Dengue-Fieber

• A90: Denguefieber [Klassische Dengue]
• A91: Hämorrhagisches Denguefieber

Die Krankheit wird durch das Dengue-Virus ausgelöst. Es handelt sich um ein Einzelstrang-RNA-Virus (ss(+)RNA), das zur Familie der Flaviviridae gehört. Das Virus besitzt vier DENV-Serotypen (DENV-1 bis DENV-4), die meist in unterschiedlichen Endemiegebieten auftreten und zwischen denen keine Kreuzimmunität besteht.

Das Erregerreservoir bilden der Mensch, Primaten (Affen) und die Stechmücken, die den Erreger übertragen. Eine infizierte Mücke kann das Virus über die Eier an ihre Nachkommen weitergeben. Das ermöglicht dem Dengue-Virus, Trockenperioden oder Kälteperioden in gemäßigten Regionen zu überdauern.

Das Dengue-Fieber wird durch Vektoren der Gattung Stegomyia (früher: Aedes) übertragen, insbesondere durch Stegomyia aegypti (Gelbfiebermücke) und Stegomyia albopictus (Tigermücke). Nach dem Stich interagiert das Virus zuerst mit besonderen Zellen des Immunsystems, den sogenannten dendritischen Zellen. Sie werden als primäre Zielzellen des Virus angesehen, die es aufnehmen, reproduzieren und dadurch die weitere Verbreitung im gesamten Organismus ermöglichen.

Die übertragenden Mücken vermehren sich im stehenden Wasser, wobei schon kleine Pfützen und wassergefüllte Behälter (z.B. Dosen) ausreichen, um den Larven die notwendige Entwicklungsumgebung zu bieten. Das erleichtert den Mücken die Ausbreitung in Wohngebieten, weshalb sich das Fieber heute vor allem in den Städten des Tropengürtels ausbreitet.

Die Übertragung von Mensch zu Mensch ist durch Transfusion kontaminierter Blutprodukte möglich. In Ländern mit hoher Dengue-Durchseuchung wird deshalb ein systematisches Screening von Spendern diskutiert.

Jährlich werden schätzungsweise etwa 400 Millionen Menschen mit dem Dengue-Virus infiziert.^[1] Die Inzidenz hat sich zwischen 1986 und 2006 mehr als vervierfacht. Als mögliche Ursachen werden die zunehmende Bevölkerungsdichte in Ballungsräumen und der Klimawandel diskutiert. Der Großteil der Infizierten (>90 %) sind Kinder. Die Letalität liegt bei frühzeitiger Diagnose und adäquater Therapie unter 1 %,^[1] bei Neugeborenen und Kleinkindern jedoch deutlich höher.

Hauptverbreitungsgebiet des Dengue-Fiebers sind subtropische und tropische Gebiete in Zentralafrika, Lateinamerika, Indien und Südostasien. Die Erkrankung tritt auch im Süden der USA (Texas) auf. Durch den internationalen Ferntourismus und Migration wird das Fieber auch nach Europa eingeschleppt. In Deutschland wurden 2018 insgesamt 613 und 2019 sogar 1176 reiseassoziierte Dengue-Fälle an das Robert-Koch-Institut (RKI) gemeldet.^[1] Bei Tropenrückkehrern mit Fieber, aber ohne Malaria sollte deshalb immer an das Dengue-Fieber gedacht werden.

Im Jahr 2012 kam es zu einem größeren Ausbruch des Dengue-Fiebers auf Madeira, der von den Gesundheitsbehörden als die größte Dengue-Endemie in Europa seit den 1920er Jahren eingeordnet wurde.

Aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Vektoren ist mittelfristig davon auszugehen, dass sich das Dengue-Fieber auch in Europa ausbreitet.

Die Erstinfektion mit Dengue zeigt in der Regel einen unkomplizierten Verlauf. Bei rund 90 % der Patienten verläuft sie mit nur gering ausgeprägter Symptomatik oder asymptomatisch. Einen wesentlich gefährlicheren Verlauf zeigt das hämorrhagische Denguefieber (DHF), das wahrscheinlich durch eine Zweitinfektion mit einem anderen Serotypen des Dengue-Virus ausgelöst wird.

Nach einer Inkubationszeit von 2 bis 7 Tagen zeigt die Erkrankung Grippe-ähnliche Symptome mit plötzlichem Beginn. Dazu zählen:

• hohes Fieber
• Schüttelfrost
• Schmerzen
  • Kopfschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • Gliederschmerzen
• Nausea mit Erbrechen
• Bradykardie

Nach 3 Tagen können die Symptome remittieren und es folgt ein kurzes symptomarmes Intervall. Um den 5. bis 7. Erkrankungstag kommt es zu einem erneuten Anstieg des Fiebers. Begleitend kann ein morbilliformes Exanthem, Lymphknotenschwellungen und eine Beteiligung des ZNS mit neurologischen Symptomen auftreten.

Die klassische Dengue-Trias besteht aus Fieber, Exanthem und Kopf-, Glieder- oder Gelenkschmerzen.

Der Nachweis eines Dengue-Fiebers erfolgt durch den Nachweis von Antikörpern oder durch den direkten Virusnachweis mittels der RT-PCR (NS1-Antigen-Test) zwischen dem vierten und siebten Krankheitstag.

• Chikungunya-Fieber
• Oropouche-Fieber
• Zika-Fieber
• Malaria
• Gelbfieber
• andere Viruserkrankungen (z.B. Rubella, Influenza, Masern)

Die früher eingesetzten großflächigen Bekämpfungsmaßnahmen gegen die übertragenden Mücken sind wegen der Insektizidbelastung der Umwelt weitgehend verlassen worden. Im häuslichen Umfeld können Mückenbrutstätten dadurch vermieden werden, dass konsequent alle Gegenstände, in denen sich Wasserreservoirs bilden könnten, abgedeckt oder entfernt werden.

Seit einiger Zeit wird zur biologischen Bekämpfung ein Larvizid verwendet, das aus dem Bakterium Bacillus thuringiensis isrealensis gewonnen wird. Die Wirksamkeit dieses Wirkstoffs ist jedoch noch nicht eindeutig nachgewiesen.

Antivirale Medikamente gegen das Dengue-Fieber gibt es nicht. Die Behandlung ist rein symptomatisch.

In den ersten Tagen der Infektion ist eine ausreichende intravenöse Flüssigkeitsgabe erforderlich. Die Zufuhr wird so titriert, dass ein Urinvolumen von etwa 0,5–1 ml/kg/h, stabile Vitalparameter und ein normaler Hämatokrit erzielt werden. Aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos sollten invasive medizinische Eingriffe wie Nasensonden, i.m.-Injektionen und arterielle Punktionen vermieden werden.

Fieberspitzen können mit Wadenwickeln abgefangen werden. Zur Schmerzbekämpfung wird vorzugsweise Paracetamol eingesetzt, während NSAR wie ASS aufgrund ihrer gerinnungshemmenden Wirkung kontraindiziert sind.

Bei instabilen Patienten mit Hämatokritabfall sollten frühzeitig Bluttransfusionen (Vollblut oder Erythrozytenkonzentrate) verabreicht werden, statt einen kritischen Schwellwert abzuwarten.

Die individuelle Prophylaxe besteht wie bei der Malaria aus der konsequenten Anwendung von Repellents (vor allem DEET) und Insektensprays. Die Haut sollte durch helle, feste und langärmelige Kleidung bedeckt werden, die allerdings möglichst imprägniert werden sollte, da die Dengue-Fieber-Vektoren auch durch Stoff hindurch stechen können. Wichtig ist auch zu beachten, dass Aedes-Mücken vorwiegend tagsüber aktiv sind – im Gegensatz zur Anopheles-Mücke. Insektizid-behandelte Moskitonetze sorgen für einen ausreichenden Schutz während der Schlafphasen.

Die Herausforderung bei der Impfstoffentwicklung ist, dass ein tetravalenter Impfstoff gegen alle 4 Serotypen des Dengue-Virus (DENV 1-4) notwendig ist, um ein vermehrtes Auftreten des hämorrhagischen Denguefieber zu vermeiden. Es gibt aktuell (2025) zwei tetravalente, attenuierte Lebendimpfstoffe gegen das Dengue-Virus. Die gegen die einzelnen Virusvarianten erreichte Immunität kann stark variieren.

CYD-TDV (Dengvaxia^®)

CYD-TDV enthält abgeschwächte chimäre Viren. Die Wirksamkeit des Impfstoffes hängt vom Alter und Serostatus der geimpften Person sowie vom Serotyp des Dengue-Virus ab. In den Zulassungsstudien lag sie bei etwa 66 %. Der Impfstoff ist im Alter von 6 bis 45 Jahren anwendbar und für Personen zugelassen, die im Endemiegebiet leben und bereits eine Infektion durchgemacht haben. CYD-TDV ist mittlerweile (2025) nicht mehr in Deutschland verfügbar. Aufgrund der geringen Nachfrage wurde die Produktion eingestellt.^[2]

TAK-003 (Qdenga^®)

TAK-003 ist in Deutschland seit 2022 ab einem Alter von 4 Jahren zugelassen. Die Grundimmunisierung erfordert 2 Impfstoffdosen im Abstand von mindestens 3 Monaten. Gemäß Fachinformation kann die Impfung, bei entsprechender Indikation, auch ohne vorher durchlaufene Infektion angewendet werden.^[3]

Die STIKO empfiehlt die Impfung mit Qdenga^® als Reiseimpfung für Personen ab einem Alter von 4 Jahren, die anamnestisch eine labordiagnostisch gesicherte Dengue-Virus-Infektion durchgemacht haben, in ein Dengue-Endemiegebiet reisen und dort ein erhöhtes Expositionsrisiko haben (z.B. längerer Aufenthalt, aktuelles Ausbruchsgeschehen). Die Datenlage für Personen, die in der Vergangenheit keine Dengue-Virus-Infektion durchgemacht haben, ist gegenwärtig limitiert. Deshalb gibt die STIKO keine allgemeine Impfempfehlung für Dengue-Naive, sondern empfiehlt eine individuelle Abwägung nach entsprechender ärztlicher Aufklärung. Hintergrund ist, dass das Risiko einer Infektionsverstärkung bei nachfolgender Infektion nicht ausgeschlossen werden kann. Der Impfstoff zeigt zwar ein frühes Einsetzen der Schutzwirkung gegen Dengue-Fieber, allerdings konnte für DENV-3 keine Schutzwirkung nachgewiesen werden. Bezüglich DENV-4 kann aufgrund zu geringer Fallzahlen keine Aussage zur Schutzwirkung bei seronegativen Personen getroffen werden.^[4]

• Laborlexikon.de; abgerufen am 27.02.2021
• WHO-Richtlinien
• C. P. Simmons, A Candidate Dengue Vaccine Walks a Tightrope New England Journal of Medicine, 2015
• Witte P et al. Dengue – Diagnostik, Risikostratifizierung und Behandlung. Dtsch Arztebl Int 2024