Seiten, die auf „Compound-Heterozygotie“ verlinken
Die folgenden Seiten verlinken auf Compound-Heterozygotie:
Angezeigt werden 42 Einträge.
- Hereditäre Elliptozytose (← Links)
- ALA-Dehydratasemangel-Porphyrie (← Links)
- Familiäre Hypercholesterinämie (← Links)
- Sichelzellsyndrom (← Links)
- HbSC-Krankheit (← Links)
- HbSE-Krankheit (← Links)
- Hämoglobin-Lepore (← Links)
- Kongenitaler Intrinsic-Factor-Mangel (← Links)
- Mukoviszidose (← Links)
- Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (← Links)
- Alpha-Thalassämie (← Links)
- Beta-Thalassämie (← Links)
- HFE-H63D-Mutation (← Links)
- Galaktosämie (← Links)
- Hereditäre Fruktoseintoleranz (← Links)
- Heterozygot (← Links)
- Hereditäres eisenrefraktäres Eisenmangelsyndrom (← Links)
- Sichelzellanämie (← Links)
- Phenylketonurie (← Links)
- Louis-Bar-Syndrom (← Links)
- Albinismus (← Links)
- Friedreich-Ataxie (← Links)
- Morbus Wilson (← Links)
- Duffy-Antigen (← Links)
- Komplexe Heterozygotie (Weiterleitungsseite) (← Links)
- Kodominanz (← Links)
- Non-Paternität (← Links)
- Hämochromatose (← Links)
- HFE-Gen (← Links)
- Pyruvatkinase-Mangel (← Links)
- JR-System (← Links)
- Kongenitaler Faktor-VII-Mangel (← Links)
- Makrozoospermie (← Links)
- Samenleiteraplasie (← Links)
- Hepatoerythropoetische Porphyrie (← Links)
- Heterogenie (← Links)
- Antley-Bixler-Syndrom (← Links)
- Pasqualini-Syndrom (← Links)
- Restriktive Dermopathie (← Links)
- Leprechaunismus (← Links)
- Idiopathische infantile Hyperkalziämie (← Links)
- Catel-Manzke-Syndrom (← Links)