Chromosom 19
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LoslegenEnglisch: chromosome 19
Definition
Chromosom 19 ist ein Teil des menschlichen Erbguts. In Körperzellen liegt es diploid, in Keimzellen haploid vor.
Aufbau
Chromosom 19 umfasst etwa 2,5 % der DNA einer Zelle. Das entspricht rund 59 Millionen Basenpaaren. Die Anzahl der Gene wird mit 1.476 kodierenden und 527 Pseudogenen angegeben.[1]
Unter allen 23 paarig vorkommenden Chromosomen des Menschen besitzt Chromosom 19 die mit Abstand höchste Gendichte. Sie ist etwa doppelt so hoch wie bei den anderen Vertretern.
Die genetische Grundlage für die Bombay-Blutgruppe (H-Antigen-Defizienz) liegt auf Chromosom 19 (FUT1-Gen an Genlokus 19q13.33).
Bedeutende Gene
Zu den bedeutenden Genen auf Chromosom 19 gehören:
Klinik
Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Mutationen in Zusammenhang mit Chromosom 19 können unter anderem zu folgenden Erkrankungen führen:
Quellen
- ↑ Ensembl - Chromosom 19, abgerufen am 05.09.2023