Morbus Gilbert-Meulengracht

Der Morbus Gilbert-Meulengracht beruht auf Gendefekten (häufig in Exon 1A) im UGT1A1-Gen, die zu einer Verminderung der Aktivität der Bilirubin-UDP-Glukuronyltransferase auf unter 50 % führt.

Es wurde lange ein autosomal-dominanter Erbgang mit variabler Expressivität angenommen. Mittlerweile (Stand 2025) hat sich herausgestellt, dass auch andere Erbgänge (z.B. autosomal-rezessiv) vorkommen. Entsprechend finden sich in der Literatur unterschiedliche Angaben zur Heredität.

Betroffene Patienten sind meistens junge Männer zwischen dem 15. und 30. Lebensjahr, die oft über uncharakteristische abdominelle Beschwerden, Appetitlosigkeit und Schlappheit klagen. Ein leichter Sklerenikterus kann bei verminderter Nahrungsaufnahme oder vermehrtem Stress auftreten.

Der Morbus Gilbert-Meulengracht kann durch einen Nachweis des Gendefekts mit einer molekulargenetischen Untersuchung diagnostiziert werden. Der Nachweis eines Polymorphismus des UGT1A1-Gens ist beweisend.

Weitere Diagnoseverfahren sind Provokationstests, wie der Nikotinsäuretest oder Fastentest. Nach Injektion von 50 mg Nikotinsäure i.v. oder 3-tägiger Kalorienreduktion auf 600 kcal/d kommt es zu einem Anstieg des Bilirubins.

Bei einem Morbus Gilbert-Meulengracht besteht eine indirekte Hyperbilirubinämie von 2-5 mg/dl. Die Beschwerdeintensität des Patienten steht nicht in direktem Zusammenhang mit dem Bilirubinwert. Die Bilirubinwerte können sich bei Infektionen erhöhen, bleiben aber in der Regel in unbedenklichen Bereichen. Andere Leberwerte (Transaminasen etc.) sind im Normbereich.

Die Sonografie zeigt eine unauffällige Zeichnung der Leber ohne Zeichen einer Fettleber oder Leberzirrhose.

Eine Leberpunktion ist heute jedoch nicht mehr notwendig und sollte — wie andere invasive Diagnosemethoden (z.B. ERCP) — wegen der damit verbundenen Risiken vermieden werden. Die histologische Untersuchung einer Leberbiopsie ist bis auf eine vermehrte Einlagerung des Pigments Lipofuszin unauffällig.

Als Differentialdiagnosen kommen andere behandlungsbedürftige Ursachen der indirekten Hyperbilirubinämie in Betracht wie beispielsweise:

• Hämolyse
• Crigler-Najjar-Syndrom
• Dubin-Johnson-Syndrom
• Rotor-Syndrom

Zusätzlich sollten eine Leberzirrhose, eine Fettleber und eine Virushepatitis ausgeschlossen werden.

Es besteht keine Behandlungsbedürftigkeit. Betroffene Patienten sollten über die Harmlosigkeit der Stoffwechselstörung aufgeklärt werden. Darüber hinaus sollten sie jedoch Hungerzustände vermeiden und vor der Einnahme von Schmerzmitteln oder anderen Medikamenten die Packungsbeilage genau studieren, um deren Verträglichkeit abzuklären. Kritische Medikamente sind Irinotecan, Indinavir und Atazanavir.

Paracetamol gilt bei Morbus Meulengracht in therapeutischer Dosierung als gut verträglich.^[1] Vorsicht ist jedoch bei Überdosierung oder zusätzlichen Risikofaktoren wie Alkoholabusus, Fasten oder gleichzeitiger Einnahme hepatotoxischer Substanzen geboten.^[2][3]

Auf den Konsum von Nikotin und Alkohol sollte verzichtet werden.

Durch Zinksulfat kann unkonjugiertes Bilirubin im Darm gebunden werden. Dadurch wird die Reabsorption von Bilirubin im enterohepatischen Kreislauf unterbrochen. Die damit verbundene Senkung des Bilirubinspiegels im Blut führt aber zu keiner Besserung der Symptomatik.