Englisch: palliative medicine
Die Palliativmedizin ist ein Teilgebiet der Medizin, das sich mit der Palliation beschäftigt. Im ihrem Fokus stehen Patienten, die unter einer unheilbaren Krankheit im fortgeschrittenen Stadium leiden und nur noch eine begrenzte Lebenszeit haben. Das Behandlungsziel ist weniger die Lebensverlängerung, als vielmehr die Sicherung der Lebensqualität durch engmaschige Symptomkontrolle, sowie pflegerische, psychosoziale und ggf. spirituelle Betreuung des Patienten und seiner Angehörigen.
In der Neuzeit wird das Sterben, bedingt durch Faktoren wie Säkularisierung der Gesellschaft, Individualismus und Schwächung der Familienstruktur, zunehmend tabuisiert und quasi totgeschwiegen. Die englische Krankenschwester und spätere Ärztin Cicely Saunders (1918-2005) wies auf die Missstände in der Betreuung Sterbender hin und gründete 1967 das St. Christopher's Hospice in London. Wegen ihrer Verdienste auf dem Gebiet der Palliativmedizin wurde Saunders später von der Königin in den Adelsstand erhoben. Die Entwicklung in Deutschland setzte in den 80er Jahren mit der Gründung der ersten Hospize und Palliativstationen ein. Aber erst seit Mitte der 90er Jahre entwickelte die Palliativmedizin eine zunehmende Dynamik. Im Jahr 2005 gab es bundesweit 116 Palliativstationen und 131 stationäre Hospize. Der Bedarf an palliativmedizinischen Versorgungsstrukturen ist wesentlich größer als das momentane Angebot.
Zu den Inhalten der Palliativmedizin zählen medizinische Symptomkontrolle, Palliativpflege, ethische Fragen, Kommunikation, psychosoziale und spirituelle Betreuung. Wegen der Vielfalt der Inhalte ist die Palliativmedizin auf Zusammenarbeit unterschiedlicher Fachleute in einem Team angelegt.
Etwa 90% der Palliativpatienten leiden unter einem bösartigen Tumor im fortgeschrittenen Stadium. Daneben sind es unheilbare neurologische Leiden, wie z.B. ALS sowie Herz-Kreislauf-, Nieren- und Lungenleiden und AIDS, die palliativmedizinischer Versorgung bedürfen.
Der Patient kann nur auf der Grundlage wahrer Fakten Entscheidungen für sein Leben treffen. Deshalb hat er einen Anspruch auf wahre und hinreichende Informationen über sein Leiden und seine Prognose. In welcher Detailtiefe diese Informationen weitergegeben werden sollen, kann mit dem Patienten besprochen werden. Man sollte dabei bedenken, dass das Überbringen einer schlechten Nachricht oft als Versagen der Heilkunst und als persönliche Niederlage des Arztes interpretiert wird.
Es gehört zu den Grundsätzen der Palliativmedizin, den Patienten nicht allein zu lassen mit all den Informationen und verwirrenden Fakten, die ihn, seine Krankheit und seine Angehörigen betreffen. Es ist Aufgabe des Palliativmediziners, dem Patienten die Fakten so aufzubereiten, dass er guten Entscheidungen treffen kann.
Allein der Patient fällt die letzten, sein Leben betreffenden Entscheidungen. Diese mögen dem Palliativteam falsch und nicht nachvollziehbar erscheinen, trotzdem müssen sie respektiert werden, solange keine strafrechtlichen Konsequenzen berührt werden. Patienten haben allerdings keinen Anspruch auf Behandlungsmaßnahmen, die von vornherein schädigend oder nicht zielführend sind. Ärzte dürfen nur auf der Basis des informierten Einverständnisses tätig werden. Absprachen mit den Angehörigen über den Kopf des Patienten hinweg sind obsolet. Hier sollte auf die kulturelle und soziologische Situation des Betroffenen und seiner Familie Rücksicht genommen werden.
Willensäußerungen können durch den kompetenten Patienten selbst oder durch eine Patietenverfügung festgelegt werden. Der sogenannte "mutmaßliche Wille" kann im Idealfall von einem Betreuer geäußert werden, sonst muss im Dialog entschieden werden. Grundsätzlich gilt: Der behandelnde Arzt prüft, welche ärztliche Maßnahme im Hinblick auf den Gesamtzustand des Patienten und die Prognose indiziert ist. (...) Er und der Betreuer erörtern diese Maßnahme unter Berücksichtigung des Patientenwillens als Grundlage für die (...) zu treffende Entscheidung. Die Aufgaben eines Stellvertreters (Betreuers) umfassen: Hat ein einwilligungsfähiger Volljähriger für den Fall seiner Entscheidungsunfähigkeit schriftlich festgelegt, (...) ob er in bestimmte (...) Untersuchungen seines Gesundheitszustandes, Heilbehandlungen oder ärztliche Eingriffe einwilligt oder sie untersagt (Patientenverfügung), (...) prüft der Betreuer, ob diese Festlegung auf die aktuelle Lebens- und Behandlungssituation zutreffen. Liegt keine Patientenverfügung vor oder treffen die Festlegungen einer Patientenverfügung nicht auf die aktuellen Lebens- und Behandlungssituationen zu, hat der Betreuer die Behandlungswünsche oder den mutmaßlichen Willen des Betreuten festzustellen und auf dieser Grundlage zu entscheiden (...). Der 'mutmaßliche Wille' ist aufgrund konkreter Anhaltspunkte zu ermitteln.
In der Palliativmedizin gilt das Prinzip, eine kausale Behandlung der Beschwerden anzustreben, soweit das möglich und dem Patienten zumutbar ist.
Jede Maßnahme in der Palliativmedizin muss daraufhin überprüft werden, ob sie dem Patienten einen wirklichen Nutzen bringt. Z.B. sind Untersuchungen, deren Ergebnis keine therapeutischen Konsequenzen haben, zu unterlassen. Auf keinen Fall darf eine medizinische Maßnahme zu einer Vermehrung des Leidens beitragen, also dem Patienten schaden.
Je weiter eine unheilbare, tödliche Krankheit fortschreitet und je näher das Sterben ist, desto mehr Nähe und Zuwendung braucht der Patient. Die Palliativmedizin hat ihren Job nicht getan, wenn die Schmerzen gelindert und das Erbrechen gestillt ist. Die richtig dosierte "Berührung" und Nähe ist Teil der Palliation.
Besondere Bedeutung hat hier die offene Kommunikation im Palliativteam.
Die Palliativmedizin hat das Ziel, dem Patienten so lange wie möglich ein normales Leben nach eigenen Vorstellungen zu ermöglichen, obwohl die tödliche Krankheit weiter fortschreitet. Es geht in dieser Phase um eine temporäre Rehabilitation. Entsprechend nennt man diesen Zeitabschnitt Rehabilitationsphase. Diese wird durch die Terminalphase abgelöst, in der der Patient zunehmende Einschränkungen hinzunehmen hat. Die letzten 72 Stunden des Lebens bilden die Finalphase.
Wegen der raschen Progredienz der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) bestehen schon bei dieser Krankheit schon seit längerem palliativmedizinische Behandlungskonzepte.
Zu den Prinzipien der symptomatischen (palliativen) Therapie bei ALS zählen:
Nicht nur wegen der multiprofessionellen Therapie insbesondere bei Atemnot, was zu einer Verstärkung der Angst des Patienten führt und auch Schmerzen verstärkt, sondern auch in Hinblick auf die Spezialisierung in der Palliativmedizin: als Palliative Atemtherapie (PAT). Atemnot führt zu physischem und auch psychischem Stress. Abbau von Stress und Stresssymptomen im Krankheitsverlauf ist ein Grundsatz der Palliativmedizin. Zum Beispiel schwächen neurologische Erkrankungen wie die ALS die Atemmuskulatur. Die Therapie kann in einer Unterstützung der Ein- und Ausatmung zur Sekretolyse liegen, sie kann aber auch Spannungszustände vielfacher Genese abschwächen oder unterstützen, die zunehmende Schwächung des Körpers in der subjektiven Wahrnehmung des Patienten maskieren.
Tags: Autonomie, Ethik, Hospiz, Kommunikation, Palliativpflege, Palliativstation, Psychosoziale Betreuung, Saunders, Sterben, Symptomkontrolle
Fachgebiete: Palliativmedizin
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