Flunixin

Flunixin hat die Summenformel C₁₄H₁₁F₃N₂O₂ und eine molare Masse von 296,2 g/mol. Es ist ein Derivat der Nikotinsäure und wird in der Veterinärmedizin hauptsächlich in Form eines Salzes in Verbindung mit Meglumin als Flunixin-Meglumin verwendet.

Flunixin-Meglumine ist ein weißes bis cremefarbenes und kristallines Pulver mit einer molaren Masse von 491,5 g/mol. Es ist bei alkalischem pH-Wert in Wasser löslich.

Flunixin wirkt hauptsächlich über eine kompetitive Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase, sodass es zu einer Reduktion der Prostaglandin- und Thromboxansynthese kommt. Durch die zusätzliche Hemmung der Freisetzung von Substanz P kommt es zu einer Unterbrechung der Schmerzkette und somit zum analgetischen Effekt.

Flunixin besitzt zudem noch eine endotoxämische Wirkung, indem es die Ausschüttung von Zytokinen (TNF-α, IL-1β und IL-10) reduziert.^[1]

Nach intravenöser Applikation tritt beim Pferd bereits nach 5 bis 15 Minuten die Wirkung ein. Nach oraler Gabe ist nach etwa 30 Minuten die maximale Plasmakonzentration erreicht. Zu einer antiinflammatorischen Wirkung kommt es beim Pferd bereits 2 Stunden nach der Gabe. Die maximale Wirkung setzt nach etwa 12 Stunden ein. Die Wirkungsdauer hängt von der zugrundeliegenden Erkrankung ab und beträgt bei Koliken etwa 6 Stunden. Bei muskuloskelettalen Erkrankungen kann der analgetische und antiphlogistische Effekt bis zu 30 Stunden anhalten.

Der Metabolismus erfolgt vorwiegend in der Leber über Glucuronidierung. Bei Hunden und Katzen wird ein enterohepatischer Kreislauf von Flunixin vermutet. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Flunixin findet vor allem als potentes Analgetikum und starkes Antiphlogistikum sowie Antipyretikum bei akuten bis chronischen sowie viszeralen Schmerzen Einsatz. Die analgetische Eigenschaft von Flunixin ist dabei jener von Acetylsalicylsäure und Phenylbutazon deutlich überlegen. Bei Ratten, Mäusen und Affen entspricht die analgetische Potenz etwa der des Morphins.

Aufgrund der hohen analgetischen Potenz wird es vorwiegend postoperativ bei Pferden mit Koliken sowie bei Hunden verwendet.

Neben Pferden und Hunden kann Flunixin unter Berücksichtung der gültigen Zulassungen bei Katzen, Rindern, Schafen, Kameliden, Nagetieren und verschiedenen Vögeln sowie Reptilien angewendet werden.

Folgende Dosierungsangaben beziehen sich auf Flunixin in Form des Flunixin-Meglumins:

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Da Flunixin eine Hemmung der Cyclooxygenase und damit der Prostaglandinsynthese bewirkt, kommt es zu den üblichen gastrointestinalen Nebenwirkungen von nicht-steroidalen Antiphlogistika (z.B. gastrointestinale Irritationen mit Ulzerationen und Perforationen) sowie zu nephrotoxischen Effekten.

Bei intramuskulären Injektionen kann es an der Injektionsstelle zu lokalen Reaktionen (Schwellung, Induration) kommen. Eine intramuskuläre Applikation ist daher nur in gesonderten Fällen indiziert.

Eine gleichzeitige Gabe von Flunixin und Methoxyfluran (Inhalationsnarkotikum) führt zu einer verstärkten nephrotoxischen Wirkung beider Wirkstoffe. Eine Kombination mit Furosemid vermindert den diuretischen und saluretischen Effekt des Schleifendiuretikums.

Dehydrierte Tiere sowie Tiere mit hämatologischen und renalen Störungen sollten nicht mit Flunixin behandelt werden. Eine Anwendung bei trächtigen Tieren ist nur nach besonderer Nutzen-Risiko-Abschätzung durchzuführen.

• CliniPharm CliniTox. Flunixin Wirkstoffdaten, abgerufen am 04.05.2020