Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems nach ICD-10 GM, Version 2019
D50−D53 Alimentäre Anämien
Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
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D50 | Eisenmangelanämie | Eisenmangelanämie, Plummer-Vinson-Syndrom, (Sideropenische Dysphagie, Kelly-Paterson-Syndrom), Hereditäres eisenrefraktäres Eisenmangelsyndrom | Anämie |
D51 | Vitamin-B12-Mangelanämie | Perniziöse Anämie | Anämie |
D52 | Folsäure-Mangelanämie | Folsäuremangelanämie | Anämie |
D53 | Sonstige alimentäre Anämien | Megaloblastäre Anämie, Eiweißmangelanämie, Skorbutanämie | Anämie |
D55−D59 Hämolytische Anämien
Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
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D55 | Anämie durch Enzymdefekte | Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Pyruvatkinasemangel | Anämie |
D56 | Thalassämie | Alpha-Thalassämie, Beta-Thalassämie | Anämie |
D57 | Sichelzellenkrankheiten | Sichelzellanämie | Anämie |
D58 | Sonstige hereditäre hämolytische Anämien | Hereditäre Sphärozytose, Hereditäre Elliptozytose, sonstige Hämoglobinopathien, Hereditäre Stomatozytose | Hämolytische Anämie |
D59 | Erworbene hämolytische Anämien | Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie, Autoimmunhämolytische Anämie, Kälteagglutininkrankheit, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Paroxysmale Kältehämoglobinurie, Marschhämoglobinurie | Hämolytische Anämie |
D60−D64 Aplastische und sonstige Anämien
Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
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D60 | Erworbene isolierte aplastische Anämie | Erythroblastopenie, pure red cell aplasia | Aplastische Anämie |
D61 | Sonstige aplastische Anämien | angeborene aplastische Anämie, Diamond-Blackfan-Anämie, Fanconi-Anämie, arzneimittelinduzierte aplastische Anämie | Aplastische Anämie |
D62 | Akute Blutungsanämie | - | Blutung |
D63 | Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten | Anämie bei Neubildungen, Anämie bei chronischer Nierenkrankheit | Anämie |
D64 | Sonstige Anämien | Hereditäre sideroachrestische Anämie, sekundäre sideroachrestische Anämie, kongenitale dyserythropoetische Anämie | Anämie |
D65−D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
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D65 | Disseminierte intravasale Gerinnung (Defibrinationssyndrom) | Erworbene Afibrinogenämie, disseminierte intravasale Gerinnung, erworbene Fibrinolyseblutung | Hämorrhagische Diathese |
D66 | Hereditärer Faktor-VIII-Mangel | Hämophilie A | Hämorrhagische Diathese |
D67 | Hereditärer Faktor-IX-Mangel | Hämophilie B | Hämorrhagische Diathese |
D68 | Sonstige Koagulopathien | Willebrand-Jürgens-Syndrom, Hereditärer Faktor-XI-Mangel, hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren, hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper, erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren, primäre Thrombophilie, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, APC-Resistenz, Prothrombinmutation G20210A, sonstige Thrombophilien | Hämorrhagische Diathese, Thrombophilie |
D69 | Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | Allergische Vaskulitis, Bernard-Soulier-Syndrom, Glanzmann-Naegeli-Syndrom, Idiopathische thrombozytopenische Purpura, sonstige primäre Thrombozytopenie, sekundäre Thrombozytopenie | Vaskulitis, Thrombozytopenie, Thrombozytopathie |
D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
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D70 | Agranulozytose und Neutropenie | Angeborene Agranulozytose und Neutropenie, Kostmann-Syndrom, Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie | Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose |
D71 | Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten | Angeborene Dysphagozytose, Chronische Granulomatose (im Kindesalter), Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3], Progressive septische Granulomatose | Neutrophiler Granulozyt |
D72 | Sonstige Krankheiten der Leukozyten | Genetisch bedingte Leukozytenanomalien, Eosinophilie | Leukozyt |
D73 | Krankheiten der Milz | Hyposplenismus, Hypersplenismus, Chronisch-kongestive Splenomegalie, Milzabszess, Zyste der Milz, Milzinfarkt, Milzruptur (nichttraumatisch), Milztorsion, Milzfibrose, Perisplenitis | Milz |
D74 | Methämoglobinämie | Angeborene Methämoglobinämie, Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel, Hämoglobin-M-Krankheit | Methämoglobinämie |
D75 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe | Familiäre Erythrozytose (benigne), Sekundäre Polyglobulie, Basophilie, Erythrophagozytose | Polyglobulie |
D76 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems | Hämophagozytäre Lymphohistiozytose, Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen, Retikulohistiozytom (Riesenzellen), Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie, Xanthogranulom, Zytokin-Freisetzungssyndrom | |
D77 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | Fibrose der Milz bei Schistosomiasis |
Fachgebiete:
Hämatologie
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Geprüfte Änderung
Bearbeitet von Norbert Ostendorf am 14.04.2023 Geprüft von DocCheck