(Weitergeleitet von Pancreas)
von altgriechisch: pánkreas, πᾶν ("pán") - "alles", κρέας ("kréas") - "Fleisch"
Synonyme: Bauchspeicheldrüse, Pancreas
Englisch: pancreas
Das Pankreas ist ein quer im Oberbauch liegendes Drüsenorgan, das Verdauungsenzyme und Hormone produziert.
Das Pankreas ist ein ca. 14-18 cm langes, keilförmig gebautes Organ, das in unregelmäßige Läppchen unterteilt ist. Das Organgewicht weist große interindividuelle Unterschiede auf und liegt zwischen 60-100 g, nach anderen Quellen sogar zwischen 40-120 g.[1]
Das Pankreas liegt sekundär retroperitoneal zwischen Magen und den großen Bauchgefäßen (Aorta und Vena cava inferior) auf Höhe des 2. Lendenwirbels und steht in enger Beziehung zum Zwölffingerdarm, der den Pankreaskopf umfasst. Es wird grob in drei Abschnitte unterteilt:
Aufgrund seiner Funktion als Verdauungsdrüse besitzt das Pankreas einen Ausführungsgang, den Ductus pancreaticus (Ductus Wirsungianus), der gemeinsam mit dem von Leber und Gallenblase kommenden Hauptgallengang (Ductus choledochus) oder nahe diesem in einer warzenförmigen Erhebung - der sog. Papilla duodeni major - in den Zwölffingerdarm mündet. Dieser Ausführungsgang ist ca 2 mm weit und nimmt die aus den Pankreasläppchen führenden kurzen, senkrechten Zuflüsse auf. Mitunter ist auch ein weiterer Pankreasgang vorhanden, der Ductus pancreaticus accessorius, welcher auf der Papilla duodeni minor mündet (siehe Abschnitt "Embryologie").
Das Pankreas wird arteriell versorgt aus:
Die beiden Arteriae pancreaticoduodenales anastomosieren im Pankreasstromgebiet, damit besteht ein Kollateralkreislauf zwischen dem Truncus coeliacus und der Arteria mesenterica superior.
Die Arteria splenica und Arteria pancreatica inferior verlaufen beide horizontal auf der dorsalen Seite des Pankreas in Richtung Pankreasschwanz bzw. Milzhilus. In diesem Verlauf anastomosieren sie vertikal, wobei die Arteria splenica am oberen und die Arteria pancreatica inferior am unteren Rand des Pankreas verlaufen.
Der venöse Abfluss des Pankreas erfolgt über die Venae pancreaticoduodenales, welche u.a. in die Vena mesenterica superior münden. Kleinere Venen an der Dorsalseite des Pankreas (Venae pancreaticae) münden zudem in die Vena lienalis.
Die Bauchspeicheldrüse wird wie andere Bauchorgane durch das vegetative Nervensystem versorgt. Die parasympathische Versorgung erfolgt durch Fasern des Nervus vagus. Die sympathische Versorgung wird von Fasern aus dem Ganglion coeliacum übernommen. α2-Adrenozeptoren inhibieren die Sekretion der β- und δ-Zellen und steigern die Sekretion der α-Zellen. β2-Adrenozeptoren steigern die Sekretion der β- und δ-Zellen.
Das Pankreas hat sowohl exokrine, als auch endokrine Funktionen, die sich entsprechend in der Gewebearchitektur der Drüse niederschlagen.
Das exokrine Pankreas macht etwa 95 bis 98% des Gewebevolumens aus. Es besteht aus dicht gepackten tubuloazinösen, rein serösen Drüsen, die hierarchisch in Form von Lobi (Lappen) und Lobuli (Läppchen) organisiert sind. Die Drüsenendstücke selbst werden Pankreas-Acini genannt. Sie bestehen aus pyramidenförmigen Epithelzellen, den Acinuszellen, die einen breiten basalen Zellpol und einen schmalen apikalen Zellpol besitzen. Sie sind in einer Zelllage konzentrisch um das kleine zentrale Drüsenlumen angeordnet. Die Sekrete entleeren sich aus diesem Lumen in ein Schaltstück, dessen Zellen teilweise in den Acinus hineinragen (zentroazinäre Zellen). Darauf folgen intralobuläre und interlobuläre Ausführungsgange, die mit Zylinderepithel ausgekleidet sind. Sie münden schließlich in den Ductus pancreaticus.
Die sekretorische Funktion der Acinuszellen ist durch das reichlich vorhandene raue endoplasmatische Retikulum (RER) und die zahlreichen Golgi-Apparate leicht erkennbar. In das Zytoplasma des apikalen Zellpols sind azidophile Zymogengranula eingelagert, in denen die Acinuszellen inaktive Proenzyme speichern. Von hier aus werden sie durch Exozytose freigesetzt und erst im Extrazellulärraum aktiviert. Der basale Zellpol der Acinuszellen reagiert hingegen basophil.
Der deutlich kleinere endokrine Anteil der Bauchspeicheldrüse stellt etwa 2 bis 5 % des Gewebevolumens. Er setzt sich aus ca. 1-2 Millionen rundlicher Zellhäufchen, den Pankreasinseln bzw. Langerhans-Inseln, zusammen. Sie sind dispers in das exokrine Gewebe eingebettet. Die Langerhans-Inseln bestehen jeweils aus mehreren Tausend großen polygonalen Zellen, die sich durch ihre schwache Anfärbbarkeit optisch deutlich vom exokrinen Gewebe abgrenzen. Man unterscheidet bis zu 6 Zelltypen, die verschiedene stoffwechselrelevante Hormone produzieren (siehe unten).
Die Inselzellen sind durch Desmosomen und Gap junctions miteinander zu Zellsträngen verbunden. Sie grenzen an fenestriertes Kapillarendothel, das einen schnellen Übergang der sezernierten Hormone in das Blut ermöglicht.
Die Pankreasinseln sind vom umgebenden Parenchym durch eine dünne Schicht aus retikulärem Bindegewebe abgetrennt. Die höchste Dichte von Pankreasinseln besteht im Pankreaskörper und im Pankreasschwanz.
Das Pankreas entsteht aus zwei zunächst getrennten Strukturen. Beide Anlagen sind Aussprossungen des Entoderms auf der Höhe des Duodenums. Auf der Rückseite des Duodenums entsteht zunächst das dorsale Pankreas, das in das dorsale Mesoduodenum hineinwächst. Etwas später bildet sich aus der Anlage des Ductus choledochus unter der Leberanlage das ventrale Pankreas. Mit der Rotation des Magens wird das ventrale Pankreas um das Duodenum herum nach dorsal verlagert und fusioniert dort mit dem dorsalen Pankreas. Dabei verschmelzen normalerweise beide Gangsysteme. Manchmal bleibt der Ausführungsgang des dorsalen Pankreas auch als eigenständiger Ductus pancreaticus accessorius bzw. Ductus pancreaticus minor bestehen. Er mündet dann unabhängig vom Hauptgang etwas weiter kranial in das Duodenum, und bildet dort die Papilla duodeni minor.
Die Langerhans-Inseln leiten sich nicht von einer getrennten Embryonalstruktur ab, sondern von Epithelzapfen des exokrinen Anteils. Die Zellen verlieren die Verbindung zum Gangsystem und werden schließlich durch gefäßreiches Bindegewebe vom exokrinen Anteil abgegrenzt. Durch Aktivierung bestimmter Transkriptionsfaktoren (u.a. Neurogenin3, Rfx6) differenzieren sie sich ohne erkennbares Verteilungsmuster zu den verschiedenen endokrin aktiven Zellen.
Das Pankreas ist die wichtigste Verdauungsdrüse des Menschen und sezerniert zahlreiche Verdauungsenzyme bzw. Proenzyme (Pankreasenzyme). Daneben produzieren die zentroazinären Zellen der Ausführungsgänge Bicarbonat, das im Duodenum für die Neutralisation der Magensäure wichtig ist. Die Menge und Zusammensetzung des Pankreassekrets hängt von der Art der aufgenommenen Nahrung ab. Beim Menschen können bis zu 1,5 Liter Sekret täglich produziert werden. Es enthält unter anderem:
Insbesondere die Proteasen, die Kolipase und die Phospholipase A liegen innerhalb der Drüse zunächst in einer inaktiven Form vor, um eine Selbstverdauung des Drüsegewebes zu vermeiden. Sie werden erst im Duodenum aktiviert.
Neben der exokrinen Drüsenfunktion werden vom endokrinen Drüsenanteil Hormone direkt ins Blut abgegeben. Die zahlreichen Langerhans-Inseln werden insgesamt als Inselorgan adressiert. Abhängig vom produzierten Hormon unterscheidet man:
| Zelltyp | Produziertes Hormon | Anteil an den humanen Inselzellen |
|---|---|---|
| α-Zellen | Glucagon | 15–20 % |
| β-Zellen | Insulin | 60–80 % |
| δ-Zellen | Somatostatin | 5–15 % |
| PP-Zellen | Pankreatisches Polypeptid | 1-2 % |
| ε-Zellen | Ghrelin | ca. 1 % |
| EC-Zellen | Serotonin | < 1 % |
In den pankreatischen Acini befinden sich die Pankreassternzellen, die den hepatischen Ito-Zellen morphologisch und funktionell sehr ähnlich sind. Sie sind in der Lage, Lipide und Vitamin A zu speichern. Im angeregten Zustand nehmen sie die Eigenschaften von Myofibroblasten an und sorgen im Fall einer Gewebeverletzung für die Produktion von Bindegewebe.[2]
Erkrankungen des Pankreas sind:
Durch den häufig vorkommenden Zusammenschluss des Ductus pancreaticus mit dem Ductus choledochus in der Papilla duodeni major können Pankreaserkrankungen zu Störungen der Leberfunktion führen und umgekehrt. Eine Cholangiolithiasis mit Verlegung des gemeinsamen Ausführungsgangs führt beispielsweise zu einer Pankreatitis, da der Bauchspeichel nicht mehr abfließen kann. Im Gegenzug können Tumore des Pankreaskopfes den Ductus choledochus verlegen und damit den Abfluss der Galle behindern. Dann entsteht ein posthepatischer Ikterus.
Pathologien, die vom endokrinen Pankreas ausgehen, sind der pankreoprive Diabetes mellitus und hormonproduzierende Tumoren wie das Insulinom oder Glukagonom.
Neben der Anamnese spielt die laborchemische Untersuchung des Blutes bei Pankreaserkrankungen zur Bestimmung der Blutkonzentration von Amylase, Lipase oder Elastase eine herausragende Rolle. Als Funktionstest kommt der Sekretin-Pankreozymin-Test in Frage. Daneben sind noch die Diagnostik mittels (endoskopischem) Ultraschall, Computertomografie und Magnetresonanztomografie sowie die ERCP von Bedeutung.
Da das Foramen omentale als Zugang zum Pankreas zu klein ist, wird die Bursa omentalis durch die Durchtrennung des Ligamentum gastrocolicum, Ligamentum hepatogastricum und Ligamentum gastrosplenicum eröffnet, um den operativen Zugang zu ermöglichen.
Durch die starke Blutversorgung darf bei einem Pancreas anulare das Pankreas nicht durchschnitten werden. Das Duodenum muss geteilt und neben dem Pankreas wieder zusammengefügt werden.
siehe auch: Verdauung, Alkohol, Diabetes mellitus
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Tags: 3D-Modell, Bauchspeicheldrüse, Endokrines Organ, Exokrine Drüse, FlexTalk, Histologiepräparat, HowTo, Pankreas, Podcast, Verdauungsapparat
Fachgebiete: Bauch- und Beckeneingeweide
Diese Seite wurde zuletzt am 27. Juli 2022 um 10:24 Uhr bearbeitet.
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