Oxprenolol

Die chemische Summenformel des blutdrucksenkenden Medikamentes lautet

• C₁₅H₂₃NO₃

und es liegt bei Zimmertemperatur als weißes, kristallines Pulver vor. Der Schmelzpunkt liegt bei etwa 79 – 80 °C und die Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln ist gut. Außerdem ist es lipophil.

Orale Anwendung in Form von Tabletten.

• arterielle Hypertonie
• Herzrhythmusstörungen
• Hyperkinetisches Herzsyndrom
• nach einem Herzinfarkt als Reinfarktprophylaxe
• Herzinsuffizienz
• Koronare Herzkrankheit

Anders als bei vielen modernen Betablockern weißt Oxprenolol keine Selektivität bezüglich sympathischer β1-Adrenozeptoren auf. Er besitzt darüber hinaus eine intrinsische sympatomimetische Aktivität auf. Prinzipiell ist aber auch bei diesem Betablocker die Blockade der Noradrenalinrezeptoren und die Abschwächung der Sympathikuswirkung am Herzen die wichtigste Wirkung.

Großer Nachteil von Oxprenolol ist die extrem variierende biologische Verfügbarkeit des Wirkstoffes. Sie schwankt im menschlichen Organismus zwischen 25 und 75 %. Der Betablocker wird mitunter stark durch den First-Pass-Effekt beeinflusst. Die Metabolisierung erfolgt in der Leber.

• Müdigkeit
• Schwindel
• Kopfschmerzen
• Bradykardie
• orthostatische Probleme
• Hypotonie
• kalte Finger
• Schlafstörung
• Depression