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GK2 - Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen

1 Einleitung

Die folgende Auflistung enthält die im GK2 des IMPP aufgeführten Krankheitsbilder der Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen.

2 Hinweis

Die ICD-Hauptgruppen des GK2 wurden hier weiter aufgeschlüsselt, um die dahinter stehenden, einzelnen Krankheitsbilder bzw. -bezeichnungen aufzudecken. Es wird keine Aussage darüber getroffen, welche Relevanz ihnen das IMPP jeweils zuweist.

Im Textkasten "Essentielle Lernthemen" werden jedoch häufiger vom IMPP abgefragte Themen zusammengestellt, um den Blick des Lernenden für das Wesentliche zu schärfen.

3 Krankheitsbilder

Der Systematik der ICD-10 folgend, gehen folgende Krankheitsbilder in den Gegenstandskatalog ein. Relevante Artikel aus dem Flexikon sind mit Verweisen versehen.

3.1 G10 Chorea Huntington

3.2 G11 Hereditäre Ataxie

  • G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie
  • G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie
  • G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie
  • G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
  • G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie
  • G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

3.3 G12 Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

  • G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I (Typ Werdnig-Hoffmann)
  • G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
  • G12.2 Motoneuron-Krankheit
  • G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome

3.4 G13 Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

  • G13.0 Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
  • G13.1 Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen
  • G13.2 Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem
  • G13.8 Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Siehe auch: FlexiReader: GK2 - Das Hammerexamen

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