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Prothrombinmutation G20210A

(Weitergeleitet von Prothrombin G20210A-Mutation)
Georg Graf von Westphalen
Arzt | Ärztin
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
David Sallaberger
Arzt | Ärztin
Dr. med. Norbert Ostendorf
Arzt | Ärztin
Gunnar Römer
Medizinjournalist/in
Georg Graf von Westphalen, Dr. Frank Antwerpes + 6

Synonyme: Prothrombin-G20210A-Mutation, G20210A-Mutation

Definition

Die Prothrombinmutation G20210A ist eine genetisch bedingte Gerinnungsstörung, die 1996 erstmals von Poort et al. beschrieben wurde. Es handelt sich um eine Mutation der Gene, die den Faktor II der Blutgerinnung, das Prothrombin, regulieren. Die Prothrombinmutation G20210A ist nach dem nach dem Faktor-V-Leiden der zweithäufigste Risikofaktor für venöse Thromboembolien.