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AA-Amyloidose

1. Definition

Die AA-Amyloidose, kurz AA, ist eine Form der Amyloidose, bei der die unlöslichen Fibrillen aus einem Teil von Serumamyloid A (SAA) bestehen. Sie ist die einzige systemische Amyloidoseform, die bei Kindern auftreten kann.

2. Ätiologie

Die AA-Amyloidose betrifft weniger als 2 % der Patienten mit chronisch entzündlichen oder infektiösen Erkrankungen. Dazu zählen u.a.:

Auch ein Zusammenhang mit Morbus Castleman, Lymphomen und dem Nierenzellkarzinom wurde beschrieben. Bei bis zu 30 % der Patienten lässt sich keine Grunderkrankung identifizieren.

3. Klinik

Die AA-Amyloidose betrifft üblicherweise als erstes die Nieren (Proteinurie). Im Verlauf können Hepatomegalie, Splenomegalie, Kardiomyopathie und autonome Neuropathie auftreten. Klinisch ist die AA-Amyloidose nicht zuverlässig von einer AL-Amyloidose zu unterscheiden.

4. Pathologie

Die AA-Amyloidfibrillen bestehen meist aus einem 8 kDa schweren N-terminalen Teil des Proteins Serumamyloid A. Es handelt sich um ein Akute-Phase-Protein, das in der Leber gebildet und im Plasma durch HDL-3 transportiert wird.

5. Therapie

Bei der AA-Amyloidose muss die zugrundeliegende Erkrankung behandelt werden. Beim familiären Mittelmeerfieber wird Colchicin verabreicht. Teilweise werden TNF- und IL-1-Antagonisten eingesetzt. Eprodisat zeigte in Phase-III-Studien keine Wirkung.

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27.10.2021, 23:00
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