Dapson

Die Hauptindikation ist die entzündliche Dermatose mit Blasenbildung. Darüber hinaus ist der Arzneistoff bei der Behandlung von Lepra, Rheuma, chronischem Gelenkrheumatismus, Malaria und der Pneumocystis-jirovecii-Pneumonie (PcP) indiziert.

Das Arzneimittel wird in Form von Tabletten appliziert. Der Wirkstoff weist eine Bioverfügbarkeit von 70 bis 80 % auf. Im Blut liegt der Wirkstoff zu 70 bis 90 % an Plasmaproteine gebunden vor. Die Metabolisierung erfolgt hepatisch. Die Plasmahalbwertszeit beträgt durchschnittlich 20 Stunden. Der Arzneistoff wird renal eliminiert. Wegen der starken Resistenzentwicklung wird Dapson üblicherweise mit anderen Antibiotika kombiniert.

Dapson ist ein weißes bis gelbliches Pulver mit einem Schmelzpunkt von 175 bis 181 °C, das nur wenig in Wasser löslich ist. Die Summenformel lautet:

• C₁₂H₁₂N₂O₂S

Dapson hat eine molare Masse von 248,31 g·mol⁻¹.

Dapson weist entzündungshemmende und antibakterielle Eigenschaften auf. Die Wirkung von Dapson erklärt sich dadurch, dass der Arzneistoff die bakterielle Folsäuresynthese blockiert und somit bakteriostatisch agiert.

Nebenwirkungen, die durch die Behandlung mit Dapson auftreten können, sind z.B.:

• Überempfindlichkeit, Dermatitis
• Dapson-Syndrom
• Kopfschmerzen
• Störungen des Gastrointestinaltrakts, Übelkeit
• Zyanose
• Hämolyse, Ikterus
• Pankreatitis
• Methämoglobinämie^[1]
• Hypalbuminämie
• Agranulozytose, Eosinophilie
• DRESS-Syndrom

Kontraindikationen von Dapson sind:

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff und Sulfonamiden
• schwere Lebererkrankungen
• Schwangerschaft, Stillzeit
• Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel