- Contiguous-Gene-Syndrom
- Core binding factor
- CpG-Insel
- CREB
- CREB-1
- CRISPR/Cas-System
- Cross-McKusick-Breen-Syndrom
- Currarino-Syndrom
- CXCR4-Mutation
- Cyclin-abhängige Kinase
- CYP1A1
- CYSLTR1