GLP-1-Rezeptor-Agonist

Bei GLP-1-Rezeptor-Agonisten handelt es sich um synthetisch hergestellte Polypeptide, die wie das natürliche Peptidhormon GLP-1 an den GLP-1-Rezeptor binden, aber eine verlängerte Halbwertzeit haben. Sie stimulieren die Sekretion von Insulin und hemmen die Ausschüttung von Glucagon. Darüber hinaus verlangsamen GLP-1-RA die Magenentleerung und erhöhen dadurch das Sättigungsgefühl.

Im Gegensatz zu anderen Antidiabetika besteht unter GLP-1-RA ein geringeres Risiko für Hypoglykämien.

Es gibt Hinweise darauf, dass GLP-1-RA bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Lebererkrankung (nichtalkoholische Steatohepatitis) die Erkrankung rückgängig machen oder deren Progredienz verhindern können.^[1]

• Albiglutid
• Dulaglutid
• Exenatid
• Liraglutid
• Lixisenatid
• Semaglutid
• Tirzepatid

Die Entwicklung von Taspoglutid wurde 2010 eingestellt.

Wirkstoffe mit dem Suffix -glutid sind Derivate von GLP-1, während das Suffix -enatid Derivate des Gifts der Gila-Krustenechse (Heloderma suspectum) beschreibt.

• Typ-2-Diabetes

Einige Substanzen werden auch zur Behandlung von Übergewicht und Fettleibigkeit eingesetzt.

GLP-1-Rezeptor-Agonisten können mit anderen Antidiabetika kombiniert werden, zum Beispiel mit Insulinen, Metformin oder Sulfonylharnstoffen. Für die Kombinationstherapie mit Insulinen sind Fixkombinationen erhältlich.

Da es sich bei GLP-1-Rezeptor-Agonist um Polypetide handelt, die im Gastrointestinaltrakt gespaltet würden, müssen sie subkutan injiziert werden. Einige GLP-1-Rezeptor-Agonisten werden täglich injiziert, andere 1 x wöchentlich.

• Übelkeit
• Erbrechen
• Durchfall
• Bauchschmerzen
• Lokalreaktionen an der Injektionsstelle

Bei einer Studie zu unerwünschten gastrointestinalen Wirkungen bei Nichtdiabetikern, die GLP-1-Agonisten (Semaglutid oder Liraglutid) zur Gewichtsabnahme einsetzten, wurde ein signifikant erhöhtes Risiko für Pankreatitis (9,1-fach), Ileus (4,2-fach) und Gastroparese (3,7-fach) festgestellt.^[1][2]

In einigen Studien war unter der Therapie mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten das Risiko für die Entwicklung eines Pankreaskarzinoms erhöht.^[3] Aktuelle Studien entkräften diese früheren Daten, eine sichere Widerlegung ist jedoch zur Zeit (2024) nicht möglich.^[4]

Darüber hinaus scheint ein von der Behandlungsdauer abhängiges, erhöhtes Risiko für die Entstehung medullärer Schilddrüsenkarzinome zu bestehen.^[5] Die bisher vorliegenden Erkenntnisse (2024) lassen aber nicht auf einen kausalen Zusammenhang schließen.^[6]

GLP-1-Rezeptor-Agonisten sollten vor elektiven Operationen oder anderen geplanten Eingriffen mit Narkose abgesetzt werden. Auf die letzte Dosis am Operationstag bzw. am Tag vor dem Eingriff sollte verzichtet werden. Patienten bei Notoperationen sind mit dem Narkoserisiko "voller Magen" einzustufen. Aufgrund der Verzögerung der Magenentleerung durch GLP-1-Rezeptor-Agonisten besteht ein Aspirationsrisiko, da sich noch Nahrungsreste im Magen befinden können.^[7] Die bei Adipositas gehäufte gastrointestinale Refluxerkrankung könnte das Risiko zusätzlich erhöhen. Klinische Daten liegen aktuell (2024) noch nicht vor.^[8]

Durch die verzögerte Magenentleerung kann die Absorption gleichzeitig verabreichter Arzneimittel verzögert (t_max ↓) oder vermindert (C_max ↓) werden. Diese Veränderungen haben in der Regel keine klinischen Konsequenzen und erfordern keine Dosisanpassung, es sei denn, es handelt sich um ein Arzneimittel mit geringer therapeutischer Breite und/oder es besteht gleichzeitig eine eingeschränkte Nierenfunktion.^[9]

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff

• Bildquelle Podcast: Rayyu Maldives/ Unsplash