Interleukin-Inhibitor
(Weitergeleitet von Interleukin-Antagonist)
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LoslegenSynonyme: Interleukin-Hemmer, Interleukin-Antagonist, Interleukin-Rezeptorantagonist
Englisch: interleukin inhibitor
Definition
Interleukin-Inhibitoren sind Arzneistoffe, welche die Wirkung eines oder mehrerer Interleukine spezifisch blockieren. Es handelt sich i.d.R. um monoklonale Antikörper, die als Immunsuppressiva eingesetzt werden.
Wirkmechanismus
Interleukin-Inhibitoren reduzieren Entzündungsreaktionen, indem sie die durch Interleukine ausgelösten immunologischen Signalkaskaden blockieren. Das kann durch die Inaktivierung des Interleukins selbst oder durch die Blockade des entsprechenden Interleukinrezeptors erfolgen.
Zugelassene Interleukin-Inhibitoren
| Antikörper | ATC-Code | Angriffspunkt | Beispiele für Indikationen |
|---|---|---|---|
| Daclizumab | L04AC01 | IL-2-Rezeptor | Multiple Sklerose |
| Basiliximab | L04AC02 | IL-2-Rezeptor | Prophylaxe von Transplantatabstoßungen |
| Anakinra | L04AC03 | IL-1-Rezeptor | Rheumatoide Arthritis |
| Rilonacept | L04AC04 | IL-1-Rezeptor | Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom |
| Ustekinumab | L04AC05 | IL-12 und IL-23 | Psoriasis vulgaris, Psoriasisarthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa |
| Tocilizumab | L04AC07 | IL-6-Rezeptor | Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, Juvenile idiopathische Arthritis |
| Canakinumab | L04AC08 | IL-1β | Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom |
| Briakinumab | L04AC09 | IL-12 und IL-23 | Psoriasis vulgaris |
| Secukinumab | L04AC10 | IL-17A | Psoriasis vulgaris, Psoriasisarthritis, Spondylitis ankylosans, Spondylarthritis, Juvenile idiopathische Arthritis |
| Siltuximab | L04AC11 | IL-6 | Multizentrischer Morbus Castleman |
| Brodalumab | L04AC12 | IL-17A-Rezeptor | Psoriasis vulgaris |
| Ixekizumab | L04AC13 | IL-17A | Psoriasis vulgaris, Psoriasisarthritis, Spondylarthritis |
| Sarilumab | L04AC14 | IL-6 | Rheumatoide Arthritis |
| Sirukumab | L04AC15 | IL-17A | Psoriasis vulgaris, Psoriasisarthritis, Spondylitis ankylosans, Spondylarthritis |
| Guselkumab | L04AC16 | IL-23 | Psoriasis vulgaris, Psoriasisarthritis, |
| Tildrakizumab | L04AC17 | IL-23 | Psoriasis vulgaris |
| Risankizumab | L04AC18 | IL-23 | Psoriasis vulgaris, Psoriasisarthritis, |
| Satralizumab | L04AC19 | IL-6-Rezeptor | Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung |
| Netakimab | L04AC20 | IL-17 | Psoriasis vulgaris |
| Bimekizumab | L04AC21 | IL-17A, IL-17F und IL-17AF | Psoriasis vulgaris |
| Spesolimab | L04AC22 | IL-36-Rezeptor | Psoriasis pustulosa |
| Olokizumab | L04AC23 | IL-6 | Rheumatoide Arthritis |
| Mirikizumab | L04AC24 | IL-23p19 | Colitis ulcerosa |
| Mepolizumab | R03DX09 | IL-5 | Eosinophiles Asthma |
| Benralizumab | R03DX10 | IL-5-Rezeptor | Eosinophiles Asthma |
Nebenwirkungen
Allgemein häufige unerwünschte Wirkungen der Interleukin-Inhibitoren:
- Reaktionen (Erytheme) an der Injektionsstelle
- Infektionen, insbesondere der oberen Atemwege
- Reaktivierung von latenten Infektionen
- Candidiasis
- Tinea
- Pankreatitis
- erhöhtes Risiko für maligne Erkrankungen
Literatur
- Aktories K et al. Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 13. Aufl., München: Elsevier 2022
- Freissmuth M, Offermanns S, Böhm S. Pharmakologie und Toxikologie. 3. Aufl., Berlin: Springer 2020
- Geisslinger G et al. Mutschler Arzneimittelwirkungen: Pharmakologie - Klinische Pharmakologie - Toxikologie. 11. Aufl., Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft 2020
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Fachgebiete:
Pharmakologie
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