JAK-Inhibitor: Unterschied zwischen den Versionen
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*[[Alopecia areata]]: Baricitinib | *[[Alopecia areata]]: Baricitinib | ||
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*venöse [[Thromboembolie]] | *venöse [[Thromboembolie]] (VTE) | ||
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*[[Todesfall|Todesfälle]] | |||
==ATC-Code== | ==ATC-Code== | ||
L01EJ - Janus-assoziierte Kinase (JAK)-Inhibitoren | *L01EJ - Janus-assoziierte Kinase (JAK)-Inhibitoren | ||
==Quellen== | ==Quellen== |
Aktuelle Version vom 2. Dezember 2024, 22:59 Uhr
Synonyme: Januskinase-Hemmer, JAK-Hemmer, Jakinib
Englisch: janus kinase inhibitors
Definition
JAK-Inhibitoren sind Arzneistoffe aus der Gruppe der Tyrosinkinaseinhibitoren, die verschiedene Januskinasen hemmen.
Wirkmechanismus
JAK-Inhibitoren blockieren den JAK-STAT-Signalweg, indem sie mit unterschiedlicher Selektivität die Funktion der JAK-Proteine (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) hemmen. Sie haben spezifische immunsuppressive, antiphlogistische und antiproliferative Wirkungen.
Substanzen
Substanz | Hauptsächlich gehemmte Kinasen |
---|---|
Abrocitinib | JAK1 |
Baricitinib | JAK1, JAK2 |
Cerdulatinib | JAK1, JAK2, JAK3, SYK |
Deucravacitinib | TYK2 |
Fedratinib | JAK2 |
Filgotinib | JAK1 |
Gandotinib | JAK2 |
Ivarmacitinib | JAK 1 |
Lestaurtinib | JAK2, FLT3, TrkA, TrkB, TrkC |
Momelotinib | JAK1, JAK2 |
Pacritinib | JAK2, FLT3 |
Peficitinib | JAK3 |
Ritlecitinib | JAK3 |
Ruxolitinib | JAK1, JAK2 |
Tofacitinib | JAK1, JAK3 |
Upadacitinib | JAK1 |
In der Veterinärmedizin wird der JAK-Inhibitor Oclacitinib eingesetzt.
Indikationen
Für folgende Indikationen sind JAK-Inhibitoren zugelassen (Stand 2024):
- Rheumatoide Arthritis: Baricitinib, Filgotinib, Tofacitinib, Upadacitinib
- Psoriasis-Arthritis: Tofacitinib, Upadacitinib
- Juvenile idiopathische Arthritis: Tofacitinib
- Ankylosierende Spondylitis: Upadacitinib
- Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis
- Colitis ulcerosa: Filgotinib, Tofacitinib
- Atopische Dermatitis (Neurodermitis): Abrocitinib, Baricitinib, Upadacitinib, Upadacitinib
- Alopecia areata: Baricitinib
- Vitiligo: Tofacitinib, Ritlecitinib
Off-Label werden JAK-Inhibitoren im experimentellen Setting zur Behandlung der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) eingesetzt.[1]
Bei folgenden Patienten sollten JAK-Inhibitoren nur angewendet werden, wenn keine geeigneten Behandlungsalternativen zur Verfügung stehen:[2]
- Alter von 65 Jahren oder älter
- Raucher oder ehemalige Langzeitraucher
- Patienten mit anderen kardiovaskulären Risikofaktoren
- Patienten mit Risikofaktoren für maligne Erkrankungen
Nebenwirkungen
Bei systemischer und topischer Anwendung von JAK-Inhibitoren können schwerwiegende Nebenwirkungen (sogenannte Klasseneffekte) auftreten, die für alle zugelassenen Indikationen relevant sind:[2][3][4]
- schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse (sogenannte major adverse cardiovascular events, MACE)
- schwerwiegende Infektionen (vor allem der oberen Atemwege)
- venöse Thromboembolie (VTE)
- Lymphome und andere Malignome
- Todesfälle
ATC-Code
- L01EJ - Janus-assoziierte Kinase (JAK)-Inhibitoren
Quellen
- ↑ Nordmann, T.M., Anderton, H., Hasegawa, A. et al. Spatial proteomics identifies JAKi as treatment for a lethal skin disease. Nature 635, 1001–1009 (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08061-0
- ↑ Hochspringen nach: 2,0 2,1 Rote-Hand-Brief zu Januskinase-Inhibitoren, abgerufen am 17.03.2023
- ↑ Janus Kinase (JAK) inhibitors: Drug Safety Communication - FDA Requires Warnings about Increased Risk of Serious Heart-related Events, Cancer, Blood Clots, and Death. FDA 01.09.2021, abgerufen am 26.01.2024
- ↑ Núñez P et al. Safety of Janus Kinase Inhibitors in Inflammatory Bowel Diseases. Drugs. 2023
Weblinks
- PharmaWiki - Januskinase-Inhibitoren, abgerufen 17.03.2023