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Tag: Fettstoffwechselstörung
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Abetalipoproteinämie
Alipogen-Tiparvovec
ApoA-I-Mangel
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Apolipoprotein B
Autosomal-dominante Hypercholesterinämie
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GPIHBP1-Mangel
H
Hepatische-Lipase-Mangel
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
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Hooft-Syndrom
Hypercholesterinämie
Hyperchylomikronämie
Hypertriglyceridämie
Hypolipoproteinämie
K
Kombinierte Hyperlipidämie
L
Lipaemia retinalis
P
Pradigastat
Primäre Hypoalphalipoproteinämie
S
Sitosterolämie
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