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Stichwort: Fettstoffwechselstörung
Folgende 34 Seiten sind in dieser Kategorie, von 34 insgesamt.
A
Abetalipoproteinämie
Alipogen-Tiparvovec
ApoA-I-Mangel
ApoA-V-Mangel
Apolipoprotein B
Autosomal-dominante Hypercholesterinämie
Autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ 3
Autosomal-rezessive Hypercholesterinämie
C
CETP-Inhibitor
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Colesevelam
D
Dyslipoproteinämie
E
Eruptives Xanthom
F
Familiäre Dysbetalipoproteinämie
Familiäre Hypertriglyzeridämie
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
Familiärer ApoB-100-Defekt
G
GPIHBP1-Mangel
H
Hepatische-Lipase-Mangel
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Hooft-Syndrom
Hypercholesterinämie
Hyperchylomikronämie
Hypertriglyceridämie
Hypolipoproteinämie
I
Icosapent-Ethyl
K
Kombinierte Hyperlipidämie
L
Lipaemia retinalis
P
Pradigastat
Primäre Hypoalphalipoproteinämie
S
Sitosterolämie
X
Xanthoma tuberosum
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