Lymphadenitis mesenterialis: Unterschied zwischen den Versionen

Die Lymphadenitis mesenterialis, auch Brenneman-Syndrom genannt, ist eine infektiöse Lymphknotenschwellung in Folge einer Entzündung des Ileum. Betroffen sind praktisch ausschließlich Kinder. Die Erkrankung bedarf zumeist keiner Therapie, da sie von alleine ausheilt.

• A04.6 - Enteritis durch Yersinia enterocolitica
• I88.0 - Unspezifische mesenteriale Lymphadenitis

Direkte Ursache ist eine entzündliche Reaktion im Ileum, der eine Infektion zugrunde liegt. Typische Krankheitserreger der unspezifischen Form sind das Epstein-Barr-Virus, das Zytomegalievirus oder Adenoviren. Eine seltenere Ursache sind Rotaviren. Erreger der spezifischen mesenterialen Lymphadenitis sind Yersinia pseudotuberculosis oder Yersinia enterocolitica.

Typischerweise sind die ileozäkalen Lymphknoten sowie die Peyer-Plaques betroffen.

Die Symptomatik der Lymphadenitis mesenterialis ähnelt einer Appendizitis - daher der Name "Pseudoappendizitis". Die Patienten klagen über Fieber und Druckschmerzhaftigkeit im rechten Unterbauch. Andere Lymphknotenstationen oder die Tonsillen können ebenfalls angeschwollen sein.

Als Komplikation kann es durch die Raumforderungen zur Passageeinengung des Darms oder zu dessen Verschlingung (Volvulus) bzw. Einstülpung (Invagination) kommen.

Die rektal-axilläre Temperaturdifferenz ist hoch, ebenfalls zeigt sich in der Regel ein starker Anstieg der Antikörpertiter. Im hochauflösenden abdominalen Ultraschall können die vergrößerten mesenterialen Lymphknoten sichtbar gemacht werden. Ein Erregernachweis mittels Stuhlprobe gelingt nur selten.

• Appendizitis
• Morbus Crohn

Die Lymphadenitis mesenterialis zeigt häufig einen selbstlimitierenden Verlauf, sodass - abgesehen von körperlicher Schonung - keine Therapie notwendig ist. Bei immunsuppressiven oder abwehrgeschwächten Patienten kann jedoch eine unterstützende Antibiose indiziert sein. Bei Auftreten von Komplikationen ist ggf. ein chirurgischer Eingriff notwendig.