Chromosom 15

Das Chromosom 15 ist ein Teil des menschlichen Erbguts und liegt in fast allen Zellen des Organismus in doppelter Ausführung als Chromosomenpaar vor. Lediglich die Keimzellen besitzen nur ein Exemplar des Chromosoms.

Das Chromosom 15 ist ein akrozentrisches Chromosom mit endständigem Zentromer. Es setzt sich aus einer Aufeinanderfolge von insgesamt rund 102 Millionen Basenpaaren zusammen. Von der Gesamtmenge der in einer menschlichen Zelle befindlichen DNA entfallen somit zwischen 3 und 3,5 % auf das 15. Chromosom. Es befinden sich 617 kodierende Gene und 529 Pseudogene auf diesem Chromosom.^[1]

• Fibroblasten-Wachstumsfaktor 7
• Haupthistokompatibilitätskomplex (β2-Mikroglobulin)
• Signalerkennungspartikel 14

Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Mutationen in Zusammenhang mit Chromosom 15 können u.a. zu folgenden Erkrankungen führen:

• Bloom-Syndrom
• Trisomie 15
• Tay-Sachs-Syndrom
• Okulokutaner Albinismus Typ 2
• Bartter-Syndrom Typ I
• Aagenaes-Syndrom
• Marfan-Syndrom
• Nemalin-Myopathie
• Prader-Willi-Syndrom
• Angelman-Syndrom