CD9

Das CD9-Gen wird beim Menschen auf Chromosom 12 am Genlokus 6.2 – 6.24 Mb kodiert.

CD9 wird v.a. von Leukozyten exprimiert, darunter B- und T-Zellen, natürliche Killerzellen (NK-Zellen), Makrophagen sowie dendritische Zellen. Zudem kommt es in größerer Dichte auf der Oberfläche von Endothelzellen vor. CD9 ist in der Plasmamembran, im Endosom, im Zellkern und in kleinen extrazellulären Vesikeln (EVs) nachweisbar.

Die Primärstruktur von CD9 besteht aus 228 Aminosäuren. Die molare Masse des Moleküls beträgt rund 25 kDa. Das Glykoprotein weist 4 Transmembranregionen und 2 extrazelluläre Loops (EC1 und EC2-Domäne) auf. Die EC2-Domäne enthält vier Cysteinreste, zwei davon in einem hochkonservierten Cys-Cys-Gly-Motiv, was zur Bildung von Disulfidbrücken führt. Die EC-1 Domäne besitzt eine potentielle N-Glykosylierungsstelle. Beide Loops sind an einigen Stellen palmitoyliert, um die Interaktion mit Lipiden und Lipoproteinen zu ermöglichen.

CD9 ist in verschiedene Zellprozesse eingebunden, einschließlich Zelladhäsion, Zellmigration, Membranfusion und Signalübertragung. Des Weiteren ist es an der Bildung von Exosomen, an der Aktivierung von Thrombozyten und an der Spermienreifung in Epididymosomen beteiligt.

Es gibt Hinweise, dass die CD9-Expression Prozesse der Metastasierungskaskade, wie z.B. Intravasation, Extravasation und Kolonisierung sowie das Wachstum von Sekundärtumoren beeinflusst.

• Lorico A et al., CD9, a tetraspanin target for cancer therapy? Exp Biol Med (Maywood). 246(9):1121-1138. 2021