Antibiotikum
(Weitergeleitet von Antibiotika)
von griechisch: αντί - gegen, βίος - Leben
Englisch: antibiotic
Inhaltsverzeichnis |
1 Definition [bearbeiten]
Antibiotika sind Substanzen, die einen so starken hemmenden Einfluss auf die Stoffwechselprozesse von Mikroorganismen haben, dass sie eine Vermehrung bzw. ein Weiterleben dieser Mikroorganismen unterbinden.
Antibiotika werden in erster Linie zur lokalen oder systemischen Therapie von Infektionskrankheiten eingesetzt.
Einige Substanzklassen kommen auch als Immunsuppressiva oder Zytostatika zum Einsatz.
2 Herkunft [bearbeiten]
Antibiotika werden als natürliche Stoffwechselprodukte von Bakterien, Pilzen und höheren Organismen (Pflanzen, Amphibien) gebildet, zum Beispiel als Abwehrmaßnahme gegen eine Infektion, oder um sich Selektionsvorteile im Ressourcenwettbewerb zu verschaffen. Zur Arzneimitteltherapie verwendet man Substanzen, die entweder vollsynthetisch, teilsynthetisch oder biotechnologisch gewonnen werden.
3 Einteilung... [bearbeiten]
Antibiotika lassen sich nach verschiedenen Gesichtspunkten unterteilen:
3.1 ...nach chemischer Struktur [bearbeiten]
- Beta-Laktam-Antibiotika (β-Laktame)
- Aminoglykosid-Antibiotika (Aminoglykoside)
- Chinolon-Antibiotika (Chinolone)
- Glykopeptid-Antibiotika (Glykopeptide)
- Lincosamid-Antibiotika (Lincosamide)
- Makrolid-Antibiotika (Makrolide)
- Ketolid-Antibiotika (Ketolide)
- Nitroimidazol-Derivate (Nitroimidazole)
- Polypeptid-Antibiotika (Polypeptide)
- Sulfonamid-Antibiotika (Sulfonamide)
- Diaminopyrimidine (Trimethoprim)
- Tetrazyklin-Antibiotika (Tetrazykline)
- Oxazolidinon-Antibiotika (Oxazolidinone)
- Lipopeptid-Antibiotika (Lipopeptide)
- Weitere
3.2 ...nach Wirksamkeit [bearbeiten]
- Bakteriostatische Antibiotika hemmen das Wachstum bzw. die Vermehrung von Bakterien, können den Erreger aber nicht abtöten.
- Bakterizide Antibiotika hemmen nicht nur das Wachstum, sondern töten die Erreger ab. Hierbei werden wiederum primär bakterizide Antibiotika von sekundär bakteriziden Antibiotika unterschieden.
- Primär bakterizide Antibiotika sind auch gegen nicht proliferierende Bakterien wirksam
- Sekundär bakterizide Antibiotika sind nur gegen proliferierende Bakterien wirksam
3.3 ... nach Wirkort bzw. Mechanismus [bearbeiten]
Die Antibiotika können nach ihrem Wirkort in folgende Gruppen eingeteilt werden:
- Hemmung der Zellwandsynthese
- Interferenz mit der bakteriellen DNA bzw. RNA
- Hemmung der bakteriellen Proteinbiosynthese
- Interferenz mit der Tetrahydrofolsäure-Synthese
3.4 Antituberkulotika [bearbeiten]
Die chemisch unterschiedlich zusammengesetzten Antibiotika zur Behandlung der Tuberkulose werden auch zur Gruppe der Antituberkulotika zusammengefasst.
4 Übersicht der Antibiotikagruppen [bearbeiten]
Die folgende Tabelle gibt einen Überblick der wichtigsten Antibiotikagruppen mit Beispielen, Wirkspektrum und Anwendungsart (o = oral, p = parenteral).[1][2]
| Gruppe | Beispiele | p/o | Wirkspektrum |
|---|---|---|---|
| Penicilline | |||
| Penicilline | Benzylpenicillin (= Penicillin G) Phenoxymethyl-Penicillin | p/o |
|
| Aminopenicilline | Amoxicillin | o |
|
| Ampicillin | p/o | ||
| Aminopenicilline / Betalaktamase-Inhibitoren |
Amoxillin / Clavulansäure |
p/o |
|
| Ampicillin / Sulbactam |
p/o | ||
| Acylaminopenicilline | Azlocillin | p |
|
| Mezlocillin | p | ||
| Piperacillin | p | ||
| Acylaminopenicilline / Betalaktamase-Inhibitoren | Piperacillin / Tazobactam |
p |
|
| Piperacillin / Sulbactam |
p | ||
| Isoxazolylpenicilline | Dicloxacillin | o |
|
| Flucloxacillin | p/o | ||
| Oxacillin | p/o | ||
| Cephalosporine | |||
| Gruppe 1 | Cefazolin | p |
|
| Cefalexin | o | ||
| Cefadroxil | o | ||
| Cefaclor | o | ||
| Gruppe 2 | Cefuroxim | p/o |
|
| Gruppe 3a | Cefotaxim | p/o |
|
| Ceftriaxon | p | ||
| Ceftibuten | o | ||
| Cefixim | o | ||
| Gruppe 3b | Ceftazidim | p |
|
| Cefepim | p | ||
| Carbapeneme | |||
| Imipenem / Cilastatin |
p |
| |
| Meropenem | p | ||
| Ertapenem | p | ||
| Doripenem | p | ||
| Glykopeptide | |||
| Vancomycin | p |
| |
| Teicoplanin | p | ||
| Fluorchinolone | |||
| Gruppe 1 | Norfloxacin | o |
|
| Gruppe 2 | Ofloxacin | p/o |
|
| Ciprofloxacin | p/o | ||
| Gruppe 3 | Levofloxaxin | p/o |
|
| Gruppe 4 | Moxifloxacin | o |
|
| Makrolide | |||
| Ältere Makrolide | Erythromycin | o |
|
| Neuere Makrolide | Azithromycin | o |
|
| Clarithromycin | o | ||
| Roxithromycin | o | ||
| Telithromycin | o | ||
| Aminoglykoside | |||
| Amikacin | p |
| |
| Gentamicin | p | ||
| Tobramycin | p | ||
| Tetracycline | |||
| Doxycyclin | p/o |
| |
| Diaminopyrimidine | |||
| Trimethoprim mit oder ohne Sulfonamid |
Trimethoprim ebenso wirksam wie Cotrimoxazol (hier evtl. Nebenwirkung durch den Sulfonamidanteil) | o |
|
5 Wechselwirkungen [bearbeiten]
Wichtige Beispiele zu Interaktionen von Antibiotika mit anderen Arzneimitteln und deren Folgen sind in der folgenden Tabelle dargestellt.[3]
| Antibiotika | Komedikation | Folge |
|---|---|---|
| Penicilline | Saure Pharmaka, z.B. Probenecid, Salicylate, Indometacin, Sulfinpyrazon, Phenylbutazon | Verminderung der tubulären Penicillin-Sekretion, erhöhte Krampfneigung bei hoher Dosierung |
| Cephalosporine | Nephrotoxische Substanzen, z.B. Aminoglykoside | Verstärkung der Nephrotoxizität, vor allem bei eingeschränkter Nierenfunktion |
| Fluorchinolone |
Nichtsteroidale Antiphlogistika | Erhöhte Krampfneigung |
| Mineralische Antazida, H2-Rezeptor-Antagonisten | Verminderung der Resorption von allen Chinolonen mit Wirkungsverlust | |
| Warfarin | Verstärkung der Warfarin-Wirkung. Manche Fluorchinolone hemmen die hepatische Elimination der R-Form des Warfarins. | |
| Substanzen, die das QT-Intervall verlängern (Terfenadin) | Gesteigertes Risiko ventrikulärer Arrythmien, besonders Torsades de pointes | |
| Makrolide | Theophyllin | Gefahr einer Theophyllin-Intoxikation durch reduzierten Theophyllin-Metabolismus |
| Mutterkornalkaloide | Gefahr eines Ergotismus durch kompetitive Hemmung des hepatischen Abbaus der Mutterkornalkaloide | |
| Carbamazepin | Gefahr von Carbamazepin-Überdosierungserscheinungen (z.B. Übelkeit, Erbrechen) durch herabgesetzte Carbamazepin-Metabolisierung | |
| Ciclosporin A | Erhöhte Nephrotoxizität durch reduzierten Metabolismus von Ciclosporin | |
| Statine (besonders Simvastatin, Lovastatin und Atorvastatin) | Rhabdomyolyse | |
| Warfarin | Verstärkte Blutungsgefahr durch reduzierte Warfarin-Metabolisierung | |
| Substanzen, die das QT-Intervall verlängern (Terfenadin) | Gesteigertes Risiko ventrikulärer Arrythmien, besonders Torsades de pointes | |
| Proteaseinhibitoren und nichtnukleosidische Hemmstoffe der reversen Transkriptase | Verstärkung der Nebenwirkungen | |
| Tetracycline (Doxycyclin) | Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin | Beschleunigter Tetracyclin-Abbau durch Enzyminduktion |
| Substanzen mit hoher Proteinbindung, z.B. Sulfonylharnstoffe, Cumarin-Analoga (z.B. Phenprocoumon) | Wirkungsverstärkung von stark proteingebundenen Substanzen. Das etwa zu 95% an Plasmaproteine gebundene Doxycyclin verdrängt diese Komedikamente aus ihrer Eiweißbindung. | |
| Carbamazepin | Gefahr von Carbamazepin-Überdosierungserscheinungen (z.B. Übelkeit, Erbrechen) durch herabgesetzte Carbamazepin-Metabolisierung | |
| Ciclosporin | Erhöhte Nephrotoxizität durch reduzierten Metabolismus von Ciclosporin | |
| Phenprocoumon, Warfarin | Verstärkte Blutungsgefahr durch reduzierte Metabolisierung | |
| Glycylcycline (Tigecyclin) | Orale Antikoagulanzien (Warfarin) | Gelegentlich erhöhte INR-Werte |
| Linezolid | MAO-Hemmer (Moclobemid) | Blutdruckanstieg, Serotonin-Syndrom |
| Daptomycin | Mit Myopathie assoziierte Arzneimittel (Statine) | Erhöhte CPK-Werte, Rhabdomyolyse |
| Lincosamide | Nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien | Verstärkte neuromuskuläre Blockade mit Atemdepression |
| Glykopeptide | Nephro- oder ototoxische Pharmaka, z.B. Aminoglykoside, Amphotericin B, Ciclosporin, Cisplatin, Schleifendiuretika | Gesteigertes Risiko von Nieren- und/oder Gehörschäden |
| Aminoglykoside | Nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien | Begünstigung/ Auslösung/ Potenzierung einer neuromuskulären Blockade |
| Nephro- oder ototoxische Pharmaka, z.B. Vancomycin, Colistin, Amphotericin B, Ciclosporin, Cisplatin, Schleifendiuretika | Gesteigertes Risiko von Nieren- und/oder Gehörschäden | |
| Rifampicin | Substrate des Cytochrom-P450-Systems und der P-Glykoproteine | Durch Induktion erhöhte Clearance der Arzneimittel und dadurch reduzierte Wirkung |
6 Historisches zum Begriff [bearbeiten]
Der Begriff "Antibiotikum" hat seit der Einführung zahlreiche Bedeutungsänderungen erfahren. Ursprünglich wurde er nur für niedermolekulare Substanzen verwendet, die von Mikroorganismen selbst synthetisiert wurden.
Heute umfasst er im weiteren Sinne alle Substanzen, die gegen Mikroorganismen jedweder Form (Bakterien, Viren und Pilze) wirksam sind, unabhängig davon, ob sie hoch- oder niedermolekular, oder natürlicher oder synthetischer Herkunft sind.
Abweichend davon sind im klinischen Gebrauch mit "Antibiotika" häufig nur Wirkstoffe gemeint, die gegen Bakterien aktiv sind.
7 Quellen [bearbeiten]
- ↑ F. Vogel, G. Herold: Innere Medizin - Eine vorlesungsorientierte Darstellung (2012, DocCheck Load)
- ↑ Herold Innere Medizin (2012, DocCheck multeBook)
- ↑ Klaus-Friedrich Bodmann, Béatrice Grabein und die Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e.V.: Empfehlungen zur kalkulierten parenteralen Initialtherapie bakterieller Erkrankungen bei Erwachsenen (Chemother J 2010;19:179–255)
Tags: Antibiotikatherapie, Arzneimittelinteraktion, GK2, Infektion, Medikament, Mikroorganismus, Therapie
Fachgebiete: Mikrobiologie, Pharmakologie
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