GK2 - Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen

• G10 Chorea Huntington
• G11 Hereditäre Ataxie
• G12 Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

In den folgenden Flexikonartikeln sind weiterführende Informationen zu den verschiedenen Krankheitsbildern aufgeführt.

Allgemeine Begriffe

• Erbkrankheit, ZNS, neurodegenerative Erkrankung, Heredoataxie, Motoneuron

Klinik

• Dysarthrophonie, Dysphagie, Hyperkinesie, Rigidität, Dystonie, Manie, Depression, Kachexie, Suizidalität, Parese, Spastik, Muskelhypotonie, Rigor, Dyskinesie, Krampfanfall, Lernbehinderung, Intelligenzminderung, Sehstörung, Hörstörung, Koordinationsstörung, Areflexie, Hyperreflexie, Sprechstörung, Nystagmus, Myoklonie, Teleangiektasie, Immundefizient, Blasenentleerungsstörung, Gangstörung, Pseudobulbärparalyse, Faszikulation, Paralyse

Diagnostik

• Anamnese, körperliche Untersuchung, neurologische Untersuchung, Gendiagnostik, PET, MRT, Lumbalpunktion, Labordiagnostik, Muskelbiopsie, motorisch evoziertes Potential, Elektromyographie, Elektroneurographie, Muskelsonographie

Therapie

• Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie, Schmerztherapie, Psychotherapie, Neuroleptika, Immunglobuline, humangenetische Beratung, Nusinersen, Risdiplam, Pyridostigmin, Amitriptylin, Scopolamin, Methionin

siehe auch: FlexiReader: GK2 - Gesamtübersicht