Aldolase A

ALDOA wird durch das gleichnamige Gen auf Chromosom 16 am Genlokus 16p11.2 kodiert.

Aldolase A setzt sich aus 363 Aminosäuren zusammen und hat eine Molekülmasse von etwa 40 kDa. Das Enzym bildet ein Homotetramer aus vier identischen Untereinheiten. Es kommt u.a. im Herzmuskel, Skelettmuskel, Nerven, Schilddrüse, Leber und Fettgewebe vor.

Aldolase A ist an der Glykolyse und Glukoneogenese beteiligt und katalysiert die reversible Umwandlung von Fructose-1,6-bisphosphat in Dihydroxyacetonphosphat und Glycerinaldehyd-3-phosphat.

Erhöhte Blutspiegel von Aldolase A können als Indikator für eine Schädigung von Muskel- oder Leberzellen genutzt werden. Darüber hinaus dient Aldolase A als Marker für bestimmte Krebsarten wie das Nierenzellkarzinom oder Prostatakarzinom. Durch einen Mangel an Aldoase A kommt es u.a. zu Hämolyse und Myopathie.

• Wikipedia - Aldolase A, zuletzt abgerufen am 28.10.2023