ARHGAP11B

ARHGAP11B liegt auf Chromosom 15. Im fetalen menschlichen Neokortex wird es insbesondere in radialen Gliazellen exprimiert. Das Gen und das von ihm exprimierte Protein existiert nur beim Menschen und seinen nächsten ausgestorbenen Verwandten (z.B. Neandertaler), nicht aber bei Menschenaffen.

Studien an Modellorganismen zeigen, dass die Expression von ARHGAP11B die Bildung basaler radialer Gliazellen und anderer basaler neuronaler Vorläuferzellen erhöht und so zur Vergrößerung der Neokortexoberfläche beitragen kann. Ob das Gen im Verlauf der menschlichen Evolution tatsächlich eine maßgebliche Rolle für die Expansion der Großhirnrinde spielte, ist jedoch bislang (2026) nicht abschließend bewiesen. Es wird zudem diskutiert, dass die hierdurch verstärkte Neurogenese funktionelle Voraussetzungen für komplexere kognitive Leistungen geschaffen haben könnte.

• ncbi.nlm.nih.gov – Gene ID 89839, abgerufen am 03.12.2025
• Fischer et al.: Human‐specific ARHGAP11B ensures human‐like basal progenitor levels in hominid cerebral organoids. EMBO Rep, 2022
• Florio et al.: Human-specific gene ARHGAP11B promotes basal progenitor amplification and neocortex expansion. Science, 2015