Gemeprost

Gemeprost ist im Rahmen der Zervixdilatation bei nicht-schwangeren sowie schwangeren (bis zur 12. Schwangerschaftswoche) Patientinnen, die sich einer Kürettage unterziehen, indiziert. Der Arzneistoff wird darüber hinaus im Rahmen einer vorzeitigen Schwangerschaftsbeendigung im 2. Trimenon bei gesunden Frauen angewendet und erfordert eine instrumentelle Nachbehandlung].

Das Arzneimittel wird als Vaginalzäpfchen appliziert.

Esterasen hydrolisieren Gemeprost zu Prostaglandin-Analoga, u.a. zum Dicarboxyl-Derivat des PGE 1, welches auch gleichzeitig der Hauptmetabolit ist. Die Ausscheidung erfolgt in Form von Metaboliten zu 10% über den Urin.

Die Wirkung von Gemeprost basiert darauf, dass das Arzneimittel als ein synthetisches Prostaglandin die Rezeptoren im Uterus beeinflusst und dadurch Uteruskontraktionen hervorruft. Außerdem kommt es zur Erweichung und Erweiterung der Zervix. Darüber hinaus reduziert Gemeprost die Blutversorgung der Plazenta und Gebärmutter, woraus die abtreibende Wirkung resultiert.

• Kopfschmerzen, Rückenschmerzen
• Schwindel, Muskelschwäche
• Fieber, Hitzewallungen, Schüttelfrost
• Hypertonie, Hypotonie, Palpitationen
• Unterbauchschmerzen, Vaginalblutungen, Uterusruptur
• Störungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Bauchkrämpfe
• allergische Reaktionen: Hautausschlag, Flush, Juckreiz

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff bzw. Prostaglandinen
• erhöhtes Risiko für eine Uterusruptur
• Extrauteringravidität (EUG)
• Placenta praevia
• Fieber bei Infektionen der inneren Geschlechtsorgane
• Kolpitis, Entzündung der Gebärmutterhalsschleimhaut
• Glaukom
• obstruktive Atemwegserkrankungen