Romifidin

Romifidin ist ein Arzneistoff aus der Klasse der α₂-Agonisten, der in der Veterinärmedizin eingesetzt wird.

Romifidin hat die Summenformel C₉H₉BrFN₃ und ein Molekulargewicht von 258,1 g/mol. Das Derivat wird als Romifidinhydrochlorid bezeichnet.

Romifidin ist strukturell mit Clonidin verwandt.

Romifidin ist ein α₂-Agonist, der sowohl sedative als auch analgetische Eigenschaften besitzt. Der Wirkstoff stimuliert dosisabhängig die präsynaptischen α₂-Adrenozeptoren und führt so zu einer Hemmung der Noradrenalin-Ausschüttung. Zusätzlich zeigt Romifidin eine geringe α₁-agonistische Wirkung.

Romifidin kann pharmakologisch mit Xylazin, Detomidin oder Medetomidin verglichen werden, hat jedoch eine deutlich längere Wirkungsdauer als Xylazin oder Detomidin. Die Bioverfügbarkeit nach einer intramuskulären Injektion wird bei Hunden zwischen 58 und 100 %, bei Katzen etwas geringer angegeben. Die Wirkung tritt beim Pferd (nach einer intravenösen Gabe) bereits nach 1 bis 3 Minuten ein. Ein ausreichender sedativer Effekt kann durch eine gesenkten Kopfhaltung, eine herabhängende Unterlippe und Teilnahmslosigkeit erkannt werden. Abhängig von der Dosierung beginnen die Tiere zu schwanken, wobei sie sich zu keiner Zeit hinlegen.

Nach Applikation wird Romifidin rasch im Organismus verteilt und in der Leber metabolisiert. Die Elimination der entstandenen Metaboliten erfolgt zum Großteil (78 %) über die Niere - der Rest wird mit dem Kot ausgeschieden.

Romifidin kann parenteral (intravenös, intramuskulär, subkutan) verabreicht werden. Eine sublinguale Gabe führt zu keiner zufriedenstellenden Wirkung und wird daher nicht empfohlen.

Folgende Dosierungen beziehen sich auf das Pferd.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Die Nebenwirkungen von Romifidin sind mit denen von Xylazin und Detomidin vergleichbar. Zu den systemischen Nebenwirkungen zählen u.a.:

• Ataxie
• Muskelzuckungen und -kontraktion
• Hyper- oder Hypothermie
• erhöhte Sensibilität gegenüber taktilen Reizen
• Mydriasis
• Nickhautvorfall (Katze)
• Arrhythmien
• AV-Block 2. Grades
• Bradykardie
• initial: Hypertension; langfristig: Hypotension
• Schwitzen (Pferd)
• Abfall des Hämatokrits
• Hemmung der gastrointestinalen Motilität
• Hemmung der Magensäuresekretion
• Erbrechen (Hund und Katze)
• Salivation (Katze)
• Hemmung der Insulinsynthese und Hyperglykämie
• Verringerung der ADH-Ausschüttung
• Diurese
• Penisvorfall (Pferd)
• Urtikaria

Durch die Applikation von Romifidin kann die Dosis von Injektions- und Inhalationsanästhetika deutlich reduziert werden. Gleichzeitig verstärkt Romifidin die sedative Wirkung von antikonvulsiven Wirkstoffen (z.B. Imepitoin) die Hunden mit Epilepsie verabreicht werden.

• kardiovaskuläre Störungen
• Kardiomyopathie
• Herzinsuffizienz
• respiratorische Erkrankungen (z.B. Dyspnoe)
• Niereninsuffizienz
• Diabetes mellitus
• Trächtigkeit (unzureichende Studienlage)

• Romifidin, CliniPharm; abgerufen am 15.05.2019
• Romifidin, PharmaWiki; abgerufen am 15.05.2019
• VO-Unterlagen. Zentral wirksame Stoffe. SS 2018. Institut für Pharmakologie, Veterinärmedizinische Universität Wien.