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Tag: Fettstoffwechselstörung
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A
Abetalipoproteinämie
Alipogen-Tiparvovec
ApoA-I-Mangel
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Apolipoprotein B
Autosomal-dominante Hypercholesterinämie
Autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ 3
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Familiärer ApoB-100-Defekt
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GPIHBP1-Mangel
H
Hepatische-Lipase-Mangel
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
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H (Fortsetzung)
Hypercholesterinämie
Hyperchylomikronämie
Hypertriglyceridämie
Hypolipoproteinämie
K
Kombinierte Hyperlipidämie
L
Lipaemia retinalis
P
Pradigastat
Primäre Hypoalphalipoproteinämie
S
Sitosterolämie
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