Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten.
Bearbeiten

Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems nach ICD-10 GM, Version 2019

1 D50−D53 Alimentäre Anämien

Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel
D50 Eisenmangelanämie Eisenmangelanämie, Plummer-Vinson-Syndrom, (Sideropenische Dysphagie, Kelly-Paterson-Syndrom) Anämie
D51 Vitamin-B12-Mangelanämie Perniziöse Anämie Anämie
D52 Folsäure-Mangelanämie Folsäuremangelanämie Anämie
D53 Sonstige alimentäre Anämien Megaloblastäre Anämie, Eiweißmangelanämie, Skorbutanämie Anämie

2 D55−D59 Hämolytische Anämien

Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel
D55 Anämie durch Enzymdefekte Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel Anämie
D56 Thalassämie Alpha-Thalassämie, Beta-Thalassämie Anämie
D57 Sichelzellenkrankheiten Sichelzellanämie Anämie
D58 Sonstige hereditäre hämolytische Anämien Hereditäre Sphärozytose, Hereditäre Elliptozytose, sonstige Hämoglobinopathien, Hereditäre Stomatozytose Hämolytische Anämie
D59 Erworbene hämolytische Anämien Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie, Autoimmunhämolytische Anämie, Kälteagglutininkrankheit, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Paroxysmale Kältehämoglobinurie, Marschhämoglobinurie Hämolytische Anämie

3 D60−D64 Aplastische und sonstige Anämien

Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel
D60 Erworbene isolierte aplastische Anämie Erythroblastopenie, pure red cell aplasia Aplastische Anämie
D61 Sonstige aplastische Anämien angeborene aplastische Anämie, Diamond-Blackfan-Anämie, Fanconi-Anämie, arzneimittelinduzierte aplastische Anämie Aplastische Anämie
D62 Akute Blutungsanämie - Blutung
D63 Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten Anämie bei Neubildungen, Anämie bei chronischer Nierenkrankheit Anämie
D64 Sonstige Anämien Hereditäre sideroachrestische Anämie, sekundäre sideroachrestische Anämie, kongenitale dyserythropoetische Anämie Anämie

4 D65−D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) Übersichtsartikel
D65 Disseminierte intravasale Gerinnung (Defibrinationssyndrom) Erworbene Afibrinogenämie, disseminierte intravasale Gerinnung, erworbene Fibrinolyseblutung Hämorrhagische Diathese
D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel Hämophilie A Hämorrhagische Diathese
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel Hämophilie B Hämorrhagische Diathese
D68 Sonstige Koagulopathien Willebrand-Jürgens-Syndrom, Hereditärer Faktor-XI-Mangel, hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren, hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper, erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren, primäre Thrombophilie, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, APC-Resistenz, Prothrombinmutation G20210A, sonstige Thrombophilien Hämorrhagische Diathese, Thrombophilie
D69 Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen Allergische Vaskulitis, Bernard-Soulier-Syndrom, Glanzmann-Naegeli-Syndrom, Idiopathische thrombozytopenische Purpura, sonstige primäre Thrombozytopenie, sekundäre Thrombozytopenie Vaskulitis, Thrombozytopenie, Thrombozytopathie

Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Fachgebiete: Hämatologie

Diese Seite wurde zuletzt am 21. September 2020 um 17:27 Uhr bearbeitet.

Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an.

Klicke hier, um einen neuen Artikel im DocCheck Flexikon anzulegen.

Artikel wurde erstellt von:

Letzte Autoren des Artikels:

1 Wertungen (4 ø)

48 Aufrufe

Hast du eine allgemeine Frage?
Hast du eine Frage zum Inhalt?
Copyright ©2020 DocCheck Medical Services GmbH | zur mobilen Ansicht wechseln
DocCheck folgen: