Diabetes mellitus Typ 3

Die Einteilung des Diabetes mellitus Typ 3 in 8 Untergruppen (3a bis 3h) basiert auf den Ursachen der Erkrankung:

• 3a: Genetische Defekte der Betazellen (MODY), z.B.
  • Chromosom 20 (MODY 1)
  • Chromosom 7 (MODY 2)
  • Chromosom 12 (MODY 3)
  • Chromosom 13 (MODY 4)
  • Mitochondriale DNA
  • Andere Defekte

• 3b: Genetische Defekte der Insulinwirkung
  • Insulinresistenz Typ A
  • Lipatrophischer Diabetes
  • Andere Defekte

• 3c: Krankheiten des exokrinen Pankreas
  • Pankreatitis
  • Traumen/Pankreatektomie
  • Neoplasmen
  • Zystische Fibrose
  • Hämochromatose
  • Andere Erkrankungen

• 3d: Endokrinopathien
  • Akromegalie
  • Morbus Cushing
  • Glucagonom
  • Somatostatinom
  • Hyperthyreose
  • Phäochromozytom
  • Aldosteronom
  • Andere Erkrankungen

• 3e: durch Drogen- oder Chemikalien induziert
  • Vacor (Rattengift)
  • Pentamidin
  • Nikotinsäure
  • Glukokortikoide
  • Schilddrüsenhormone
  • Diazoxid
  • Beta-Sympathomimetika
  • Thiaziddiuretika
  • Phenytoin
  • alpha-Interferon
  • andere Substanzen

• 3f: durch Infektionen ausgelöst
  • Kongenitale Röteln
  • Zytomegalievirus
  • Andere Infektionen

• 3g: Seltene Formen eines immunologisch vermittelten Diabetes
  • Stiff-Person-Syndrom
  • Anti-Insulin-Rezeptor-Antikörper
  • Andere Formen

• 3h: andere genetische Syndrome, die gelegentlich mit Diabetes vergesellschaftet sind
  • Down-Syndrom
  • Klinefelter-Syndrom
  • Turner-Syndrom
  • Wolfram-Syndrom
  • Friedreich-Ataxie
  • Chorea Huntington
  • Dystrophia myotonica
  • Porphyrie
  • Prader-Willi-Labhart-Syndrom
  • Andere Syndrome

Der Typ-3-Diabetes ist wie die anderen Diabetesformen durch eine chronische Erhöhung des Blutzuckers (Blutglukose), verbunden mit dem Risiko für schwere Begleit- und Folgeerkrankungen gekennzeichnet.