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Tizanidin

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Handelsname: Sirdalud
Englisch: Tizanidine

1. Definition

2. Wirkung

Tizanidin agiert als α2-Adrenozeptor-Agonist. Seine Wirkung entfaltet der Wirkstoff hauptsächlich im Rückenmark. Tizanidin aktiviert die Interneurone, die wiederum die Glutamatfreisetzung hemmen. Glutamat seinerseits ist der von den aufsteigenden Motoneuronen verwendete Neurotransmitter. Durch diese Kaskade wird die aufsteigende Schmerzwahrnehmung unterbrochen und die Schmerz leitenden Stimuli kommen nicht mehr im Cortex an,wo sie bewusst werden.

Es wird angenommen, dass periphere Muskelspasmen mit einer Überaktivierung polysynaptische spinaler Reflexe einhergehen. Die Hemmung der exzitatorischen Motorneurone und die inhibierte Glutamatfreisetzung könnten zum myotonolytischen Effekt von Tizanidin beitragen.

Außerdem ist bekannt, dass Tizanidin nicht nur spinal, sondern auch supraspinal wirkt, nämlich in substantia nigra. Inwiefern diese Aktivität zum therapeutischen Effekt beiträgt, ist noch (2013) unklar.

3. Pharmakokinetik

Tizanidin wird aus dem Gastrointestinal-Trakt rasch und vollständig resorbiert, wegen des First-Pass-Effekts beträgt die orale Bioverfügbarkeit nur 21%. Die Halbwertszeit beläuft sich auf ca. 3 Stunden. Die Metabolisierung erfolgt in der Leber und die Ausscheidung über die Nieren.

4. Indikation

5. Unerwünschte Wirkungen

6. Kontraindikation

7. Wechselwirkungen

8. Rechtliches

Tizanidin ist in Deutschland verschreibungspflichtig und muss von einem Arzt verschrieben werden.

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Levan Manten
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Arzt | Ärztin
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