Chromosom 19
1. Definition
Chromosom 19 ist ein Teil des menschlichen Erbgutes. In allen Körperzellen liegt das Chromosom in doppelter Ausführung vor (diploider Chromosomensatz). Lediglich die Keimzellen bei beiden Geschlechtern enthalten nur ein Exemplar des Chromosoms (haploider Chromosomensatz).
2. Aufbau
Auf Chromosom 19 befindet sich etwa 2,5 % der DNA einer gesamten Zelle. Dies entspricht einer Gesamtmenge an rund 59 Millionen Basenpaaren. Die Anzahl der Gene wird mit 1.476 kodierenden und 527 Pseudogenen angegeben.[1]
Unter allen 23 paarig vorkommenden Chromosomen des Menschen besitzt Chromosom 19 die mit Abstand höchste Gendichte. Sie ist etwa doppelt so hoch wie bei den anderen Vertretern.
Die genetische Grundlage für die Bombay-Blutgruppe ist auf Chromosom 19 lokalisiert.
3. Bedeutende Gene
4. Klinik
Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Mutationen in Zusammenhang mit Chromosom 19 können u.a. zu folgenden Erkrankungen führen:
5. Quelle
- ↑ Ensembl - Chromosom 19, abgerufen am 05.09.2023