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Prader-Willi-Syndrom

(Weitergeleitet von Prader-Willi-Labhart-Syndrom)
Dr. Benjamin Abels
Arzt | Ärztin
Dr. med. Ibrahim Güler
Arzt | Ärztin
Brian Casanova
Student/in der Humanmedizin
Ina van Elk
Student/in der Zahnmedizin
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
Kevin van Pelt
Student/in der Humanmedizin
Mag. med. vet. Patrick Messner
Tierarzt | Tierärztin
Emrah Hircin
Arzt | Ärztin
Dr. Benjamin Abels, Dr. med. Ibrahim Güler + 10

nach den schweizerischen Kinderärzten Andrea Prader (1919-2001) und Heinrich Willi (1900-1971)
Synonym: PWS, Prader-Labhard-Willi-Fanconi-Syndrom, Urban-Syndrom und Urban-Rogers-Meyer-Syndrom
Englisch: Prader-Willi syndrome

Definition

Beim Prader-Willi-Syndrom, kurz PWS, handelt es sich um eine relativ seltene, genetisch bedingte Behinderung mit körperlichen und geistigen Symptomen. Verantwortlich dafür ist ein defektes Gen auf Chromosom 15, Genlocus 15q11. Es ist nach den Ärzten A. Prader und H. Willi benannt, die die Symptome 1956 wissenschaftlich beschrieben.

Stichworte: Adipositas, Kleinwuchs, Syndrom
Fachgebiete: Genetik, Kinderheilkunde
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