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Ziprasidon

Handelsnamen: Zeldox® u.a.
Latein: Ziprasidonum
Englisch: ziprasidone

1. Definition

Ziprasidon gehört zu den atypischen Neuroleptika und ist entfernt mit Risperidon verwandt.

2. Chemie

Die chemische Bezeichnung für Ziprasidon ist 5-{2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]ethyl}-6-chlorindolin-2-on. Die Summenformel lautet C21H21ClN4OS.

3. Indikationen

4. Pharmakokinetik

Ziprasidon erreicht bei oraler Einnahme nach 6 bis 8 Stunden seine maximale Plasmakonzentration. Dabei beträgt die Plasmahalbwertzeit etwa 6 h. Die perorale Bioverfügbarkeit liegt bei 60 %. Der hepatische Metabolismus erfolgt über Aldehydoxidase (zu 2/3) und das Cytochrom P450-Enzym CYP3A4 (1/3). 20 % werden renal, 66 % mit dem Faeces eliminiert.

5. Wirkmechanismus

Neuroleptika werden in der Schizophrenie-Therapie eingesetzt, da sie antipsychotisch und sedierend wirken. Sie lassen sich in Generationen aufteilen und können innerhalb dieser weiter nach ihrer jeweiligen neuroleptischen Potenz gegliedert werden:

5.1. 1. Generation

5.2. 2. Generation

Da Psychosen vor allem auf die Wirkung der Neurotransmitter Dopamin und Serotonin zurückzuführen sind, müssen auch entsprechend deren Rezeptoren im ZNS gehemmt werden. Verschiedene Arzneistoffe binden somit kompetitiv D2- (Dopamin-) oder 5HT2- (Serotonin-) Rezeptoren und regulieren somit als Antagonisten den Einfluss der Neurotransmitter auf die Psyche.

Ziprasidon ist ein solcher Dopaminantagonist, der die D2-Rezeptoren blockiert und dadurch die Wirkung von Dopamin hemmt. Weiter wird die Serotonin- und sogar Noradrenalin-Wiederaufnahme gehemmt, weshalb es auch antidepressiv wirkt. Trotz der Dopamin-Inhibition erzeugt Ziprasidon nur in geringem Maße EPS. Dies ist womöglich darauf zurückzuführen, dass es eher die mesolimbischen D2-Rezeptoren inhibiert, als die nigrostriatalen, die für die Motorik zuständig sind. Auch eine Stimulation von Serotonin-Rezeptoren trägt wohl zu diesem Effekt bei.

6. Nebenwirkungen

7. Kontraindikationen

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21.03.2024, 09:01
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