Trenbolon

Trenbolon (17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-on) leitet sich strukturell von Nandrolon ab und unterscheidet sich von diesem durch zwei zusätzliche Doppelbindungen in Position 9,11. Diese strukturelle Modifikation verhindert die aromatasevermittelte Umwandlung in Estradiol sowie die Reduktion zu Dihydrotestosteron über die 5α-Reduktase.

Im Handel finden sich verschiedene Ester mit unterschiedlicher Wirkdauer:

• Trenbolonacetat (kurze Halbwertszeit)
• Trenbolonenanthat (mittlere Halbwertszeit)
• Trenbolonhexahydrobenzylcarbonat (lange Halbwertszeit)

Strukturformel Trenbolon

Trenbolon wirkt als Agonist am Androgenrezeptor mit etwa fünffach höherer Affinität als Testosteron. Im Gegensatz zu anderen Anabolika besitzt Trenbolon zusätzlich eine ausgeprägte Affinität zum Progesteronrezeptor, was Teile des spezifischen Nebenwirkungsprofils erklärt. Die anabole Wirkung umfasst eine gesteigerte Proteinsynthese, eine erhöhte Stickstoffretention und eine Hemmung kataboler Prozesse über eine Reduktion der Glukokortikoidwirkung.

Trenbolon wird ausschließlich parenteral (in der Regel intramuskulär) appliziert. Die Wirkdauer wird durch den jeweiligen Ester bestimmt. Der Metabolismus erfolgt hepatisch, die Ausscheidung der Metabolite überwiegend renal.

Veterinärmedizin

Trenbolonacetat wird in Form subkutaner Ohrimplantate (z.B. Finaplix^®, Revalor^®) als anaboler Wachstumspromotor bei Mastrindern eingesetzt – allerdings nur in Drittstaaten wie den USA oder Australien. In der Europäischen Union ist der Einsatz hormonell wirksamer Substanzen zur Wachstumsförderung bei lebensmittelliefernden Tieren seit 1988 verboten.

Missbrauch beim Menschen

Eine Zulassung zur Anwendung am Menschen besteht in keinem Land. Trenbolon zählt zu den am häufigsten missbräuchlich verwendeten anabolen Steroiden in der Bodybuilding-Szene. Die Welt-Anti-Doping-Agentur führt Trenbolon auf der Verbotsliste.

Trenbolon weist im Vergleich zu anderen anabol-androgenen Steroiden ein deutlich ungünstigeres Risikoprofil auf. In Studien berichten Anwender signifikant häufiger psychosoziale und körperliche Beschwerden als Anwender anderer Anabolika.^[1]

Kardiovaskulär

• Linksventrikuläre Hypertrophie und Myokardfibrose
• Erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall
• Plötzlicher Herztod (Sudden Cardiac Death) auch bei jungen Anwendern ohne vorbestehende koronare Herzkrankheit
• arterielle Hypertonie
• Dyslipidämie mit Hypercholesterinämie und Erniedrigung des HDL-Cholesterins
• Gerinnungsstörungen

Forensische Untersuchungen belegen eine relevante Beteiligung von Trenbolon an Anabolika-assoziierten kardiovaskulären Todesfällen.^[2]

Psychiatrisch

• Erhöhte Aggressivität und Reizbarkeit
• Depressive Symptome und Stimmungsschwankungen
• Schlafstörungen
• Akute Psychosen (Einzelfallberichte)^[3]

Eine dosisabhängige Assoziation zwischen Trenbolongebrauch und verbaler Aggression ist beschrieben.^[4]

Endokrin

• Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse mit hypogonadotropem Hypogonadismus
• Hodenatrophie und Infertilität
• Libidoverlust, erektile Dysfunktion
• Gynäkomastie (progesteronvermittelt, trotz fehlender Aromatisierung)

Weitere

• Hepatotoxizität (geringer als bei oralen 17α-alkylierten Anabolika)
• Nephrotoxizität mit Erhöhung von Kreatinin und Harnstoff
• Nächtliche Hyperhidrose
• Akute Hustenattacke nach intramuskulärer Injektion („tren cough")
• Akne, Seborrhoe, androgenetische Alopezie

In Deutschland unterliegt Trenbolon dem Arzneimittelgesetz und dem Anti-Doping-Gesetz. Erwerb, Besitz und Anwendung zu Dopingzwecken sind strafbar. In der Tierhaltung gilt das EU-weite Hormonverbot.

• Piatkowski TM, Neumann DL, Dunn M. 'My mind pretty much went to mush': A qualitative exploration of trenbolone in the performance and image enhancing drug community. Drug Alcohol Rev. 2023;42(6):1566-1576.
• Mutschler E, Geisslinger G, Kroemer HK, et al. Mutschler Arzneimittelwirkungen. 11. Aufl. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft; 2020.