Solriamfetol
Handelsname: Sunosi®
Definition
Solriamfetol ist ein oral verfügbarer Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (SNDRI). Er wird zur Behandlung der übermäßigen Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie (mit und ohne Kataplexie) oder Schlafapnoe bei Erwachsenen eingesetzt.
Wirkmechanismus
Solriamfetol hemmt selektiv die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Dopamin im Gehirn. Infolge dessen steigt die Konzentration dieser Neurotransmitter im synaptischem Spalt an. Dies führt zu einer erhöhten Wachheit und Aufmerksamkeit.
Pharmakokinetik
Solriamfetol wird im Gastrointestinaltrakt gut und schnell resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird ca. zwei Stunden nach der Gabe erreicht. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 7 Stunden. Solriamfetol wird kaum metabolisiert und weitgehend unverändert ausgeschieden.
Dosierung
Solriamfetol ist in den Wirkstärken 37,5 mg, 75 mg und 150 mg verfügbar und wird 1x täglich unabhängig von Mahlzeiten eingenommen.
Nebenwirkungen
Die zu erwartenden Nebenwirkungen entsprechen den Nebenwirkungen anderer verfügbarer ZNS-gängiger Sympathomimetika.
Wechselwirkungen
Solriamfetol darf nicht in Kombination mit MAO-Hemmern angewendet werden. Eine Verstärkung von Blutdruck- und Herzfrequenz-steigernden Arzneistoffen sowie anderen dopaminergen Arzneistoffen ist beschrieben.
Kontraindikationen
Solriamfetol darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegenüber Solriamfetol
- Behandlung mit MAO-Hemmern (in den letzten 14 Tagen)
Zulassung
Solriamfetol wurde im März 2019 als als Orphan-Arzneimittel von der FDA in den USA zugelassen. Am 22. Januar 2020 folge die Zulassung durch die EMA in der EU. Das Medikament ist verschreibungspflichtig.
Quellen
- Fachinformation Solriamfetol