Seiten, die auf „Gain-of-Function-Mutation“ verlinken
Die folgenden Seiten verlinken auf Gain-of-Function-Mutation:
Angezeigt werden 46 Einträge.
- Blau-Syndrom (← Links)
- Tumorsuppressorgen (← Links)
- Calciumsensitiver Rezeptor (← Links)
- TRAF2 (← Links)
- JAK2 (← Links)
- Pseudohyperaldosteronismus (← Links)
- Familiäre Hypercholesterinämie (← Links)
- Alpelisib (← Links)
- Autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ 3 (← Links)
- CRIA-Syndrom (← Links)
- SARS-CoV-2 (← Links)
- CXCR4 (← Links)
- TRPV3 (← Links)
- TRPC3 (← Links)
- TRPM3 (← Links)
- RET (Protoonkogen) (← Links)
- Mutation (← Links)
- Nav1.5 (← Links)
- Vosoritid (← Links)
- Morbus Castleman (← Links)
- Hypermorph (← Links)
- Neomorph (← Links)
- NLRP3 (← Links)
- McCune-Albright-Syndrom (← Links)
- HERG (← Links)
- Hypermorphe Mutation (Weiterleitungsseite) (← Links)
- Loss-of-Function-Mutation (← Links)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (← Links)
- Epithelialer Natriumkanal (← Links)
- Aktinische Keratose (← Links)
- Histon-Lysin-N-Methyltransferase EZH2 (← Links)
- Apoptoseregulator Bcl-2 (← Links)
- Erythromelalgie (← Links)
- Pseudohyperaldosteronismus Typ 2 (← Links)
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (← Links)
- Protoonkogen (← Links)
- Polysaccharid-Speicher-Myopathie (Pferd) (← Links)
- Parodontales EDS (← Links)
- Etranacogen-Dezaparvovec (← Links)
- X-chromosomal dominante Protoporphyrie (← Links)
- Zimmermann-Laband-Syndrom (← Links)
- Activated PI3 Kinase Delta Syndrom (← Links)
- Hyperkaliämische periodische Paralyse (← Links)
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (← Links)
- Syndrom der inadäquaten Antidiurese (← Links)
- Schinzel-Giedion-Syndrom (← Links)