logo Einloggen

Williams-Beuren-Syndrom

(Weitergeleitet von Williams-Syndrom)

nach J.C. Williams, australischer Kardiologe und Alois Beuren, deutscher Kardiologe
Synonyme: Elfin-Face-Syndrom, WB-Syndrom, Williams-Syndrom
Abkürzung: WBS
Englisch: Williams syndrome

1. Definition

Das Williams-Beuren-Syndrom ist ein seltener Gendefekt, der unter lebend geborenen Säuglingen mit einer Häufigkeit von 1:20.000 auftritt.

2. Ursache

Der Erkrankung liegt ein Defekt auf Chromosom 7 zugrunde (Mikrodeletionssyndrom 7q11.23), bei dem das Elastin-Gen und weitere benachbarte Gene fehlen. Die Deletion des Elastin-Gens wird bei ca. 96 % aller WBS-Patienten gefunden.

3. Klinik

Die Ausprägung der Symptome kann individuell sehr unterschiedlich sein.

3.1. Erscheinungsbild

Man findet charakteristische Gesichtsdysmorphien (in der Literatur teils als "Kobold-" oder "Elfengesicht" bezeichnet). Patienten mit Williams-Beuren-Syndrom zeigen häufig eine leichte Mikrozephalie in Kombination mit einer Hypoplasie des Mittelgesichtes, ein langes Philtrum und nach ventral gerichtete Nasenlöcher. Die Lidspalten erscheinen kurz mit Telekanthus und fülliger Periorbitalregion, die Oberlider wirken geschwollen. Oftmals ist ein verhältnismäßig großer Mund (steht häufig offen, breites Lächeln) mit hypoplastischen Zähnen und großen Zahnlücken erkennbar. Die Augen sind bei vielen Betroffenen blau gefärbt und weisen eine radspeichenartige Musterung der Iris auf (Iris stellata). Der Thorax ist oft lang und schmal geformt, häufig in Kombination mit hängenden Schultern und verlängertem Nacken.

3.2. Innere Organe

Im Bereich der inneren Organe treten Herzfehler (vor allem supravalvuläre Aortenstenosen) auf sowie Nierenfehlbildungen (z.B. Aplasie einer Niere, Hufeisenniere, Nierengefäßstenosen).

3.3. Endokrinologie

Endokrinologisch auffällig ist bei Betroffenen der verfrühte Eintritt der Menarche, sowie in 75 % der Fälle bei Erwachsenen eine gestörte Glukosetoleranz oder ein Diabetes mellitus. Weiterhin können Osteopenie oder Osteoporose, Hypothyreose und eine idiopathische Hyperkalzämie feststellbar sein.

3.4. Mentale Fähigkeiten

WBS-Patienten weisen in der Regel eine kognitive Behinderung im Sinne einer geistigen Retardierung auf (IQ 20-106, Durchschnitt: 56). Sie sind verbal ausdrucksstark und sehr kontaktfreudig. Teils wird dies in der Literatur als "Cocktailparty-Personality" beschrieben. Sie fangen in sehr frühem Alter an zu lesen (Hyperlexie). Dadurch werden ihre mentalen Fähigkeiten mitunter überschätzt. Zum Teil haben die Kinder besondere Fähigkeiten im Sinne eines Savant-Syndroms. Einige verfügen beispielsweise über ein absolutes Gehör (wobei sie meist unter Lärmempfindlichkeit leiden) oder können sich überdurchschnittlich gut Gesichter merken.

4. Diagnose

Die Diagnose erfolgt per Chromosomenanalyse mit Hilfe der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) aus heparinisiertem Blut. Eine solche Diagnostik ist vor allem beim Vorliegen einer isolierten supravalvulären Aortenstenose indiziert, um eine selektive Deletion des Elastin-Gens (Δ7q11.23) von einem Williams-Beuren-Syndrom abzugrenzen. Daneben empfiehlt sich eine Chromosomenanalyse bei geistiger Retardierung und Gesichtsdysmorphien. Dabei findet man in den meisten Fällen eine Deletion von rund 1,5 Megabase Größe. Mittlerweile konnten mehr als 20 Gene in dieser Region identifiziert werden, darunter ELN (kodiert Elastin) und LKM1 (kodiert die LIM-Kinase 1).

5. Therapie

Zur Zeit (2024) gibt es keine ursächliche Therapie des WBS. Die Therapie ist symptomatisch und beschränkt sich auf die Behandlung der im Krankheitsverlauf auftretenden Gesundheitsprobleme.

Unterstützende Behandlungsmaßnahmen, durch die Patienten mit WBS in ihrer Entwicklung gefördert werden, umfassen:

6. Literatur

Stichworte: Erbkrankheit

Empfehlung

Shop News Jobs CME Flexa Piccer
NEU: Log dich ein, um Artikel in persönlichen Favoriten-Listen zu speichern.
A
A
A

Teilen Was zeigt hierher Versionsgeschichte Artikel erstellen Discord
Nils Nicolay
Student/in
Julijan Stefanovic
Student/in der Humanmedizin
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
Natascha van den Höfel
DocCheck Team
Miriam Dodegge
DocCheck Team
Noah Flurin Zanolari
Student/in der Humanmedizin
A. Grotemeyer
Student/in der Humanmedizin
Mag. med. vet. Patrick Messner
Tierarzt | Tierärztin
Diese Funktion steht nur eingeloggten Abonnenten zur Verfügung
Letzter Edit:
17.11.2024, 18:33
218.908 Aufrufe
Nutzung: BY-NC-SA
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...