Thymosin

Die Thymosine bestehen aus kurzen Peptidsequenzen mit variabler Länge und Funktion. Sie werden in zwei Hauptfamilien unterteilt:

• Thymosin-α-Familie: Der wichtigste Vertreter ist Thymosin-α1 (Tα1), ein aus 28 Aminosäuren bestehendes Peptid mit stark immunmodulatorischer Funktion. Es aktiviert dendritische Zellen und T-Lymphozyten, verstärkt die Produktion von Zytokinen (IL-2, IFN-γ) und fördert die Abwehr gegen virale und bakterielle Infektionen.
• Thymosin-β-Familie: Der wichtigste Vertreter ist Thymosin-β4 (Tβ4). Es esteht aus 43 Aminosäuren und reguliert die Aktin-Dynamik. Es bindet an G-Aktin und reguliert die Polymerisation. Darüber hinaus fördert es die Zellmigration bei der Wundheilung und reguliert die Differenzierung von Stammzellen im Rahmen der Geweberegeneration und Angiogenese.

Weitere Thymosine sind:

• Thymosin-γ: Beteiligung an zellulären Differenzierungsprozessen
• Thymosin-δ und andere Isoformen: Die genaue Funktion ist derzeit (2025) noch nicht abschließend erforscht. Sie sind möglicherweise wichtig für die zelluläre Signaltransduktion.

Thymosin-α1 wird therapeutisch als Thymalfasin bei Hepatitis B und C sowie bei HIV-Patienten eingesetzt.^[1][2] Außerdem wird Thymosin-α1 in Studien als adjuvante Therapie bei Krebs getestet, insbesondere bei Melanomen und Lungenkrebs.^[3] Ein weiteres mögliches Einsatzgebiet sind Patienten mit multipler Sklerose und rheumatoider Arthritis.

Thymosin-β4 kann möglicherweise die Reparatur von Myokardgewebe nach einem Infarkt beeinflussen. In präklinischen Studien förderte es die Regeneration von Herzmuskelzellen.^[4] Weitere Studien untersuchten beispielsweise den Einsatz von Tβ4 bei Sepsispatienten sowie zur Behandlung von Hornhautverletzungen und zur Förderung der Wundheilung bei Augenoperationen.^[5][6] In der Orthopädie wird der Einsatz von Thymosin-β4 zur Unterstützung der Heilung von Sehnen- und Knorpelgewebe bei Sportverletzungen oder degenerativen Erkrankungen erforscht.