Feline idiopathische Zystitis (Katze): Unterschied zwischen den Versionen

Die feline idiopathische Zystitis, kurz FIC, ist eine Erkrankung der Katze, die als idiopathische Form der feline lower urinary tract disease (FLUDT) angesehen werden kann und der interstitiellen Zystitis des Menschen sehr ähnlich ist.

Die feline idiopathische Zystitis betrifft vorwiegend übergewichtige Wohnungskatzen mit verminderter Aktivität. Häufig handelt es sich um Tiere in Multikatzenhaushalten, die an Konflikten untereinander leiden und zusätzlichen Umgebungsstressoren ausgesetzt sind.

Die Ursachen einer felinen idiopathischen Zystitis sind bisher (2021) unklar, scheinen jedoch vielschichtig zu sein.

Bei erkrankten Katzen kann eine erhöhte Harnblasenpermeabilität sowie eine erniedrigte Produktion von protektiven Glykosaminoglykanen (GAG) in der Harnblase nachgewiesen werden. Gleichzeitig weisen sie verminderte Mengen an Trefoil Factor-2 im Urin auf und besitzen daher eine eingeschränkte Möglichkeit, geschädigtes Urothel zu reparieren. Stress scheint ebenfalls eine wichtige Rolle in der Krankheitsentsehung zu spielen, da betroffene Tiere deutlich erhöhte Plasma- oder Spinalflüssigkeit-Katecholamin-Konzentrationen aufweisen, als gesunde Katzen.

Da die Ätiologie noch nicht vollständig geklärt ist, können keine Aussagen bezüglich der Pathogenese getroffen werden.

Zu den Leitsymptomen der felinen idiopathischen Zystitis zählen

• Strangurie,
• Periurie,
• Pollakisurie und
• Hämaturie.

Mögliche Differenzialdiagnosen sind:

• Feline lower urinary tract disease
• Urolithiasis
• Neoplasien

Die Diagnose wird im Ausschlussverfahren unter Zuhilfenahme verschiedener Untersuchungstechniken gestellt. Ausschlaggebend ist die Anamnese (ungünstige Lebensumstände, Stress in der Gruppe, falsche Fütterung, verminderte Aktivität u.ä.), die typische Klinik und das Ausbleiben pathologischer Befunde (bakteriologische Untersuchung des Harns, Ultraschalluntersuchungen und Röntgenbilder).

Die Harnanalyse ist durch einen sterilen und zytologisch unauffälligen Urin sowie durch eine milde bis mittelgradige Pyurie und Proteinurie gekennzeichnet. Eine Kristallurie hingegen kommt nur selten vor. Zusätzlich können auch noch weitere (invasive) diagnostische Tests durchgeführt werden:

• Zystoskopie: submukosale petechiale Blutungen
• Harnblasenmukosabiopsie: vermehrte Substanz-P-Rezeptoren und eine erhöhte Dichte an nicht-myelinisierten Nervenfasern

In rund 85 % der Fälle ist die Erkrankung unter der Vermeidung prädisponierender Faktoren selbstlimitierend. Tritt jedoch keine Besserung ein, ist eine medikamentöse Therapie indiziert:

• Opiate (z.B. Buprenorphin, Butorphanol): zur Schmerztherapie
• Acepromazin: kann mit Opiaten kombiniert werden
• Gabapentin: versuchsweise bei akuter oder chronischer FIC
• Alphablocker (z.B. Prazosin, Phenoxybenzamin): vermindern die Kontraktion glatter Muskelzellen und helfen bei Dysurie
• Muskelrelaxans (z.B. Dantrolen): hilft bei urethralen Spasmen
• Antidepressiva (z.B. Amitriptylin, Clomipramin, Fluoxetin): können bei langfristiger Gabe die klinischen Symptome bessern
• NSAID: Einsatz noch unklar, jedoch bei Dehydratation oder Hypovolämie kontraindiziert

Zu den meisten Medikamenten fehlen jedoch kontrollierte Studien, weshalb die Therapie unbedingt an die Klinik angepasst und der Erfolg engmaschig kontrolliert werden muss.

• Schmidt V, Horzinek MC (Begr.), Lutz H, Kohn B, Forterre F (Hrsg.). 2015. Krankheiten der Katze. 5., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage. Stuttgart: Enke Verlag in MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co KG. ISBN: 978-3-8304-1242-7