Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems nach ICD-10 GM, Version 2019
D50−D53 Alimentäre Anämien
D55−D59 Hämolytische Anämien
Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel
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D55 |
Anämie durch Enzymdefekte |
Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Pyruvatkinasemangel |
Anämie
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D56 |
Thalassämie |
Alpha-Thalassämie, Beta-Thalassämie |
Anämie
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D57 |
Sichelzellenkrankheiten |
Sichelzellanämie |
Anämie
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D58 |
Sonstige hereditäre hämolytische Anämien |
Hereditäre Sphärozytose, Hereditäre Elliptozytose, sonstige Hämoglobinopathien, Hereditäre Stomatozytose |
Hämolytische Anämie
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D59 |
Erworbene hämolytische Anämien |
Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie, Autoimmunhämolytische Anämie, Kälteagglutininkrankheit, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Paroxysmale Kältehämoglobinurie, Marschhämoglobinurie |
Hämolytische Anämie
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D60−D64 Aplastische und sonstige Anämien
D65−D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme)
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Übersichtsartikel
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D65 |
Disseminierte intravasale Gerinnung (Defibrinationssyndrom) |
Erworbene Afibrinogenämie, disseminierte intravasale Gerinnung, erworbene Fibrinolyseblutung |
Hämorrhagische Diathese
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D66 |
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel |
Hämophilie A |
Hämorrhagische Diathese
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D67 |
Hereditärer Faktor-IX-Mangel |
Hämophilie B |
Hämorrhagische Diathese
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D68 |
Sonstige Koagulopathien |
Willebrand-Jürgens-Syndrom, Hereditärer Faktor-XI-Mangel, hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren, hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper, erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren, primäre Thrombophilie, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, APC-Resistenz, Prothrombinmutation G20210A, sonstige Thrombophilien |
Hämorrhagische Diathese, Thrombophilie
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D69 |
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen |
Kutane leukozytoklastische Vaskulitis (CLV), Bernard-Soulier-Syndrom, Glanzmann-Naegeli-Syndrom, Idiopathische thrombozytopenische Purpura, sonstige primäre Thrombozytopenie, sekundäre Thrombozytopenie
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Vaskulitis, Thrombozytopenie, Thrombozytopathie
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D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme)
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Übersichtsartikel
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D70 |
Agranulozytose und Neutropenie |
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie, Kostmann-Syndrom, Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose
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D71 |
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten |
Angeborene Dysphagozytose, Chronische Granulomatose (im Kindesalter), Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3], Progressive septische Granulomatose |
Neutrophiler Granulozyt
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D72 |
Sonstige Krankheiten der Leukozyten |
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien, Eosinophilie |
Leukozyt
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D73 |
Krankheiten der Milz |
Hyposplenismus, Hypersplenismus, Chronisch-kongestive Splenomegalie, Milzabszess, Zyste der Milz, Milzinfarkt, Milzruptur (nichttraumatisch), Milztorsion, Milzfibrose, Perisplenitis |
Milz
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D74 |
Methämoglobinämie |
Angeborene Methämoglobinämie, Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel, Hämoglobin-M-Krankheit |
Methämoglobinämie
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D75 |
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
Familiäre Erythrozytose (benigne), Sekundäre Polyglobulie, Basophilie, Erythrophagozytose |
Polyglobulie
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D76 |
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems |
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose, Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen, Retikulohistiozytom (Riesenzellen), Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie, Xanthogranulom, Zytokin-Freisetzungssyndrom |
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D77 |
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Fibrose der Milz bei Schistosomiasis |
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