Primäre Myelofibrose

Die PMF ist eine seltene Erkrankung mit einer jährlichen Inzidenz von ungefähr 0,3 bis 1,5 pro 100.000 Einwohner.^[1] Das mittlere Alter bei Diagnosestellung beträgt 60 bis 65 Jahre, jedoch sind 20 % der Patienten jünger als 65 Jahre und 11 % jünger als 46 Jahre. Männer sind etwas häufiger betroffen. Obwohl die PMF vermutlich nicht vererbbar ist, kommen familiäre Häufungen vor.

Die Ursache der primären Myelofibrose ist aktuell (2026) nicht abschließend geklärt. Die PMF entsteht durch erworbene somatische Mutationen hämatopoetischer Stammzellen. Als prädisponierende Faktoren werden u.a. altersabhängige klonale Hämatopoese (CHIP), genetische Suszeptibilitäten und chronische Entzündungsprozesse diskutiert.

Wie bei allen myeloproliferativen Erkrankungen lassen sich bei der PMF sogenannte Treibermutationen auf Ebene der hämatopoetischen Stammzelle finden. Die Folge ist eine Dysregulation von verschiedenen Signaltransduktionswegen, z.B. im JAK-STAT-Signalweg, die zur gesteigerten autonomen Proliferation der Zelle führen.

Mit 60 % der Fälle ist die JAK2-V617F-Punktmutation im Gen der JAK2-Kinase die häufigste genetische Veränderung, gefolgt von Mutationen im CALR-Gen, welches für Calreticulin kodiert (25 %). Bei ungefähr 8 % der Patienten liegt eine Mutation im MPL-Gen des Thrombopoietin-Rezeptors vor. In 9 % der Fälle findet man keine der drei Mutationen ("triple negativ"), einhergehend mit einer schlechteren Prognose.

Zusätzlich zu genannten DNA-Veränderungen finden sich weitere Mutationen mit prognostischer Bedeutung, z.B. in den Genen ASXL1, TET2 oder SRSF2.

Bei der progredient entstehenden Knochenmarkfibrose bei PMF handelt es sich um ein reaktives inflammatorisches Phänomen. Die erhöhte Konzentration von Interleukin-6, -2 und -8 sowie TNF-α, TGF-β, MGDF und VEGF sind vermutlich die entscheidenden Faktoren, welche die Fibrose auslösen.^[2] Des Weiteren wurde eine erhöhte Frequenz von Emperipolesis bei Patienten mit PMF beschrieben.^[3] Hierbei handelt es sich um einen grundsätzlich physiologischen Prozess, bei dem eine Zelle in das Zytoplasma eines Megakaryozyten aufgenommen wird. Eine unphysiologische P-Selektin-Verteilung in Megakaryozyten kann selektiv zur Sequestrierung von eosinophilen Granulozyten führen.

Im Verlauf entsteht die klassische Trias aus:

• Aktivierung von Fibroblasten mit Knochenmarkfibrose und Verdrängung der normalen Hämatopoese (Panzytopenie)
• extramedullärer Blutbildung in Milz und Leber mit leukoerythroblastischem Blutbild
• Splenomegalie

Die entstehende Anämie ist bedingt durch multiple Faktoren:

• Ineffektive Erythropoese durch extramedulläre Hämatopoese in der Milz
• Verteilungsstörung durch Splenomegalie
• Sequestrierung in Milz (Hypersplenismus)
• Blutverluste durch Blutungen bei Thrombopenie
• Folsäuremangel
• systemische Entzündungen (Anämie bei chronischer Erkrankung)
• Autoimmune Hämolyse

Die primäre Myelofibrose hat einen schleichenden Verlauf, wobei man eine präfibrotische (hyperproliferative) Früh- von einer fibrotischen Spätphase unterscheiden kann.

Initial ist die PMF meist asymptomatisch. Häufig wird sie in Form von unspezifischen Allgemeinsymptomen manifest, z.B. Müdigkeit oder B-Symptomatik (Gewichtsverlust, Fieber, Nachtschweiß). Grundsätzlich ähneln die Symptome der essentiellen Thrombozythämie (ET).

Schwere Komplikationen können durch Thromboembolien entstehen. Das Risiko liegt bei 1,7 % pro Patient pro Jahr, dabei ungefähr 50 % in atypischer Lokalisation (z.B. Pfortaderthrombose, Milzvenenthrombose, Budd-Chiari-Syndrom).

Im Verlauf entwickelt sich aufgrund der zunehmenden Knochenmarkfibrose eine Panzytopenie. Symptome entstehen durch den Mangel entsprechender Blutzellreihen, z.B.:

• Leistungsminderung, Tachykardie, Dyspnoe, Blässe (Anämie)
• Infektneigung (Leukopenie)
• Petechien bis hin zu schweren Blutungen (Thrombopenie)

Aufgrund der extramedullären Blutbildung entstehen Knochenschmerzen, Splenomegalie und/oder Hepatomegalie. Letztere können zu Bauchschmerzen und Appetitlosigkeit führen. Bei extremem Ausmaß kann es zu Aszites, pulmonaler Hypertonie, Darm- oder Ureterobstruktion, erhöhtem Hirndruck, Perikardtamponade oder Rückenmarkskompression kommen.

Die häufigsten Todesursachen sind:^[4]

• Transformation in ein myelodysplastisches Syndrom (MDS) oder in eine akute myeloische Leukämie (AML) (20 % der Fälle)
• kardiovaskuläre Erkrankungen (12 %)
• Infektionen (10 %)

Die PMF muss abgegrenzt werden von der sekundären Myelofibrose. Dazu gehören z.B. Knochenmarkfibrosen bei:

• Infektionen: HIV, Tuberkulose
• Hyperparathyreoidismus
• Kollagenosen (z.B. systemischer Lupus erythematodes)
• vorausgegangener Strahlentherapie
• Gray-Platelet-Syndrom

Weitere Ursachen einer sekundären Myelofibrose sind Infiltration des Knochenmarks mit sekundärer Faservermehrung bei Tumorerkrankungen (Knochenmarkkarzinose) bzw. bei

• Hodgkin-Lymphom, Multiplem Myelom, Haarzellleukämie
• myelodysplastischem Syndrom mit Fibrose
• systemischer Mastozytose

Eine akute Myelofibrose bei akuter Megakaryoblasten-Leukämie (FAB-Typ M7) zeigt sich meist durch deutliche B-Symptomatik und Panzytopenie ohne Hepatosplenomegalie.

Sowohl die Polycythaemia vera (PV) als auch die essentielle Thrombozythämie können im Verlauf zu einer sekundären Myelofibrose führen (Post-PV- bzw. Post-ET-Myelofibrose). Eine histologische Differenzierung ist dann nur durch vorherige Knochenmarkuntersuchungen möglich.

siehe auch: Myelophthise

Die meisten Patienten fallen im Rahmen einer Routineuntersuchung durch eine Splenomegalie und/oder Veränderungen des Blutbildes auf.

• Bauchschmerzen, Knochenschmerzen
• B-Symptomatik
• zurückliegende Thromboembolien oder Blutungen
• Familienanamnese

• Splenomegalie
• Hepatomegalie
• Lymphadenopathie ist untypisch für eine PMF

• Anämie
• initial Thrombozytose und Leukozytose
• im Verlauf Thrombopenie und/oder Leukopenie (Panzytopenie)
• Retikulozytenzahl normal oder inadäquat erhöht
• Erhöhung von LDH, Harnsäure (Hyperurikämie) und alkalische Phosphatase
• Alkalische Leukozytenphosphatase kann niedrig, normal oder erhöht sein
• Autoimmunphänomen (Immunkomplexe, ANA, Rheumafaktoren, positiver Coombs-Test): unklare Pathogenese
• Hämolyseparameter (50 % der Fälle)

• Leukoerythroblastisches Blutbild: Kernhaltige Vorläuferzellen der Leuko- und Erythropoese (Metamyelo-, Myelo-, Promyelozyten und Myeloblasten sowie Normo-, Erythro- und Proerythroblasten)
• Poikilozytose
• Anisozytose
• Dakryozyten

Die molekulargenetische Untersuchung basiert auf einer Stufendiagnostik. Initial erfolgt ein Screening auf JAK2-Mutation; falls negativ, auf CALR-Mutation und anschließend auf MPL-Mutation. Bei triple-negativen Patienten oder bei initialem Verdacht auf eine chronisch myeloische Leukämie (CML) sollte eine Testung auf das BCR-ABL-Fusionstranskript erfolgen. Weiterhin können molekulare Hochrisikomutationen bestimmt werden, z.B. ASXL1, EZH2, DNMT3A, IDH1, IDH2 und SRSF2.

Diagnostisch entscheidend ist der Knochenmarkbefund. Dabei ist die Durchführung einer zytologischen Untersuchung aufgrund einer frustranen Aspiration (Punctio sicca) meist nicht möglich. Die histologische Untersuchung einer Stanzbiopsie zeigt Cluster von reifungsgestörten Megakaryozyten mit hypolobulierten und hyperchromatischen Zellkernen. Weiterhin kommen Vorstufen der Granulopoese und Erythropoese mit Linksverschiebung und Dysplasien vor.

Das Ausmaß der Knochenmarkfibrose wird in drei Grade eingestuft:

• I°: Leichte Faservermehrung (leichte, perivaskuläre Vermehrung, v.a. von retikulären Fasern)
• II°: Deutliche Faservermehrung (dichte und diffuse Vermehrung retikulärer Fasern sowie fokal dickere Kollagenbündel, stellenweise Osteosklerose)
• III°: Ausgeprägte Faservermehrung (Fibrose), sklerotische Knochenneubildung (Osteosklerose), Einengung der Knochenmarkräume (Osteomyelosklerose)

In der präfibrotischen Phase liegt keine wesentliche Retikulinfaservermehrung vor (≤ I°). In der fibrotischen PMF zeigt sich bereits bei Diagnosestellung eine Markfibrose II° bis III°.

Nach der WHO-Klassifikation 5. Auflage (2022) und der International Consensus Classification (ICC, 2022) wird zwischen der präfibrotischen (prePMF) und der fibrotischen PMF (overt PMF) unterschieden. Die Diagnose kann jeweils gestellt werden, wenn alle Hauptkriterien und mindestens ein Nebenkriterium zutreffen.^[5][6]

• Hauptkriterien:
  • megakaryozytäre Proliferation und Atypien ohne Retikulinfibrose > I°, Hyperzellularität, granulozytäre Proliferation, häufig reduzierte Erythropoese
  • nicht erfüllte WHO-Kriterien für Differenzialdiagnosen (BCR-ABL-positive CML, PV, ET, fibrotische PMF, MDS)
  • JAK2-, MPL- oder CALR-Mutation (oder weitere Passengermutationen bei triple negativen Patienten) oder kein Hinweis auf eine sekundäre Myelofibrose
• Nebenkriterien:
  • Anämie
  • tastbare Splenomegalie
  • Leukozyten > 11.000/µl
  • erhöhte LDH

• Hauptkriterien:
  • megakaryozytäre Proliferation und Atypien mit Retikulin- und/oder Kollagenfibrose II° bis III°
  • nicht erfüllte WHO-Kriterien für Differenzialdiagnosen (BCR-ABL-positive CML, PV, ET, MDS)
  • JAK2-, MPL- oder CALR-Mutation (oder weitere Passengermutationen bei triple negativen Patienten) oder kein Hinweis auf eine sekundäre Myelofibrose
• Nebenkriterien:
  • Anämie
  • tastbare Splenomegalie
  • Leukozyten > 11.000/µl
  • erhöhte LDH
  • leukoerythroblastisches Blutbild

Der Verlauf bei PMF ist sehr heterogen. Zur Abschätzung der Prognose werden Scoring-Systeme wie das IPSS oder das DIPSS Plus verwendet.

Das IPSS gilt nur für den Zeitpunkt der Diagnosestellung. Dabei wird für folgende Risikofaktoren jeweils ein Punkt vergeben:

• Alter > 65 Jahre
• B-Symptomatik
• Anämie (Hb < 10 g/dl)
• Leukozytose > 25.000/µl
• Blasten im peripheren Blut ≥ 1 %

Mit Hilfe des DIPSS Plus kann die Prognose zu jedem Zeitpunkt der Erkrankung neu evaluiert werden. Der Hb-Abfall wird hierbei mit zwei Punkten gewichtet und unter anderem chromosomale Aberrationen berücksichtigt.^[7]

Weitere Scores sind der MIPSS70+ und der GIPSS. Der MIPSS70+ wird zunehmend klinisch eingesetzt und ist in der aktuellen Onkopedia-Leitlinie (2025) berücksichtigt.^[8] Für die sekundären Myelofibrosen existiert ein eigener Risikoscore, der MYSEC-Score.^[9]

Die einzige kurative Behandlungsmöglichkeit ist eine allogene Stammzelltransplantation (SZT), die jedoch mit einer hohen Morbidität und Mortalität von 20 bis 30 % assoziiert ist. Weiterhin beträgt die Rezidivrate ungefähr 30 % nach 5 Jahren. Die allogene SZT wird erwogen bei ungünstiger Prognose (Intermediärrisiko 2, Hochrisiko), vorausgesetzt der Patient ist transplantationsfähig und nicht älter als ungefähr 70 Jahre.

Zunehmend wird die allogene SZT auch für Patienten mit niedrigerem Risikoscore erwogen. Sie kann sowohl mit einem Familien- als auch mit einem Fremdspender durchgeführt werden. Meist erfolgt vorher eine Konditionierung mit Fludarabin, Busulfan oder Ruxolitinib.

Der orale Tyrosinkinaseinhibitor Ruxolitinib hemmt die Januskinasen JAK1 und JAK2. Er ist sowohl bei der PMF als auch bei der Post-PV- und Post-ET-Myelofibrose zugelassen. Ruxolitinib verringert die Symptome und die Splenomegalie. In Langzeitanalysen zeigte sich ein Überlebensvorteil; zudem wurde ein Rückgang der Knochenmarkfibrose beschrieben.

Die Dosis orientiert sich an der Thrombozytenzahl und wird im Verlauf nach Wirkung und Nebenwirkung angepasst. Meist sprechen die Patienten innerhalb der ersten 12 Wochen an, jedoch sollten zur definitiven Beurteilung mindestens 6 Monate abgewartet werden. Ein abruptes Therapieende kann zu einem Ruxolitinib-Absetzsyndrom führen.

Häufige Nebenwirkungen sind Anämie, Thrombopenie, Pneumonien, Harnwegsinfektionen und das Auftreten eines Herpes Zoster.

Momelotinib hemmt ebenfalls die Januskinasen JAK1 und JAK2 und blockiert zusätzlich den Aktivin-A-Rezeptor Typ 1 (ACVR1). Die EU-Zulassung erfolgte am 25. Januar 2024 zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer Anämie, die an PMF, Post-PV- oder Post-ET-Myelofibrose leiden und JAKi-naiv sind oder bereits mit Ruxolitinib behandelt wurden.^[10] Momelotinib ist als Orphan Drug eingestuft.

Bei Patienten der Niedrigrisiko- oder Intermediärrisiko 1-Gruppe ohne Symptome oder Splenomegalie kann aufgrund der relativ guten Prognose auf eine spezifische Therapie verzichtet werden. Regelmäßige Kontrollen sind jedoch empfohlen (Watchful Waiting)

• Hyperproliferative Phase (Thrombozytose, Leukozytose):
  • Hydroxyurea
  • ASS oder Anagrelid bei hohem Thromboserisiko
• Panzytopenie:
  • Erythrozytentransfusion
  • Erythropoetin: Ansprechen bei ca. 50% der Patienten nach ca. 3 Monaten
  • Pegyliertes Interferon-alpha: Größter Effekt auf Splenomegalie, B-Symptomatik, Anämie und/oder Thrombozytopenie in frühen Stadien der Erkrankung
  • Glukokortikoide bei autoimmunhämolytischer Anämie
  • Androgene: Nandrolon, Danazol (in Deutschland nicht erhältlich)
  • Thalidomid, Lenalidomid, Pomalidomid: Wirksam bei Anämie und/oder Thrombozytopenie
  • Histondeacetylaseinhibitoren: Givinostat, Panobinostat
• Splenomegalie
  • Milzbestrahlung: Meist nur passagere Wirkung
  • Splenektomie nur als Ultima ratio (hohe Morbidität und Mortalität)
• MTOR-Inhibitor: Everolimus zeigt positive Auswirkungen auf die Splenomegalie und B-Symptomatik
• Telomerase-Inhibitor: Imetelstat
• JAK-Inhibitoren:
  • Pacritinib und Fedratinib hemmen JAK2 und FLT3

DIe Therapie der primäre Myelofibrose entwickelt sich durch die Entwicklung neuer Arzneistoffe dynamisch. Weitere Therapieoptionen sind:

• Imetelstat (für bestimmte PMF-Patienten)
• Navitoclax (Kombination mit Ruxolitinib)
• Pelabresib

• Onkopedia Leitlinie Myelofibrose, Stand Sep. 2025 (DGHO)