Sotrovimab

Sotrovimab bindet an ein hochkonserviertes Epitop des Spikeproteins von SARS-CoV-2 und verhindert so ein Andocken des Virus an die ACE2-Rezeptoren der Wirtszelle. Dadurch wird das Virus neutralisiert.

In vitro konnte eine Wirksamkeit gegen verbreitete Virusmutanten wie B.1.1.7 oder 501.V2 nachgewiesen werden.

Sotrovimab befindet sich zur Zeit (11/2021) in Phase 3 der klinischen Prüfiung. Im Rahmen der Comet-Ice-Studie konnte durch den Wirkstoff im Vergleich zu Placebo sowohl die Hospitalisierungsrate als auch die Mortalität signifikant gesenkt werden. Die vorläufigen Ergebnisse führten dazu, dass das Independent Data Monitoring Committee (IDMC) ein vorzeitigen Abbruch der Studie empfahl.

Sotrovimab wurde am 17.12.2021 durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zugelassen. Der Arzneistoff stammt aus einer gemeinsamen Entwicklung von VIR Biotechnology und GlaxoSmithKline.