Large Airways Disease

Neoplasien, Infektionen, Entzündungen, Traumata und kongenitale Störungen können die großen Atemwege schädigen. Die entstandenen Läsionen können dabei fokal, regional oder diffus auftreten.

Klinisch zeigen sich meist unspezifische Symptome wie Husten, Dyspnoe und pathologische Atemgeräusche.

Radiologisch finden sich Dilatationen oder Stenosen der großen Atemwege, Wandverdickungen oder endoluminale Läsionen sowie raumfordernde Effekte durch angrenzende Läsionen. Sekundäre Effekte einer Obstruktion der großen Atemwege sind Atelektasen und rezidivierende Infektionen. Assoziierte Befunde sind Konsolidierungen, Raumforderungen, Pleuraergüsse oder eine Lymphadenopathie. Hilfreich ist die virtuelle Bronchoskopie.

Je nach Erkrankung kommt eine bronchoalveoläre Lavage, eine Bronchoskopie oder eine Lungenbiopsie zum Einsatz.

• Benigne Neoplasien der Atemwege: Hamartome und Papillome der Trachea oder des Larynx (rezidivierende respiratorische Papillomatose). Selten Lipome, Chondrome, Schwannome und Leiomyome.
• Maligne Neoplasien der Atemwege: Plattenepithelkarzinome und adenoid-zystische Karzinome. Selten mukoepidermoide Karzinome, karzinoide Tumore, Lymphome, Plasmozytome, Sarkome und Adenokarzinome.
• Sekundäre Neoplasien: Invasion der zentralen Atemwege durch Nachbarorgane, beispielsweise ausgehend von der Schilddrüse, vom Lungenparenchym oder vom Ösophagus.
• Säbelscheidentrachea: druckbedingte Verformung der Trachea mit reduziertem Quer- und vergrößertem sagittalem Durchmesser. Insbesondere bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
• Trachealstenose: erworben (z.B. bei Langzeitintubation, Raumforderungen) oder selten kongenital.
• Tracheobronchomalazie: Erweichung der Knorpelspangen von Trachea (Tracheomalazie) und Bronchien mit Kollaps bei der Exspiration. Eine CT bei forcierter Expiration dient der Identifikation. Kann angeboren oder erworben (chronische Infektionen, Langzeitintubation, Raumforderungen) auftreten.
• Granulomatose mit Polyangiitis
• Amyloidose
• Tuberkulose: häufigste infektiöse Ursache einer Atemwegsstenose
• Tracheobronchopathia osteochondroplastica
• Rezidivierende Polychondritis

• Mounier-Kuhn-Syndrom: seltene kongenitale Erkrankung mit Atrophie der elastischen Fasern und der glatten Muskulatur. Führt zur Dilatation der Trachea und zentralen Bronchien.
• Williams-Campbell-Syndrom: angeborene Knorpelschwäche führt zu subsegmentalen Bronchiektasen. Trachea und zentrale Bronchien sind nicht betroffen.
• Bronchiektasen: irreversible bronchiale Dilatation meist durch Aspiration oder chronische bzw. rezidivierende pulmonale Infektionen (z.B. im Rahmen von Immundefizienz, Immunreaktionen oder funktionellen Atemwegsveränderungen). Bei einer fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankung treten Traktionsbronchiektasen auf.

Einige diffuse und multifokale inflammatorische oder neoplastische Lungenerkrankungen zeigen eine charakteristische peribronchovaskuläre Verteilung mit Konsolidierungen und Milchglastrübungen sowie nodulären Verdichtungen entlang der großen Atemwege.

Bei der bronchozentrischen Granulomatose finden sich nekrotisierende granulomatöse Läsionen entlang der Bronchien und/oder Bronchiolen. Betroffen sind insbesondere Patienten mit Asthma bronchiale und allergischer bronchopulmonaler Aspergillose (ABPA).

• Little BP, Duong PT. Imaging of Diseases of the Large Airways. Radiol Clin North Am. 2016