Germinom

Das Germinom ist eine maligner Tumor, der ausschließlich im Zentralnervensystem auftritt. Er gehört zur Gruppe der Keimzelltumoren. Zum Zeitpunkt der Diagnosestellung befinden sich die meisten Patienten in der zweiten Lebensdekade.

Histologisch besteht eine große Ähnlichkeit zum Dysgerminom, wobei dessen Auftreten auf Hoden und Ovarien begrenzt ist. Die Zellen eines Germinoms sind verhältnismäßig groß. Charakteristisch ist das sehr klare Zytoplasma mit deutlich erkennbaren Zellkernen. Im Gegensatz zu den meisten anderen bekannten Tumorzellen enthalten die Germinom-Zellen kleine, das gesamte Zelllumen durchziehende Septen, wodurch eine Gliederung in verschiedene Segmente entsteht. In den genannten Septen befindet sich meistens eine große Anzahl an Leukozyten.

In den meisten Fällen befindet sich der Tumor in unmittelbarer topographischer Nachbarschaft zur Zirbeldrüse.

Nicht selten kommt es zu langen asymptomatischen Perioden. Ausschlaggebend für klinische Zeichen ist die Lokalisation. Die häufig große Nähe zur Zirbeldrüse führt zu endokrinologischen Symptomen – nicht selten ist ein gestörter Schlaf-Wach-Rhythmus oder ein Diabetes insipidus zu verzeichnen. Fast immer besteht ein erhöhter Hirndruck, wohingegen neurologische Ausfallserscheinungen praktisch nie auftreten.

• Bildgebende Verfahren (CT, MRT)
• Biopsie
• Liquoruntersuchung
• Blutbild
• Erhöhung des Tumormarkers AFP

Ein Germinom spricht gut auf eine Radiochemotherapie an, mit der in vielen Fällen eine Heilung erzielt werden kann. Die wirksamsten Zytostatika sind:

• Bleomycin
• Carboplatin
• Etoposid

Bei gutem Ansprechen der Radiochemotherapie erübrigen sich operative Verfahren.

Über 90 % der Patienten überleben bei entsprechender Therapie die nächsten 5 Jahre.