Partielle Thromboplastinzeit

Häufig wird auch die Bezeichnung aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) verwendet, um zu betonen, dass der Test im Gegensatz zu einer früheren Variante unter Zusatz eines Kontaktaktivators durchgeführt wird. Streng genommen sind die Begriffe PTT und aPTT daher keine echten Synonyme. Im klinischen Alltag hat dies keine Bedeutung, da die ursprüngliche PTT praktisch nicht mehr eingesetzt wird.

Für den Test wird im Labor zuvor ungerinnbar gemachtes Citratblut verwendet. Die Blutgerinnung wird durch Zugabe von Phospholipiden (sog. partielle Thromboplastine), Calciumionen und oberflächenaktiven Substanzen (Aktivatoren, z.B. Kaolin) in Gang gesetzt und die Zeit bis zum Eintreten der Gerinnselbildung gemessen. Hierbei kommen magnetische oder optische Detektoren zum Einsatz.

Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit ist ein Suchtest für Defekte des intrinsischen Gerinnungssystems, d.h. für die Gerinnungsfaktoren V, VIII, IX, X, XI und XII. Für Defekte der Faktoren I (Fibrinogen) und II (Prothrombin) ist er weniger empfindlich.

• OP-Vorbereitung (Screening)
• Kontrolle einer Heparin-Therapie
• Verlaufskontrolle bei Hämophilie-Patienten unter Substitutionstherapie
• Verdacht auf hämorrhagische Diathese
• Verdacht auf Antiphospholipid-Syndrom

Zur Untersuchung wird Citratblut abgenommen. Die Untersuchung erfolgt aus Citratplasma in der Regel vollautomatisch. Vorgefertigte Entnahmeröhrchen (Monovetten) müssen exakt gefüllt werden, wie im Artikel Citratblut erklärt. Bei Patienten mit stark abweichendem Hämatokrit von unter 0,25 l/l bzw. über 0,6 l/l sollte zur Bestimmung valider Werte eine Citratkorrektur vorgenommen werden.

• Normwert: 20–40 Sekunden (orientierender Bereich; die tatsächlichen Normwerte können aufgrund der Methodenabhängigkeit von Labor zu Labor unterschiedlich sein)
• bei Neugeborenen und Säuglingen kann die aPTT physiologisch geringfügig verlängert sein

Der Zielbereich bei Heparintherapie ist die Verlängerung der aPTT auf das zwei- bis dreifache des Ausgangswertes.

• Antikoagulation
  • Heparin
  • Direkte orale Antikoagulantien vom Anti-FIIa-Typ (Thrombinhemmer)
  • Vitamin-K-Antagonisten
• Fibrinogenmangel
• Hämophilie
• Verbrauchskoagulopathie (DIC)
• Mangel an Gerinnungsfaktoren
  • Faktor VIII
  • Faktor IX
  • von-Willebrand-Faktor
• sog. Lupus-Antikoagulantien
• Hemmkörperhämophilie

• Hyperkoagulabilität
• Traumatischer Blutentnahme