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Kongenitale pulmonale Lymphangiektasie

Synonym: pulmonale Lymphangiektasie
Englisch: congenital pulmonary lymphangiectasia

1 Definition

Die kongenitale pulmonale Lymphangiektasie, kurz CPL, ist eine seltene Malformation der Lymphgefäße der Lunge. Sie ist charakterisiert durch subpleurale, interlobäre, peribronchovaskuläre Dilatation der Lymphgefäße.

2 Ätiologie

2.1 Primäre CPL

Der primären CPL liegt eine Fehlentwicklung der Lymphgefäße während der frühen Embryonalentwicklung zugrunde. Man unterscheidet zwischen einer isolierten pulmonalen und einer generalisierten Lymphangiektasie. Die primäre CPL ist assoziiert mit:

Die primäre CPL tritt meist sporadisch auf. Das gleichzeitige Auftreten mit einem familiären Non-immun-Hydrops (Njolstad-Syndrom) ist ebenfalls beschrieben. Selten ist sie mit einem kongenitalen Chylothorax assoziiert.

2.2 Sekundäre CPL

Die sekundäre CPL umfasst Fehlbildungen, die zu einer Obstruktion des Lymphabflusses führen. Dazu zählen:

3 Klinik

Pränatal kann die CPL als nicht-immunologischer Hydrops mit Hydrothorax und Polyhydramnion auffällig werden. Postnatal entsteht meist ein schweres Lungenversagen. Mildere Formen können sich auch erst im Kleinkindalter mit Tachypnoe, Giemen oder rezidivierenden Infektionen manifestieren.

4 Diagnostik

Bei der CPL sind Pleuraergüsse und bilaterale, retikulonoduläre Verschattungen im Röntgen-Thorax hinweisend. Diagnostischer Goldstandard ist die Lungenbiopsie mit immunhistochemischer Anfärbung durch Antikörper gegen Lymphgefäße. Die Biopsie kann jedoch in der Akutphase das Lymphleck verstärken und wird daher nach Stabilisierung bzw. postmortal durchgeführt.

5 Therapie

Pränatal können serielle Punktionen von Pleuraergüssen und Fruchtwasser oder amniale Shunts hilfreich sein. Neugeborene mit schwerem Lungenversagen werden beatmet, wobei häufig Surfactant, inhalatives Stickstoffmonoxid, eine Hochfrequenzbeatmung oder eine ECMO notwendig sind.

Diese Seite wurde zuletzt am 17. Mai 2021 um 15:53 Uhr bearbeitet.

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