Chromosom 11
Gunnar Römer
Medizinjournalist/in
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
Dr. rer. nat. Fabienne Reh
DocCheck Team
Dr. med. Norbert Ostendorf
Arzt | Ärztin
Karin Auschner
Medizinische/r Fachangestellte/r
Englisch: chromosome 11
Definition
Chromosom 11 ist eines der insgesamt 23 Chromosomenpaare im menschlichen Erbgut. Da es sich – mit Ausnahme der Keimzellen – bei allen Zellen des menschlichen Organismus um diploide Zellen handelt, befinden sich in jeder Körperzelle zwei identische Formen von Chromosom 11.
Aufbau
Das menschliche Chromosom 11 besteht aus einer Aneinanderreihung von 134 Millionen Basenpaarungen; damit entfallen zwischen 4 und 4,5 % der gesamten DNA-Menge einer Zelle auf dieses Chromosom. Die genaue Anzahl der auf Chromosom 11 lokalisierten Gene wird mit 1.317 kodierenden und 839 Pseudogenen angegeben.[1]
Bedeutende Gene
Klinik
Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Mutationen im Zusammenhang mit Chromosom 11 können u.a. zu folgenden Erkrankungen führen:
Quelle
- ↑ Ensembl - Chromosom 11, abgerufen am 01.09.2023
Fachgebiete:
Genetik, Humangenetik
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