Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Dr. med. Norbert Ostendorf
Arzt | Ärztin
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
Lukas Ignucz
Student/in der Humanmedizin
Fiona Walter
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LoslegenKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems nach ICD-10 GM, Version 2019
D50−D53 Alimentäre Anämien
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D50 | Eisenmangelanämie | Eisenmangelanämie, Plummer-Vinson-Syndrom, (Sideropenische Dysphagie, Kelly-Paterson-Syndrom), Hereditäres eisenrefraktäres Eisenmangelsyndrom | Anämie |
| D51 | Vitamin-B12-Mangelanämie | Perniziöse Anämie | Anämie |
| D52 | Folsäure-Mangelanämie | Folsäuremangelanämie | Anämie |
| D53 | Sonstige alimentäre Anämien | Megaloblastäre Anämie, Eiweißmangelanämie, Skorbutanämie | Anämie |
D55−D59 Hämolytische Anämien
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D55 | Anämie durch Enzymdefekte | Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Pyruvatkinasemangel | Anämie |
| D56 | Thalassämie | Alpha-Thalassämie, Beta-Thalassämie | Anämie |
| D57 | Sichelzellenkrankheiten | Sichelzellanämie | Anämie |
| D58 | Sonstige hereditäre hämolytische Anämien | Hereditäre Sphärozytose, Hereditäre Elliptozytose, sonstige Hämoglobinopathien, Hereditäre Stomatozytose | Hämolytische Anämie |
| D59 | Erworbene hämolytische Anämien | Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie, Autoimmunhämolytische Anämie, Kälteagglutininkrankheit, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Paroxysmale Kältehämoglobinurie, Marschhämoglobinurie | Hämolytische Anämie |
D60−D64 Aplastische und sonstige Anämien
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D60 | Erworbene isolierte aplastische Anämie | Erythroblastopenie, pure red cell aplasia | Aplastische Anämie |
| D61 | Sonstige aplastische Anämien | angeborene aplastische Anämie, Diamond-Blackfan-Anämie, Fanconi-Anämie, arzneimittelinduzierte aplastische Anämie | Aplastische Anämie |
| D62 | Akute Blutungsanämie | - | Blutung |
| D63 | Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten | Anämie bei Neubildungen, Anämie bei chronischer Nierenkrankheit | Anämie |
| D64 | Sonstige Anämien | Hereditäre sideroachrestische Anämie, sekundäre sideroachrestische Anämie, kongenitale dyserythropoetische Anämie | Anämie |
D65−D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D65 | Disseminierte intravasale Gerinnung (Defibrinationssyndrom) | Erworbene Afibrinogenämie, disseminierte intravasale Gerinnung, erworbene Fibrinolyseblutung | Hämorrhagische Diathese |
| D66 | Hereditärer Faktor-VIII-Mangel | Hämophilie A | Hämorrhagische Diathese |
| D67 | Hereditärer Faktor-IX-Mangel | Hämophilie B | Hämorrhagische Diathese |
| D68 | Sonstige Koagulopathien | Willebrand-Jürgens-Syndrom, Hereditärer Faktor-XI-Mangel, hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren, hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper, erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren, primäre Thrombophilie, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, APC-Resistenz, Prothrombinmutation G20210A, sonstige Thrombophilien | Hämorrhagische Diathese, Thrombophilie |
| D69 | Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | Kutane leukozytoklastische Vaskulitis (CLV), Bernard-Soulier-Syndrom, Glanzmann-Naegeli-Syndrom, Idiopathische thrombozytopenische Purpura, sonstige primäre Thrombozytopenie, sekundäre Thrombozytopenie | Vaskulitis, Thrombozytopenie, Thrombozytopathie |
D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D70 | Agranulozytose und Neutropenie | Angeborene Agranulozytose und Neutropenie, Kostmann-Syndrom, Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie | Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose |
| D71 | Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten | Angeborene Dysphagozytose, Chronische Granulomatose (im Kindesalter), Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3], Progressive septische Granulomatose | Neutrophiler Granulozyt |
| D72 | Sonstige Krankheiten der Leukozyten | Genetisch bedingte Leukozytenanomalien, Eosinophilie | Leukozyt |
| D73 | Krankheiten der Milz | Hyposplenismus, Hypersplenismus, Chronisch-kongestive Splenomegalie, Milzabszess, Zyste der Milz, Milzinfarkt, Milzruptur (nichttraumatisch), Milztorsion, Milzfibrose, Perisplenitis | Milz |
| D74 | Methämoglobinämie | Angeborene Methämoglobinämie, Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel, Hämoglobin-M-Krankheit | Methämoglobinämie |
| D75 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe | Familiäre Erythrozytose (benigne), Sekundäre Polyglobulie, Basophilie, Erythrophagozytose | Polyglobulie |
| D76 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems | Hämophagozytische Lymphohistiozytose, Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen, Retikulohistiozytom (Riesenzellen), Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie, Xanthogranulom, Zytokin-Freisetzungssyndrom | |
| D77 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | Fibrose der Milz bei Schistosomiasis |
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Fachgebiete:
Hämatologie
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