Blutgruppensystem

Erythrozyten

Am bekanntesten sind die Blutgruppensysteme der Erythrozyten. Diese werden häufig auch vereinfacht als "die Blutgruppe" bezeichnet. Zurzeit (2021) gibt es 43 anerkannte erythrozytäre Blutgruppensysteme, die neben dem klassischen Namen mit einer Nummer gekennzeichnet werden.

Das wichtigste System, das ABO- oder AB0-System, heißt 001/ABO, das zweitwichtigste System, Rhesus, heißt 004/RH und das drittwichtigste, das Kell-System, heißt 006/KEL. Das jüngste Mitglied der Blutgruppensysteme ist ABCC1 (043/ABCC1). Die Nomenklatur der Blutgruppensysteme wird durch eine Arbeitsgruppe der International Society of Blood Transfusion betreut.

Polymorphismen, die nicht die gesamte Definition eines Blutgruppensystems erfüllen, werden als "collection" bezeichnet.

Thrombozyten

Die Blutgruppensysteme der Thrombozyten werden heute mit dem HPA-System klassifiziert. Diese "Humanen Plättchenantigene" (human platelet antigens) haben ältere Bezeichnungen abgelöst. Sie sind auf den Thrombozytenglykoproteinen lokalisiert. Das wichtigste System ist HPA1, früher PLA1, noch früher Zwehl (Zw).

Granulozyten

Für die neutrophilen Granulozyten existiert analog die HNA-Nomenklatur (human neutrophil antigens).

Plasmaproteine

Auch bei den Plasmaproteinen gibt es Polymorphismen, die Blutgruppeneigenschaften haben. Ein Beispiel ist das Haptoglobin mit den drei Phänotypen Hp 1-1, Hp 2-1 und Hp 2-2.

Die Bedeutung von Blutgruppensystemen und die Verteilung der Polymorphismen ist weltweit sehr unterschiedlich. In bestimmten Populationen kann ein Merkmal auch gar nicht polymorph sein. Einige indigene Völker tragen zu 100% die Blutgruppe 0, innerhalb dieser Population ist die Bedingung eines Polymorphismus nicht erfüllt.

In Westeuropa sind ca. 15% der Menschen Rhesus-negativ. In weiten Teilen Asiens, unter anderem Japan und Taiwan, sind es nur ca. 0,5%. Dies hat zur Folge, das ein Rhesus-negativer Besucher aus Europa, der dort eine Transfusion benötigt, nicht ohne Weiteres mit Rhesus-negativem Blut versorgt werden kann.

Wenn die Häufigkeitsverteilung der Phänotypen in einem Blutgruppensystem stark einseitig ist, also fast alle Individuen für den "Phänotyp A positiv" und nur sehr wenige "Phänotyp A negativ" sind, spricht man von hochfrequenten Antigenen. Bei seltenen Antigenen ist die Verteilung umgekehrt, dass heißt der Fall "Phänotyp A negativ" ist die Regel und "Phänotyp A positiv" ist die Ausnahme.

Die wesentliche klinische Bedeutung von Blutgruppensystemen ist die Möglichkeit, durch Schwangerschaften, Bluttransfusionen oder Organtransplantationen gegen Antigene sensibilisiert zu werden, die der eigene Körper nicht exprimiert. Die Folge einer solchen Sensibilisierung können u. a. sein:

• Morbus haemolyticus neonatorum
• Akute oder verzögerte hämolytische Transfusionsreaktion
• Fetale neonatale Alloimmun-Thrombozytopenie (FNAIT)
• Refraktärität gegen Thrombozytentransfusionen

Neben der Schwere der Reaktion, die unterschiedlich ausfallen kann, ist hierbei auch von Bedeutung, wie die Antigenverteilung in der Bevölkerung ist und wie schwierig es ist, kompatible Blutprodukte zu bekommen.

Die individuelle Ausprägung von Blutgruppensystemen beeinflusst auch die Anfälligkeit gegenüber Infektionskrankheiten. Gut bekannt ist die Tatsache, dass das Duffy-Antigen ein Rezeptor für Malaria-Plasmodien ist. In Malaria-Endemiegebieten ist durch den dadurch entstehenden Selektionsdruck die Blutgruppe Duffy(a-, b-), welcher der Rezeptor fehlt, besonders häufig anzutreffen.

Die ABO-Blutgruppe hat einen erheblichen Einfluss darauf, wie hoch das Risiko ist, an einer Infektion mit gramnegativen Stäbchen zu erkranken. Ein Zusammenhang zwischen ABO-Typ und Infektionsrisiko konnte auch für weitere Erreger, hauptsächlich Bakterien, nachgewiesen werden.

Für viele Blutgruppensysteme konnten inzwischen belegt werden, dass die Anfälligkeit für bestimmte Infektionen beeinflusst wird. Umgekehrt hat das Infektionsrisiko durch bestimmte Erreger einen Einfluss auf die weltweite Verteilung der Blutgruppeneigenschaften.^[1]

• Blood type frequencies by country
• Table of blood group systems v10.0 30.6.2021, abgerufen am 17.9.2021