Chromosom 10

Insgesamt besteht die humane Erbanlage aus 46 Einzelchromosomen bzw. 23 Chromosomenpaaren. Die einzigen Zellen, in denen sich lediglich ein Exemplar von Chromosom 10 (und allen anderen Chromosomen) befindet, sind die Keimzellen. Diese verschmelzen mit einer Keimzelle des anderen Geschlechtes, was dann wieder einen diploiden, also doppelten Chromosomensatz zur Folge hat.

Das 10. Chromosom besteht aus rund 134 Millionen Basenpaaren. Damit entfallen etwa 4 bis 4,5 % der gesamten menschlichen DNA auf Chromosom 10. Im Rahmen des Humangenomprojekts wurden 730 kodierende Gene und 599 Pseudogene identifiziert.^[1]

• KiSS1-Rezeptor
• PTEN
• Fibroblasten-Wachstumsfaktor 8
• ACTA2
• CYP2C8

Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Mutationen in Zusammenhang mit Chromosom 10 können u.a. zu folgenden Erkrankungen führen:

• Crouzon-Syndrom
• Multiple endokrine Neoplasie
• Jackson-Weiss-Syndrom
• Apert-Syndrom
• Usher-Syndrom
• Trisomie 10
• Morbus Günther
• Cowden-Syndrom
• Wolman-Krankheit