Humanes Herpesvirus 6

Das HHV-6 enthält Doppelstrang-DNA (dsDNA) mit einer Länge von etwa 170 kbp. Das Virus lässt sich nach Übertragung und Stimulierung in Lymphozyten anzüchten. Das Kapsid des Virus entsteht nach Infektion im Zellkern, die Montage zum reifen Virus erfolgt in den Membransystemen der Wirtszelle.

Es werden humane Herpesviren Typ A und B unterschieden.

• Bereich: Duplodnaviria
  • Reich: Heunggongvirae
    • Stamm: Peploviricota
      • Klasse: Herviviricetes
        • Ordnung: Herpesvirales
          • Familie: Herpesviridae
            • Unterfamilie: Betaherpesvirinae
              • Gattung: Roseolovirus
                • Arten: Humanes Herpesvirus 6A und 6B

siehe Hauptartikel: Virustaxonomie

Das humane Herpesvirus weist eine hohe Durchseuchungsrate auf. Nach dem Verschwinden maternaler Antikörper im etwa 6. Lebensmonat beginnt die Durchseuchung von Säuglingen. Im zweiten Lebensjahr sind etwa 50 % der Kinder durchseucht, im Alter von fünf Jahren bereits 80 %. Erwachsene sind zu über 90 % Antikörperträger.

Die Übertragung des HHV-6 erfolgt durch Speichel, Aerosole und nahen Körperkontakt. Bei Erstinfektion lässt sich Erreger-DNA in Monozyten, Speichel und Stuhl nachweisen.

Das HHV-6 ist Erreger des Dreitagefiebers, einer in der Regel selbstlimitierend verlaufenden fieberhaften Erkrankung des frühen Kindesalters. Im schnellen Fieberanstieg kann es zum Fieberkrampf kommen. Bei jungen Erwachsenen sind zudem Mononukleose-ähnliche Verlaufsbilder beschrieben.

Bei seronegativen Schwangeren und Erstinfektion in der Schwangerschaft sind auch konnatale Infektionen beschrieben. Selten führt eine HHV-6-Infektion auch zu generalisierter Lymphadenopathie, Pneumonie, Hepatitis, Meningitis und Enzephalitis.

Nach der Erstinfektion persistiert das Virus in den Speicheldrüsen. Erfolgt eine Abschwächung der Immunabwehr (z.B. medikamentöse Immunsuppression) kann es zu einer Reaktivierung des Virus mit Fieber, Exanthemen, Pneumonie, Enzephalitis und Myokarditis kommen.

Es wird außerdem vermutet, dass die Pityriasis rosea eine Zweitmanifestation einer Infektion mit HHV-6 ist.

Das Dreitagefieber lässt sich als klassische Kinderkrankheit ohne weiteres rein klinisch diagnostizieren. Fehlen jedoch Symptome teilweise oder gänzlich oder liegt eine spezifische Indikation vor, können labormedizinische Untersuchungen bei der Diagnosefindung helfen.

Spezifische Indikationen sind:

• Verdacht auf das Vorliegen einer HHV-6-Meningitis oder HHV-6-Meningoenzephalitis
• Reaktivierung einer HHV-6-Infektion bei Immunsuppression
• Monitoring nach Organ- und Stammzelltransplantationen

Material

Für die Untersuchung werden 1 ml Serum (Serologie), EDTA-Blut oder Liquor (PCR) benötigt.

Direkter Erregernachweis

Der direkte Erregernachweis gelingt meist nur in der akuten Phase der Infektion und erfolgt in der Regel elektronenmikroskopisch oder durch den Nachweis von viraler DNA mittels PCR. Da HHV-6-DNA in kleinen Mengen gelegentlich auch bei Gesunden nachweisbar ist, sollten quantitative Untersuchungen erfolgen.

Indirekter Erregernachweis

Der indirekte Virusnachweis erfolgt durch den Nachweis von Antikörpern mit immunologischen Testverfahren (z.B. Immunfluoreszenztests oder ELISA). Spezifische Antikörper gegen HHV-6 werden jedoch erst im Verlauf der Erkrankung gebildet und sind mit einer gewissen Latenzzeit nachweisbar.

Die Aussagekraft der serologischen Testverfahren ist auf Grund der hohen Durchseuchungsraten eingeschränkt. Daher sollte der direkte Erregernachweis mittels PCR beim Verdacht auf eine fulminante Infektion mit HHV-6 (z.B. im Rahmen einer Meningitis oder Meningoenzephalitis) bevorzugt eingesetzt werden.

Weitere Laborparameter

Im Differentialblutbild zeigt sich meist eine dezente Leukopenie mit Monozytose.

• Laborlexikon.de; abgerufen am 19.03.2021