Vasoaktives intestinales Peptid: Unterschied zwischen den Versionen

Aktuelle Version vom 21. März 2024, 09:56 Uhr

Synonyme: Vasoaktives Intestinalpeptid, VIP
Englisch: vasoactive intestinal peptide

Definition

Das vasoaktive intestinale Peptid, kurz VIP, ist ein aus 28 Aminosäuren bestehendes Peptidhormon, das strukturell mit dem Sekretin verwandt ist.

Genetik

VIP wird auf Chromosom 6 an Genlokus 6q25.2 kodiert.

Biochemie

VIP bindet an die G_s-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2. Die Bindung steigert die Aktivität der Adenylylcyclasen und erhöht die intrazelluläre Konzentration von cAMP und Proteinkinase A (PKA). PKA wiederum aktiviert andere Signalwege, die u.a. zur Phosphorylierung von CREB und anderen Transkriptionsfaktoren führen.

Physiologie

Das vasoaktive intestinale Peptid wurde ursprünglich aus Darmextrakten isoliert. VIP ist jedoch auch im peripheren und zentralen Nervensystem verbreitet, und deshalb kein "echtes" Gastrointestinalhormon. Unter anderem wird es im Nucleus suprachiasmaticus des Hypothalamus produziert.

VIP triggert im Gastrointestinaltrakt eine große Zahl von biologischen Effekten, u.a.:

Vasodilatation
Relaxation der glatten Darmwandmuskulatur, u.a. am Ösophagussphinkter, am Magen und der Gallenblase
Hemmung der Magen-Darmbeweglichkeit
Steigerung der Speichel-, Pankreas- und Gallensekretion
Stimulation der Lipo- und Glykogenolyse
Hemmung von Gastrin
Hemmung der Magensaftsekretion

Im ZNS steuert es die Stimulation der Prolaktinbildung in der Adenohypophyse und ist an der Steuerung des zirkadianen Rhythmus beteiligt.

Pathologie

Einige Tumoren, die von den Inselzellen des Pankreas oder vom Nervengewebe des Gastrointestinaltrakts ausgehen (sog. VIPome), sezernieren mitunter exzessive Mengen von VIP, die zu chronischen, wässrigen Durchfällen führen.

Labordiagnostik

Die Konzentration des vasoaktiven intestinalen Peptids kann im Labor gemessen werden. Die Blutentnahme muss bei streng nüchternem Patienten erfolgen. Als Probenmaterial wird EDTA-Plasma verwendet, das sofort nach Abnahme zentrifugiert und eingefroren werden muss, da die biologische Halbwertzeit von VIP nur wenige Minuten beträgt.

Der obere Grenzwert ist methodenabhängig; er bewegt sich im Bereich von 50 - 75 pg/mL.

Pharmakologie

VIP wird in klinischen Studien zur Behandlung der schweren pulmonal-arteriellen Hypertension (PAH) eingesetzt. Die Inhalation des Peptids zeigt einen positiven Einfluss auf die hämodynamischen Parameter der Erkrankung.

Eine synthetische Formulierung von VIP ist Aviptadil.

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 ''Synonyme: Vasoaktives Intestinalpeptid, VIP''<BR>
-'''''Englisch''': vasoactive intestinal peptide''
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+VIP bindet an die [[Gs-gekoppelter-Rezeptor|G<sub>s</sub>-gekoppelten Rezeptoren]] [[VPAC1]] und [[VPAC2]]. Die Bindung steigert die Aktivität der [[Adenylylcyclase]]n und erhöht die intrazelluläre Konzentration von [[cAMP]] und [[Proteinkinase A]] (PKA). PKA wiederum aktiviert andere [[Signalweg]]e, die u.a. zur [[Phosphorylierung]] von [[CREB]] und anderen [[Transkriptionsfaktor]]en führen.
 ==Physiologie==
 Das vasoaktive intestinale Peptid wurde ursprünglich aus [[Darmextrakt]]en isoliert. VIP ist jedoch auch im [[PNS|peripheren]] und [[ZNS|zentralen]] Nervensystem verbreitet, und deshalb kein "echtes" Gastrointestinalhormon. Unter anderem wird es im [[Nucleus suprachiasmaticus]] des [[Hypothalamus]] produziert.
-VIP triggert im Gastrointestinaltrakt eine große Zahl von biologischen Effekten, u.a.:
+VIP triggert im [[Gastrointestinaltrakt]] eine große Zahl von biologischen Effekten, u.a.:
 * [[Vasodilatation]]
 * [[Relaxation]] der glatten Darmwandmuskulatur, u.a. am [[Ösophagussphinkter]], am [[Magen]] und der [[Gallenblase]]
 * Hemmung der Magen-Darmbeweglichkeit
-* Steigerung der [[Speichel]]-, [[Pankreas]]- und [[Gallensekretion]]
+* Steigerung der [[Speichel]]-, [[Pankreas]]- und [[Galle]]nsekretion
 * Stimulation der [[Lipolyse|Lipo]]- und [[Glykogenolyse]]
 * Hemmung von [[Gastrin]]
-* Hemmung der [[Magensaftsekretion]]
+* Hemmung der [[Magensaft]]sekretion
 Im [[ZNS]] steuert es die Stimulation der [[Prolaktin|Prolaktinbildung]] in der [[Adenohypophyse]] und ist an der Steuerung des [[zirkadianer Rhythmus|zirkadianen Rhythmus]] beteiligt.
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 ==Pharmakologie==
 VIP wird in klinischen Studien zur Behandlung der schweren [[pulmonal-arterielle Hypertension|pulmonal-arteriellen Hypertension]] (PAH) eingesetzt. Die [[Inhalation]] des Peptids zeigt einen positiven Einfluss auf die [[hämodynamisch]]en Parameter der Erkrankung.
+Eine synthetische Formulierung von VIP ist [[Aviptadil]].
 [[Fachgebiet:Biochemie]]
 [[Fachgebiet:Labormedizin]]