WHO-Klassifikation der ZNS-Tumoren

Die erste Fassung der WHO-Klassifikation der Tumoren des Nervensystems wurde 1986 veröffentlicht. Sie basierte auf Beobachtungen von tumorspezifischen Wachstumsmodalitäten von 1926 durch Bailey und Cushing. Seither hat die WHO-Klassifikation mehrere Editionen durchlaufen. Die 5. Edition ist vor allem durch die neueren molekularbiologischen Erkenntnisse der Tumorgenomik geprägt. Entsprechend werden jetzt Tumorentitäten auch anhand bestimmter Mutationen oder Genfusionen unterschieden.

Neben der allgemeinen WHO-Klassifikation existiert zusätzlich ein Gradierungsschema. In der alten WHO-Klassifikation von 2016 war es wie folgt definiert:

• WHO Grad I: Benigne Tumoren – kurative Therapie ist durch operative Resektion der Raumforderung möglich. Beispiel: Schwannom
• WHO Grad II: Benigne Tumoren – dennoch infiltratives Wachstum und Gefahr der Destruierung von umliegendem Gewebe. Neigung zu Rezidiven. Bei entsprechender Therapie keine Einschränkung der Lebenszeit. Beispiel: Oligodendrogliom
• WHO Grad III: Maligne Tumoren – Verminderung der Lebenszeit ist sehr wahrscheinlich. Beispiel: anaplastisches Astrozytom
• WHO Grad IV: Hochmaligne Tumoren – signifikante Verkürzung der Lebenszeit. Häufig keine effektive Therapie möglich (aufgrund der Lage). Beispiel: Glioblastom

Dieses Gradierungsschema ist in der 5. Auflage weitgehend verändert worden: Das Grading erfolgt nun wie bei Nicht-ZNS-Tumoren jeweils innerhalb einer Tumorentität, d.h. jeder Tumor wird anhand seiner eigenen Merkmale eingestuft. Entsprechend kann die niedriggradige Version eines bestimmten Tumors aggressiver sein als eine höhergradige Version eines anderen Tumors. Weiterhin werden die römischen Ziffern durch arabische ersetzt.

Allerdings ist diese neue Systematik nicht ganz konsistent. So hat das IDH-mutierte Astrozytom keinen Grad 1, während das IDH-Wildtyp-Glioblastom ausschließlich als Grad 4 vorkommt. Um diese Unterschiede zum Grading anderer Tumoren zu verdeutlichen, sollte deshalb vom "ZNS-WHO-Grad" gesprochen werden.

Die WHO-Klassifikation von 2021 ist deutlich heterogener als ihre Vorläufer. Während einige Tumoren primär aufgrund ihrer pathohistologischen Eigenschaften eingeordnet werden, ist bei anderen Tumoren nur noch der molekularbiologische Befund ausschlaggebend.

Gliome, glioneuronale Tumoren, neuronale Tumoren

Zur Gruppe der Gliome, glioneuronalen und neuronalen Tumoren zählen folgende Typen:

Ependymale Tumoren

Zu den ependymalen Tumoren zählen folgende Typen:

• Supratentoriales Ependymom
  • Supratentoriales Ependymom, ZFTA-Fusion
  • Supratentoriales Ependymom, YAP1-Fusion
• Ependymom der hinteren Schädelgrube
  • Ependymom der hinteren Schädelgrube, PFA-Gruppe
  • Ependymom der hinteren Schädelgrube, PFB-Gruppe
• Spinales Ependymom
  • Spinales Ependymom, MYCN-amplifiziert
• Myxopapilläres Ependymom
• Subependymom

Choroidalplexustumoren

Die WHO unterscheidet folgende Tumoren des Plexus choroideus:

• Plexuspapillom
• Atypisches Plexuspapillom
• Plexuskarzinom

Embryonale Tumoren

• Medulloblastom, genetisch definiert
  • WNT-aktiviert
  • SHH-aktiviert und TP53-Wildtyp
  • SHH-aktiviert und TP53-mutiert
  • nicht-WNT/nicht-SHH
• Medulloblastom, histologisch definiert
  • klassisch
  • desmoplastisch/nodulär
  • mit extensiver Nodularität
  • großzellig/anaplastisch
• Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor
• Cribriformer neuroepithelialer Tumor
• Embryonaler Tumoren mit mehrschichtigen Rosetten
• ZNS-Neuroblastom, FOXR2-aktiviert
• ZNS-Tumor mit interner BCOR-Tandem-Duplikation
• Embryonaler ZNS-Tumor (NOS)

Pinealistumoren

Zu den Pinealistumoren zählen:

• Pineozytom
• Pinealisparenchymtumor mit intermediärer Differenzierung
• Pineoblastom
• Papillärer Tumor der Pinealisregion
• Desmoplastischer myxoider Tumor der Pinealisregion, SMARCB1-mutiert

Tumoren der Hirn- und Spinalnerven

Tumoren der Hirnnerven und Spinalnerven werden weiter eingeteilt in:

• Schwannom
• Neurofibrom
• Perineurinom
• Hybrider Nervenscheidentumor
• Maligner melanozytischer Nervenscheidentumor
• Maligner peripherer Nervenscheidentumor
• Paragangliom

Meningeome

Bei den Meningeomen unterscheidet man 15 Subtypen:

• Angiomatöses Meningeom
• Atypisches Meningeom (Grad 2)
• Anaplastisches (malignes) Meningeom (Grad 3)
• Chordoides Meningeom (Grad 2)
• Klarzelliges Meningeom (Grad 2)
• Fibröses Meningeom
• Lymphoplasmazellreiches Meningeom
• Meningotheliales Meningeom
• Metaplastisches Meningeom
• Mikrozystisches Meningeom
• Papilläres Meningeom
• Psammomatöses Meningeom
• Rhabdoides Meningeom
• Sekretorisches Meningeom
• Transitionales Meningeom

Mesenchymale, nicht meningotheliale Tumoren

Zu den mesenchymalen, nicht meningothelialen Tumoren zählen:

Hämatolymphoide Tumoren

Bei den hämatolymphoiden Tumoren unterscheidet man:

• Lymphome:
  • Primäres DLBCL des ZNS
  • Immundefizienz-assoziiertes ZNS Lymphom
  • Lymphomatoide Granulomatose
  • Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom
  • MALT-Lymphom der Dura
  • andere low-grade-B-Zell-Lymphome des ZNS
  • Anaplastisches großzelliges Lymphom
  • T-Zell-Lymphome, NK/T-Zell-Lymphome
• Histiozytäre Tumoren
  • Morbus Erdheim-Chester
  • Morbus Rosai-Dorfman
  • Juveniles Xanthogranulom
  • Langerhans-Zell-Histiozytose
  • Histiozytäres Sarkom

Keimzelltumoren

Die Keimzelltumoren werden differenziert in:

• Teratom: reifzellig, unreifzellig, mit maligner somatischer Transformation
• Germinom
• Embryonales Karzinom
• Dottersacktumor
• Chorionkarzinom
• Gemischer Keimzelltumor

Tumoren der Sella-Region

Die WHO unterscheidet folgende Tumoren der Sella-Region:

• Adamantinöses Kraniopharyngeom
• Papilläres Kraniopharyngeom
• Pituizytom, Granularzelltumor der Sella-Region, Spindelzell-Onkozytom
• Hypophysenadenom (pitNET)
• Hypophysäres Blastom

ZNS-Metastasen

• Metastasen des Gehirns und Rückenmarks
• Metastasen der Dura und Leptomeninx

• Louis et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary, Neuro-Oncology, 2021

Bijan Fink

Peer reviewed am 15.03.2023 von Bijan Fink