Nierenzellkarzinom

Nierenkarzinome machen ca. 3 % aller bösartigen Tumoren im Erwachsenenalter aus. Die Inzidenz beträgt etwa 9 auf 100.000 Einwohner. Männer sind etwa zweimal häufiger betroffen als Frauen. Patienten, die am Hippel-Lindau-Syndrom leiden, erkranken gehäuft an hereditären Nierenkarzinomen. Der Erkrankungsgipfel liegt zwischen dem 45. und 75. Lebensjahr.

Die Nierenkarzinome sind meist im oberen Nierenpol lokalisiert, daher der alte Name "Hypernephrom". Sie sind in 85 % der Fälle histologisch den epithelialen Tumoren (Adenokarzinomen) zuzuordnen. Die Tumorzellen weisen ein glykogen- und lipidreiches Zytoplasma auf und imponieren deshalb mikroskopisch als Klarzelltumor.

Häufige Formen

• Klarzelliges Nierenzellkarzinom: Häufigster Typ, der 70 bis 80 % aller Nierenzellkarzinome darstellt, Ursprung ist der proximale Nierentubulus
• Papilläres Nierenzellkarzinom: ca. 10 bis 15 %, Ursprung ist ebenfalls der proximale Nierentubulus

Seltenere Formen

• Chromophobes Nierenzellkarzinom: Ursprung sind Zellen des Sammelrohrs
• Ductus-Bellini-Karzinom: Ursprung ist ebenfalls das Sammelrohr
• Medulläres Nierenzellkarzinom
• Tubulozystisches Nierenzellkarzinom
• Klarzellig-papilläres Nierenzellkarzinom

Das Nierenzellkarzinom verursacht in der Regel keine Frühsymptome, da die Tumorzellen, bei zentralem Wachstum im Parenchym, zunächst keinen Anschluss an das Hohlraumsystem der Niere haben. Im Frühstadium wird die Erkrankung oftmals nur zufällig bei der Sonographie der Abdominalorgane erkannt.

Eine plötzliche, ohne erkennbare Ursache einsetzende, schmerzlose Hämaturie ist ein bedrohliches Spätsymptom und mahnt zur sofortigen Abklärung. Weitere, unspezifische Krankheitszeichen sind:

• Flankenschmerz
• Gewichtsverlust
• Leistungsminderung
• Temperaturerhöhung
• Anämie
• Makrohämaturie

Eine neu aufgetretene Varikozele, die auch bei Lageänderung in die Horizontale bestehen bleibt, weist auf eine venöse Tumorverlegung hin ("symptomatische Varikozele").

Paraneoplastische Syndrome

Bei 5 % der Erkrankten sind paraneoplastische Syndrome nachweisbar:

• Stauffer-Syndrom: erhöhte alkalische Phosphatase, Verlängerung der Prothrombinzeit, Dysproteinämie
• Hämatologische Paraneoplasie: Polyglobulie (ca. 1 bis 5 % der Patienten)
• Endokrine Paraneoplasie: Hypertonie durch erhöhte Ausschüttung von Renin, Hypokaliämie durch erhöhte Spiegel an ACTH, Hyperkalzämie durch erhöhte Sekretion von Parathormon
• Neuromuskuläre Paraneoplasie

Besonderheiten

Der Tumor kann in die Vena renalis einbrechen und Tumorthromben bilden.

Bildgebende Verfahren

• Sonographie
• evtl. Urogramm
• Computertomographie
• Kernspintomographie
• Metastasensuche:
  • CT-Thorax, seltener auch Röntgen-Thorax
  • Skelettszintigraphie

CT-Fallbeispiel

Nierenzellkarzinom (CT)

Zum Viewer

Labor

• Urinstatus
• BSG-Erhöhung
• Blutbildveränderungen (Anämie, Polyzythämie)
• Serumanalyse:
  • Calcium
  • Alkalische Phosphatase
  • Kreatinin
• Immunhistochemie
  • Vimentin

Stadieneinteilung

Die Stadieneinteilung des Nierenzellkarzinoms erfolgt anhand der TNM-Klassifikation und der UICC-Einteilung.

Schematische Darstellung der Tumorstadien eines RCC

Differentialdiagnostisch kommen in Betracht:

• papilläres Adenom
• metanephroides Adenom
• Onkozytom
• Lipom
• Leiomyom
• Fibrom
• Nierenzysten
• Hydronephrose
• Angiomyolipom

Je nach Stadium kommen verschiedene Behandlungen infrage. Die Operation ist die einzige kurative Option.

Lokal begrenzte Stadien

Operation

Therapie der Wahl beim lokal begrenzten Nierenzellkarzinom ist die Nephrektomie. Die offene, radikale Nephrektomie mit Resektion der Gerota-Faszie, der ipsilateralen Nebenniere und der regionalen Lymphknoten war der frühere Goldstandard. Die partielle Nephrektomie mit dem Ziel der Erhaltung funktionsfähigen Nierengewebes ist indiziert bei anatomischer oder funktioneller Einzelniere, erhöhtem Risiko für eine Niereninsuffizienz aus anderer Ursache, hereditären Nierenzellkarzinom-Syndromen und einem T1-Stadium. Sowohl die radikale als auch die partielle Nephrektomie können offen oder minimalinvasiv (retroperitoneoskopisch, laparoskopisch, Roboter-assistiert) durchgeführt werden.

Die Adrenalektomie ist nur notwendig bei bildgebendem oder intraoperativem Verdacht auf Tumorinfiltration oder Metastasen. Die Lymphknotenresektion wird nur empfohlen bei Patienten mit bildgebendem oder intraoperativem Verdacht auf Infiltration.

Embolisation

Eine Tumorembolisation wird in folgenden Situationen eingesetzt:

• als alleinige palliative Maßnahme bei persistierender Makrohämaturie, wenn weder Operation noch Systemtherapie aufgrund des schlechten Allgemeinzustands möglich ist
• in Einzelfällen vor chirurgischer Resektion lokal fortgeschrittener Tumore
• bei der Resektion von Knochenmetastasen.

Minimalinvasive, ablative Maßnahmen

In Einzelfällen kommen interventionell-radiologische Verfahren wie die Kryotherapie und die Radiofrequenzablation zum Einsatz. Dabei lassen sich Tumorkontrollraten von bis zu 85 % nach einem Jahr erzielen. Jedoch fehlen Langzeitstudien. Voraussetzung ist die vorherige bioptische Sicherung der Diagnose. Relative Kontraindikationen sind Lebenserwartung < 1 Jahr, multiple Metastasen, geringe Aussicht auf Erfolg, hilusnahe Tumore, Tumore > 5 cm sowie Tumore in unmittelbarer Nähe des Hohlsystems oder des proximalen Ureters.

Adjuvante Therapien

Eine adjuvante Therapie mit Pembrolizumab kommt bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko infrage.

Lokal-fortgeschrittene Stadien

Bei Patienten mit lokal-fortgeschrittenen Karzinomen ist im Rahmen von Studien eine primäre (neoadjuvante) Systemtherapie mit anschließender Operation möglich.

Metastasierte Stadien

Im palliativen Setting steht die medikamentöse Tumortherapie im Vordergrund. Ergänzende Maßnahmen sind die zytoreduktive Nephrektomie sowie symptomorientiert weitere lokale Therapieverfahren wie die Bestrahlung von Knochenmetastasen oder die stereotaktische Bestrahlung.

Vor Einleitung einer medikamentösen Therapie sollte bei Patienten mit niedrigem oder mit intermediärem Risiko gemäß IMDC-Risikoscore und ohne klinische Symptomatik die Möglichkeit eines abwartenden Vorgehens (Active Surveillance) geprüft werden, insbesondere bei fehlender Progression in den dreimonatigen klinischen und radiologischen Verlaufskontrollen.

Die medikamentöse Erstlinientherapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten Nierenzellkarzinoms hat sich in den letzten Jahren (Stand 2026) grundlegend geändert. Dabei muss beachtet werden, dass in den meisten Studien nur klarzellige Nierenzellkarzinome bzw. Nierenzellkarzinome mit klarzelliger Komponente eingeschlossen wurden. Für die nicht-klarzelligen Nierenzellkarzinome (nccRCC) ist die Evidenz deutlich geringer ist. Häufig eingesetzt werden Checkpointinhibitoren (CPI) und/oder Tyrosinkinaseinhibitoren. Standardkombinationen sind beispielsweise:

• Nivolumab + Cabozantinib
• Pembrolizumab + Axitinib
• Pembrolizumab + Lenvatinib
• ggf. Avelumab + Axitinib

In der Zweitlinien- und Mehrlinientherapie bei fehlendem Ansprechen, Rezidiv, Progress oder Nebenwirkungen kommen individuell auch weitere Medikamente wie Belzutifan oder Everolimus zum Einsatz.

siehe auch: Klarzelliges Nierenzellkarzinom (Therapie)

Die Prognose ist insbesondere abhängig vom Tumorstadium und von den Begleiterkrankungen. Lokal begrenzte Karzinome gehen mit vergleichsweise hohen Überlebensraten einher, bei Vorliegen von Fernmetastasen verringern sich diese jedoch drastisch:

• Bildquelle Podcast: © blackieshoot / Unsplash
• Bildquelle DICOM-Viewer: Akin et al (2016). The Cancer Genome Atlas Kidney Renal Clear Cell Carcinoma Collection (TCGA-KIRC) (Version 3). The Cancer Imaging Archive

• AWMF: S3-Leitlinie Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Nierenzellkarzinoms Stand 2024
• DGHO: Onkopedia-Leitlinie Nierenzellkarzinom (Hypernephrom) Stand 2022

• Hudes et al.: Journal of Clinical Oncology, 2006 ASCO Annual Meeting Proceedings Part I. Vol 24, No. 18S, 2006, LBA4

Bijan Fink

Peer reviewed am 17.09.2024 von Bijan Fink